Made available in DSpace on 2015-11-04T13:36:09Z (GMT). No. of bitstreams: 2
debora_amorim_ioc_mest_2014.pdf: 1324925 bytes, checksum: ef5bea54f46d162d48e15d4a0b299f08 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2015-04-14 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / A sepse constitui importante problema de saúde pública. A incidência de sepse grave vem aumentando nas unidades de Terapia Intensiva, estando associada à alta morbimortalidade. Muitos pacientes evoluem para prótese ventilatória, precisando de drogas sedativas e analgésicas (como o midazolam e a morfina). Os sobreviventes podem apresentar disfunções cognitivas e comportamentais tardias. Estes déficits podem se dar tanto pelas alterações inflamatórias encontradas na sepse, como também por efeitos imunológicos e neurológicos de medicações utilizadas. Tentamos mimetizar este cenário clínico, usando o modelo experimental de Ligadura do Ceco e Perfuração (CLP de 2 furos e 4 furos) em camundongos suíços anestesiados com isoflurano inalatório. Após 5 h da cirurgia, eles receberam tratamento com salina 0,5 ml, midazolam 40 mg/kg ou morfina 80 mg/kg IP. Avaliamos escores de sedação, sinais clínicos de sepse, sobrevida (7-15 dias) e parâmetros neuro-inflamatórios 24 h após o CLP. Encontramos melhora dos índices de sobrevida nos grupos tratados com morfina, sobretudo no modelo de CLP de 4 furos (p<0,05)
Observamos melhora dos escores clínicos de 24 h nos animais tratados com morfina e submetidos ao CLP de 4 furos (p<0,05). Houve tendência de diminuição das citocinas inflamatórias IL-1\03B2, IL-6 e de MCP-1 no lavado peritoneal, medidas por ELISA, nos grupos CLP 2 furos tratados com midazolam e morfina. Esta redução também foi verificada no córtex cerebral retirado pós perfusão. A redução de IL-6 foi significativa nos 2 grupos CLP tratados e de MCP-1, no grupo CLP tratado com midazolam (p<0,05). Esses resultados foram acompanhados pelo aumento da proteína pós-sináptica PSD95, no hipocampo dos animais dos grupos CLP tratados. Tais efeitos poderiam indicar um benefício antiinflamatório no uso de midazolam e da morfina, nas fases iniciais de sepse. Apesar dos indícios de melhorias neuroinflamatórias, ainda são necessários mais estudos para relacionarmos estas alterações a possíveis repercussões clínicas / Sepsis is a main problem in Public
Health
. The incidence of se
vere sepsis is
rising and is associated with high morbimortality indices. Many
patients
will need any
kind of ventilatory assistance, sedative and analgesic drugs
(e.g.
m
idazolam and
m
orphine).
Survivals may present
late cognitive and neurocomportamen
tal
dysfunctions
.
Sepsis inflammatory alterations
,
as well as
neurologic and
immunomodulatory effects mediated by these drugs may cause the deficits
.
We tried
to simulate this clinical setting using the animal model of Cecal
Ligature and
Puncture (CLP),
with
2
and 4
perf
ora
tions
. Swiss mice were
submitted to inalatory
anesthesia with
i
soflurane for the surgery.
After 5 h
, they received
s
aline 0,5
ml,
m
idazolam 40
mg/kg or
m
orphine 80
mg/kg IP. We quantified sedation score, sepsis
score
, survival (7
-
1
5
days)
and
inflammatory parameters in 24
h
after CLP
.
We found
better survival taxes in the CLP group treated with
m
orphine
,
e
specially
in CLP with
4
perforations
(p<0,05)
.
There were also better sepsis clinical scores 24
h and 48
h
after CLP with 4 perforations, treated with
m
orphine
(p<0,05)
.
The inflammatory
cytokines IL
-
1β, IL
-
6 and MCP
-
1 were lower in peritoneal lavage of CLP
with 2
perforations
treated
with morphine and
midazolam
, measured by ELISA
.
This
reduct
ion w
as
also found
in cerebral cortex, dissected after perfusion
.
IL
-
6 reduction
in cortex
was
important
in both
treated groups (CLP+Morp
h
ine and CLP+Midazolam)
and MCP
-
1 reduction in CLP+Midazolam group (p<0,05)
.
Postsynaptic p
rotein
PSD95 was
augmented in
hip
p
ocampal of
CLP
treated group.
The
results may point
to anti
-
inflammatory benefits in using
midazolam and morphine
in initial phases of
s
epsis.
Nevertheless, m
ore studies are necessary to relate the potential
neuroinflammatory benefits of these drugs with clinical repercussions
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/12116 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Amorim, Débora Alves Caldeira dos Santos |
| Contributors | Lessa, Marcos Adriano da Rocha, Carvalho, Alysson Roncally Silva, Rocco, Patrícia Rieken Macedo, Faria Neto, Hugo Caire de Castro, Bozza, Fernando Augusto |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds