Bakgrund Epilepsi är en vanlig neurologisk sjukdom som påverkar det vardagliga livet för de drabbade. Sjukdomen innebär att kända stimuli eller oprovocerade situationer kan leda till plötsliga epileptiska anfall. Generellt delas epilepsi in i tre olika kategorier, generaliserade anfall, fokala anfall och spasm. Vilken kategori en persons epilepsi inkluderas i beror på vilken del av hjärnan som påverkas av epileptisk aktivitet. Den vanligaste behandlingsformen är farmakologisk behandling men även kirurgi kan tillämpas. Att leva med kronisk sjukdom innebär för många en sänkning av livskvaliteten och KASAM. Syfte Syftet var att beskriva hur livskvalitet kan påverkas hos personer som lever med epilepsi. Metod Datan till denna icke-systematiska litteraturöversikt samlades in genom sökningar i databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna var både kvalitativa och kvantitativa, samt kvalitetgranskades med hjälp av ett kvalitesgranskningsinstrument modifierat av Berg et al. (1999) och Willman et al. (2016). Litteraturöversikten är en integrerad analys vilket innebär att alla artiklar först är sammanfattade för att fånga dess process och kontext, för att sedan kritiskt granskas och i sin tur avgöra vilka artiklar som hade högst relevans för litteraturöversikten. Resultat Resultatet presenterades under två huvudkategorier som visade sig vara essentiella för livskvalitet vid epilepsi. Dessa huvudkategorier var “Psykologiska aspekter” och “Funktionella aspekter”. Resultatet tyder på att livskvaliteten är lägre hos personer med epilepsi och att det finns många bidragande aspekter till det. Resultatet i litteraturöversikten tyder på att depression var den största bidragande faktorn följt av faktorer som ångest, begränsningar i vardagen och stigma i samhället. Slutsats Livskvaliteten hos personer med epilepsi är lägre än hos den allmänna befolkningen. Depression och ångest är vanliga aspekter som påverkar livskvaliteten negativt, även begränsningar i vardagen, biverkningar av antiepileptisk medicin, stigma i samhället har negativ inverkan på livskvalitet. Socialt stöd och användandet av copingstrategier är faktorer som ökar livskvaliteten. Sjuksköterskan behöver arbeta hälsofrämjande för att hjälpa personer med epilepsi att bibehålla eller att uppnå en hög livskvalitet. / Background Epilepsy is a common neurological disease that affects the daily lives of those affected.The disease means that known stimuli or unprovoked situations can lead to suddenepileptic seizures. In general, epilepsy is divided into three different categories, generalizedseizures, focal seizures and spasms. Which category a person's epilepsy is included independs on which part of the brain is affected by epileptic activity. The most common formof treatment is pharmacological treatment, but surgery can also be applied. For many,living with a chronic illness means a reduction in the quality of life and KASAM. Aim The purpose was to describe how quality of life can be affected in people living withepilepsy. Method The data for this non-systematic literature review were collected through searches in thePubMed and CINAHL databases. The included articles were based on studies of bothqualitative and quantitative design, and were quality reviewed using a quality reviewinstrument modified by Berg et al. (1999) and Willman et al. (2016). The material in theliterature study was analyzed based on the method integrated analysis, which means thatall articles are first summarized to capture its process and context, and then criticallyscreened to determine which articles were most relevant to the literature review. Results The results were presented under two main categories that proved to be essential forquality of life in epilepsy. These main categories were "Psychological aspects" and"Functional aspects". The results indicate that the quality of life is lower in people withepilepsy and that there are many contributing aspects to it. The results in the literaturereview indicate that depression was the largest contributing factor followed by factors suchas anxiety, limitations in everyday life and stigma in society. Conclusions The quality of life in people with epilepsy is lower than in the general population.Depression and anxiety are common aspects that negatively affect quality of life, evenlimitations in everyday life, side effects of antiepileptic drugs, stigma in society have anegative impact on quality of life. Social support and the use of coping strategies arefactors that increase the quality of life. The nurse needs to work on health promotion tohelp people with epilepsy to maintain or achieve a high quality of life.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:shh-3957 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Fredriksson, Hanna, Remberger, Michelle |
| Publisher | Sophiahemmet Högskola |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds