Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T05:17:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:03:16Z : No. of bitstreams: 1
91729.pdf: 2093165 bytes, checksum: 61f003edf63abfa3b190d495e44c3efd (MD5) / Descreve-se um estudo de síntese e propriedades fisico-químicas de compostos contendo anel heterocíclico 1,3,4-oxadiazois-2,5-dissubstituído como unidade mesogênica. Foram sintetizados compostos do tipo: 2-(p-n-alcoxifenil)-5-(p-y-fenil)-1,3,4-oxadiazol e 2-alquil-5-(p-y-fenil)-1,3,4-oxidiazol, onde y = RO-, Br-, CN-, NO2, R = CnH2n+1. Na preparação destes compostos utilizou-se dois métodos sintéticos diferentes: a) rota via formação de tetrozois; b) rota via N,N'-diacil-hidrazinas. O desvio da linearidade da molécula em relação ao eixo molecular principal nos compostos 2,5-dissubstituídos-1,3,4-oxadiazol, é a principal razão pela pouca ou nehuma estabilidade mesomórfica da maioria dos compostos sintetizados. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por métodos espectroscópicos de IV, RMN de 1H e 13C. Os compostos que apresentaram propriedades mesomórficas foram caracterizados por observações microscópicas com luz polarizada bem como medidas de seus calores de transições mediante o uso do calorímetro diferencial de varredura (DSC).
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75879 |
| Date | January 1993 |
| Creators | Passos, Geraldo Elis dos |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Gallardo Olmedo, Hugo Alejandro |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | xv, 95f.| il |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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