När en person drabbas av en magtarmsjukdom påverkas hela kroppen. Att leva med problem från mage och tarm innebär en osäkerhet eftersom det inte går att veta från den ena dagen till den andra hur man ska må. Då det gäller magtarmsjukdomar upplevs ofta en stor förändring i livet, för många blir det en svår livskris. Det svåraste upplevs av de flesta att inte se ut som vanligt, trots sjukdom. Detta leder lätt till dålig förståelse bland de människor som man möter. Frågan är hur dessa människor upplever sin vardag och vilka hinder det kan vara för att uppnå ett optimalt välbefinnande. Syftet med uppsatsen var att beskriva människors upplevelse av att leva med en magtarmsjukdom. Jag har valt att analysera självbiografier samt göra en intervju för att få patientens beskrivning av sin upplevelse. Metoden som använts är narrativ analys. I analysen framkom fyra teman som ligger till grund för resultatet. Dessa är: att alltid vara beroende utav en toalett, leva i gemenskap med dem som förstår, att ständigt tänka på maten samt det syns inte utanpå. Det är viktigt att synliggöra och uppmärksamma dessa personers upplevelse då magtarmsjukdomar är vanligt förekommande och dessutom ökar antalet människor som drabbas. / <p>Program: Sjuksköterskeutbildning</p><p>Uppsatsnivå: C</p>
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hb-18867 |
| Date | January 2008 |
| Creators | Svensson, Caroline |
| Publisher | Högskolan i Borås, Institutionen för Vårdvetenskap, University of Borås/School of Health Sciences |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | Kandidatuppsats, ; 2008:38 |
Page generated in 0.0024 seconds