Omkring en procent av allabarn som föds i Sverige varje år föds med ett medfött hjärtfel och förföräldrarna resulterarar detta vanligtvis i stora psykiska påfrestningar. Kunskap om föräldrarnas upplevelse av att leva med ett barn med medfötthjärtfel kan stärka sjuksköterskans förmåga att fungera som ett stöd tillföräldrarna. Syftet med litteraturstudien var att belysa föräldrarnasupplevelse av att leva med barn med medfött hjärtfel. En litteraturstudie genomfördessom inkluderade 17 vetenskapliga artiklar som bearbetades. Huvudkategorier ochunderkategorier skapades utifrån artiklarnas innehåll: Påverkan på kropp och själ med underrubriker psykisk obalans, leva med stress och oro och maktlöshet och rädsla. Efterföljande huvudkategorier var behov av stöd och behov av kunskap. Resultatet påvisade att förekomst av psykiskohälsa var vanligt förekommande hos föräldrar till barn med medfödda hjärtfel.Sjukvårdens omhändertagande av föräldrarna relaterat tillinformationsöverföring, dialog, delaktighet, personalbrist och emotionellt stödtill barnet var bristfällig. Framtida forskning bör fokusera på adekvatinformation från sjukvården till föräldrarna och faktorer för att sjukvårdspersonalska kunna upprätthålla ett optimalt stöd. Forskning bör också fokusera faktorerför att stärka sjukvårdspersonalens ohändertagande av föräldrar med psykiskohälsa. Det finns också ett behov av att inkludera anhörigvård isjuksköterskans grundutbildning. / About one percent of the children that are born in Sweden every year suffer from congenital heart defects and it’s resulting in severe psychological distress for the parents. Knowledge about the parent’s experience of having a child with congenital heart defect may strengthen the nurse supporting function for the parents. The aim of this literature study was to illuminate how parents to children with congenital heart defects experience the parenthood. A literature study was used and included 17 research articles which were processed. Categories and subcategories appeared from the content of the articles: effect on body and soul and subcategories mental ill-health, living with stress and anxiety and powerlessness and fear. The following categories were need of support and need of knowledge. The results of the study are showing a great presence of psychological distress among parents of children with congenital heart defects. There were many deficits in the care of the parents supplied by the health care system related to transformation of information, dialog, participation, lack of staff and emotional support to the child. Future research should focus on adequate information from the health care system and factors for optimal support by health care staff. Research should also focus on the health care staff´s ability to maintain a good care of parents with psychological distress. There is also a need to include care of the relatives in the nurse´s basic education.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-24267 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Olsson, Rebecca, Törnmarck, Johanna |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds