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ISOLAMENTO DO PRINCIPAL CONSTITUINTE ATIVO DO ÓLEO ESSENCIAL DE Lippia alba (MILL.) N. E. BROWN COM POTENCIAL ANESTÉSICO GERAL E ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO / ISOLATION OF THE MAIN ACTIVE COMPOUND OF THE ESSENTIAL OIL OF Lippia alba (MILL.) N. E. BROWN WITH POTENTIAL ANESTHETIC ACTIVITY AND ITS MECHANISM STUDY

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Lippia alba (Mill.) N. E. Brown is an aromatic herb commonly used as sedative and
for the treatment of gastrointestinal disturbs. Many literature data confirm the
sedative property of the essential oil (EO) of this species; however, just recently its
anesthetic activity was confirmed. The present study reports the isolation of two
major chemical constituents of the EO of L. alba, linalool and eucalyptol, and also the
evaluation of their anesthetic activity in juveniles of silver catfish (Rhamdia quelen).
Additionally, linalool was defined as the major active compound of the EO with
anesthetic property, and eucalyptol did not presented activity in the tested
concentration. The involvement of GABAergic system on the mechanism of action of
the EO and its major constituent was also studied. The results showed that the EO
contains one or more compounds which act in synergism with linalool and also by
different mechanism. Benzodiazepine like effect was detected for the EO of L. alba,
but not for linalool. In addition, this work brings a case report of contact dermatitis
caused by the leaves of L. alba chemotype linalool. Finally, to establish a good
quality of the plant material, after yield and chemical composition analyses of the EO,
1,0 x 0,8 m was defined as the better spacing for cultivation of L. alba. The results
are presented in three manuscripts. / Lippia alba (Mill.) N. E. Brown é uma planta odorífera utilizada popularmente
com finalidade ansiolítica e para o tratamento de distúrbios gastrintestinais. Na
literatura existem muitos trabalhos que confirmam a propriedade sedativa do seu
óleo essencial (OE), porém, somente há pouco tempo a sua propriedade anestésica
foi confirmada. Este trabalho apresenta o isolamento de dois constituintes
majoritários do OE de L. alba, linalol e eucaliptol, bem como a avaliação de sua
atividade anestésica geral em jundiás juvenis (Rhamdia quelen). Ainda, o linalol foi
definido como o constituinte ativo majoritário do OE com potencial anestésico,
enquanto que o eucaliptol não apresentou atividade nas concentrações testadas.
Adicionalmente foi estudado o envolvimento do sistema GABAérgico no mecanismo
de ação do OE e de seu constituinte ativo majoritário. Os resultados
correspondentes aos estudos de mecanismo permitem afirmar que existe(m) um ou
mais compostos presentes no OE, que atuam em sinergismo com o linalol e por
mecanismos distintos. Enquanto que para o OE de L. alba foi detectado um
mecanismo tipo benzodiazepínico, o linalol age por outro mecanismo ainda não
esclarecido. Em adição, este trabalho relata pela primeira vez um caso de dermatite
de contato causada pelas folhas frescas de L. alba quimiotipo linalol. Por fim, no
sentido de estabelecer uma boa qualidade da matéria prima vegetal para posteriores
trabalhos, após a análise de rendimento e composição química do OE, 1,0 x 0,8 m
foi definido como melhor espaçamento para o cultivo de L. alba. O trabalho
encontra-se na forma de manuscritos, contendo três artigos científicos.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/8959
Date24 January 2011
CreatorsHeldwein, Clarissa Giesel
ContributorsHeinzmann, Berta Maria, Burger, Marilise Escobar, Mello, Carlos Fernando de
PublisherUniversidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, UFSM, BR, Farmacologia
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation201000000000, 400, 500, 300, 500, 500, ef52d431-0698-40fb-ab56-1dbd415cc5d7, 142d35ac-0c19-44e6-a120-8128573887ee, 9ba38641-32d0-45d3-92ea-7987f1ae97da, a3555916-7e5c-48ce-8d5c-94f0e1316dd0

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