Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / O Transtorno de DÃficit de AtenÃÃo e Hiperatividade (TDAH) à uma desordem do desenvolvimento neurocomportamental que afeta de 3 a 5% das crianÃas em idade escolar. O transtorno à caracterizado pela presenÃa de sintomas como desatenÃÃo, hiperatividade e impulsividade. CrianÃas expostas ao Ãlcool durante o perÃodo gestacional exibem um padrÃo de hiperatividade, dÃficit de linguagem e aprendizado. A Dopamina e a Noradrenalina parecem ter um papel primÃrio na gÃnese do transtorno, o que à confirmado pela resposta ao psicoestimulantes que aumentam suas quantidades na fenda sinÃptica. O psicoestimulante Metilfenidato à a droga de primeira escolha no tratamento do TDAH. MedicaÃÃes nÃo-psicoestimulantes como o inibidor da recaptaÃÃo de noradrenalina Reboxetina, tÃm ganhado forÃa como possÃvel alternativa no tratamento do dÃficit de atenÃÃo. Em ratos, o etanol administrado no perÃodo de neurodesenvolvimento gera disfunÃÃo em circuitos prÃ-frontais, levando a transmissÃo dopaminÃrgica anormal. O objetivo desse trabalho foi avaliar os efeitos comportamentais (memÃria, atenÃÃo, atividade locomotora, depressÃo e ansiedade) do Metilfenidato (MFD) e da Reboxetina (RBX) em modelo de dÃficit de atenÃÃo induzido em camundongos pela lesÃo por etanol. Camundongos Swiss machos e fÃmeas no 10o dia de vida foram submetidos a injeÃÃo de etanol (2 x 2,5g/kg, s.c., 6 h-intervalo) ou soluÃÃo salina (mesmo volume). No 30o dia, iniciaram-se testes comportamentais (T-maze, Y-Maze, esquiva passiva, nado-forcado, plus-maze, caixa claro-escuro e campo-aberto). Os animais receberam MFD (2,5mg/kg) ou RBX (10 mg/kg) por gavagem 30 minutos antes de cada sessÃo de testes.. NÃo se observaram alteraÃÃes histopatolÃgicas em cortes de cÃrtex cerebral dos camundongos lesados por etanol. No T-Maze, o grupo do etanol apresentou significativos (p<0,001, Teste de Kruskal-Wallis) dÃficits de atenÃÃo, necessitando de mais sessÃes para aprender. Os dÃficits foram revertidos pelo MFD e pela RBX. (Cont. 1,5Â0,32, Et 7,18Â0,32, MFD+Et 3,14Â0,88, RBX+Et 1,55Â0,33). Na fase de discriminaÃÃo tardia, os animais lesados tambÃm apresentaram dÃficits de memÃria, com menor nÃmero de acertos quando comparados aos controles. O efeito revertido pelo MFD, mas nÃo pela RBX. (Cont. 25,78Â0,86, Et 21,27Â1,02, MFD+Et 25,14Â1,03, RBX+Et 21,88Â1,00) NÃo houve dÃficits de memÃria aversiva na Esquiva Passiva. No Y-Maze, o grupo do etanol apresentou dÃficits de memÃria de trabalho, revertidos pelo MFD, mas nÃo por RBX. (Cont. 73,28Â4,75, Et 43,53Â4,65, MFD+Et 60,57Â1,92, RBX+Et 54,63Â2,80). No Campo Aberto, o grupo do etanol teve hipoatividade motora, o que foi mitigado por MFD e RBX (Cont. 93,59Â6,38, Et 66,52Â5,87, MFD+Et 98,14Â9,23, RBX+Et 77,3Â7,68) No Claro-Escuro, o grupo do etanol mostrou comportamento ansiogÃnico, permanecendo menos tempo no claro, o que foi revertido pela RBX. (Cont. 149Â5,99, Et 115,4Â4,27, MFD+Et 120,1Â6,81, RBX+Et 149,1Â2,55). No Plus-Maze, o grupo etanol apresentou comportamento ansiogÃnico, revertido pela RBX, mas nÃo pelo MFD (Cont. 88,06Â12,52, Et 50,53Â5,99, MFD+Et 39,86Â12,00, RBX+Et 86,29Â9,49). No Nado-ForÃado, o grupo do etanol teve um comportamento depressivo que nÃo foi melhorado por MFD ou RBX (Cont. 74,17Â23,43, Et 141,8Â19,3, MFD+Et 178,9Â12,43, RBX+Et 118,5Â18,25). ConcluÃmos que camundongos lesados por etanol no perÃodo neonatal apresentam dÃficits de atenÃÃo e memÃria que sÃo adequadamente revertidos por MFD. A RBX permanece como droga de segunda escolha, principalmente em casos onde existem comorbidades como ansiedade. / Attention Deficit and Hyperactivity Disorder (ADHD) is a neurobehavioral disorder that affects between 3 - 5% of scholar-aged children. The disorder is characterized by inattention, hyperactivity and impulsivity. Children exposed to alcohol during pregnancy may exhibit hyperactivity, language and learning deficits. Dopamine and Norepinephrine seem to have an important role in the pathophysiology, which is confirmed by the response to psychostimulants, which increase the availability of these neurotransmitters in the synaptic cleft. The psychostimulant Methylphenidate is the gold-standard in the treatment of ADHD. Non-stimulant medications, such as norepinephrine reuptake inhibitor Reboxetine are gaining space as an alternative in the treatment of ADHD. In rats, when ethanol is given during the period of brain development, it may cause pre-frontal circuitsâ dysfunction and abnormal dopaminergic transmission. The aim of this work is to evaluate the behavioral effects (attention, memory, motor activity, anxiety and depression) of Methylphenidate (MPH) and Reboxetine (RBX) in an experimental model of attention deficit induced by ethanol in mice. Male and female Swiss mice on the post-natal day 10 were injected with ethanol (2 x 2,5g/kg, s.c., 6 h-interval) or saline (same volume). On post-natal day 30, behavioral testing was started (T-maze, Y-maze, passive avoidance, forced swim test, open field, plus maze and dark/light box). The subjects received either MPH (2,5mg/kg) or RBX (10 mg/kg) p.o, 30 minutes before each test session. There were no histopathologic changes in cerebral cortex of mice that received ethanol. In the T-maze, ethanol subjects had significant attention deficits, taking a longer time to learn, but these were reversed by MPH and RBX (Cont. 1,5Â0,32, Et 7,18Â0,32, MPH+Et 3,14Â0,88, RBX+Et 1,55Â0,33). During delayed discrimination, ethanol group had memory deficits, with fewer correct choices than controls. MPH ameliorated the deficits, but RBX did not (Cont. 25,78Â0,86, Et 21,27Â1,02, MPH+Et 25,14Â1,03, RBX+Et 21,88Â1,00). There were no deficits in aversive memory during passive avoidance test. In the Y-Maze, ethanol subjects had working memory deficits, that were mitigated MPH, but not by RBX. (Cont. 73,28Â4,75, Et 43,53Â4,65, MPH+Et 60,57Â1,92, RBX+Et 54,63Â2,80) . At the open field, ethanol subjects had motor hypoactivity that was reversed by MPH and RBX (Cont. 93,59Â6,38, Et 66,52Â5,87, MPH+Et 98,14Â9,23, RBX+Et 77,3Â7,68). At the Light/dark paradigm, ethanol subjects displayed anxious behavior, remaining more time in the dark side and this behavior was reversed by RBX only (Cont. 149Â5,99, Et 115,4Â4,27, MPH+Et 120,1Â6,81, RBX+Et 149,1Â2,55). At the Plus-Maze, ethanol subjects had an anxiogenic behavior, remaining less time in the open arms, and this effect was reversed by RBX (Cont. 88,06Â12,52, Et 50,53Â5,99, MPH+Et 39,86Â12,00, RBX+Et 86,29Â9,49). At the forced swimming test, ethanol subjects had prolonged immobility, which was not reversed by MPH or RBX (Cont. 74,17Â23,43, Et 141,8Â19,3, MPH+Et 178,9Â12,43, RBX+Et 118,5Â18,25). In conclusion, mice exposed to ethanol during brain development have attention and memory deficits that are reversed by MPH and partially by RBX. RBX may be used as a second line treatment in subjects that do not respond to stimulants or have comorbid anxiety.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:2134 |
| Date | 24 November 2008 |
| Creators | Monique Vieira Ribeiro |
| Contributors | Geanne Matos de Andrade, Carlos MaurÃcio de Castro Costa, ValÃria Barreto Novais e Souza |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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