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Estudo eletroquÃmico da adsorÃÃo de molÃculas organosulfuradas sobre superfÃcie de ouro. / Electrochemical study of the adsorÃÃo of moleculas organosulfuradas on gold surface.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / SuperfÃcie de ouro modificada com as espÃcies 1,4-ditiano (1,4-dt) e 4- mercaptopiridina (pyS), foram estudadas neste trabalho. Para a realizaÃÃo desse estudo foram utilizadas as seguintes tÃcnicas eletroquÃmicas: polarizaÃÃo linear com eletrodo de disco rotatÃrio, voltametria cÃclica, voltametria de pulso diferencial, impedÃncia eletro-hidrodinÃmica e espectroscopia de impedÃncia eletroquÃmica. Outras tÃcnicas tambÃm deram suporte, tais como, microscopia de forÃa atÃmica (MFA), microscopia de superfÃcie por tunelamento (MST), espectroscopia RAMAN e microbalanÃa de quartzo (MBQ). Para as superfÃcies modificadas com a molÃcula 1,4-dt, foi observado a diminuiÃÃo do processo redox [Fe(CN)6]3-/4- com o aumento do tempo de imersÃo do eletrodo de ouro na soluÃÃo modificadora. Estes resultados sugerem que taxa de recobrimento da superfÃcie de ouro, com esta espÃcie, aumenta com o tempo de modificaÃÃo. Os resultados de impedÃncia eletro-hidrodinÃmica juntamente com as micrografias MFA e MST revelam que esta superfÃcie està parcialmente bloqueada apresentando defeitos sobre o filme formado. Os resultados de espectroscopia RAMAN sugerem que esses defeitos podem ser resultantes da adsorÃÃo das conformaÃÃes diferenciadas na forma de âcadeiraâ e âbarcoâ da molÃcula 1,4 dt. Por outro lado, os resultados eletroquÃmicos com as superfÃcies modificadas com a espÃcie pyS indicam um aumento do processo de transferÃncia de carga com o aumento do tempo de imersÃo do eletrodo de ouro na soluÃÃo modificadora. Este resultado sugere a perda do poder de cobertura para a superfÃcie de ouro modificada com esta espÃcie. Os resultados de MFA reforÃam os resultados anteriores para esta espÃcie demonstrando que esta superfÃcie apresenta maiores quantidade de defeitos para tempos mais longos de modificaÃÃo. As curvas de variaÃÃo de freqÃÃncia (ΔF) versus tempo de modificaÃÃo indicam um aumento de massa na superfÃcie de ouro modificada com a espÃcie 1,4-dt, enquanto que para a espÃcie pyS observa-se um processo de desorÃÃo, confirmando qualitativamente os resultados obtidos anteriores para estas duas molÃculas. / Modified gold surface with organosulfur species, 1,4-dithiane (1,4-dt) and 4- mercaptopyridine (pyS), was studied in this work. The study was carried out using the following electrochemical techniques: linear polarization with rotate disk electrode, cyclic voltammetry, differential pulse voltammetry, electrohydrodynamic impedance and electrochemical impedance spectroscopy. Other techniques also gave support, such as, atomic force microscopy (AFM), Scanning tunneling microscopy (STM), RAMAN spectroscopy and quartz crystal microbalance (QCM). For the modified gold surface with the 1,4-dt, it was observed the decrease of the redox-active [Fe(CN)6]3- species with the increase of the immersion time of the gold electrode in the modifier solution. These results suggest that the fractional coverage increases with the modification time. The electrohydrodynamic impedance results together with the MFA and MST results suggest that this surface is partially blocked presenting defects on the formed film. The RAMAN spectra suggest that those defects can be resulting of the adsorption of the different configuration of the modifier molecules (1,4-dt) on the surface ("trans" and "gauche"). The electrochemical results about the modified gold surfaces with the molecule pyS indicate an increase of the electron transfer process with the increase of the immersion time, which suggests the loss of the covering power on the modified gold surface with this species. The AFM results agree the previous results demonstrating that this surface presents larger amount of defects for longer modification times. The frequency curves variation (ΔF) versus the immersion time indicate a mass increase on the modified gold surface with the species 1,4-dt and a process desorption for the species pyS confirming the results obtained previously.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:1260
Date04 August 2006
CreatorsMarcelo Monteiro Valente Parente
ContributorsPedro de Lima Neto, Oscar Rosa Mattos, SÃrgio Antonio SpÃnola Machado, Jackson Rodrigues de Sousa, Antoninho Valentini
PublisherUniversidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em QuÃmica InorgÃnica, UFC, BR
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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