Las mol eculas metal-org anicas en la intercara con sustratos met alicos son
sistemas interesantes para aplicaciones futuras en la grabaci on magn etica y
dispositivos de espintr onica, ya que prometen sustituir algunos de los com-
ponentes magn eticos basados en metales en uso hoy en d a. Las mol eculas
que llevan esp n son materiales muy atractivos, tanto como capas nas bi-
dimensionales en estructuras de multi-capas o como unidades magn eticas
individuales, debido a sus reducidas dimensiones y propiedades funcionales.
Entre esta clase de mol eculas, los imanes moleculares (SMMs) son los m as
prometedores, ya que combinan propiedades magn eticas de bulk y dimensio-
nes a escala molecular. Varios problemas limitan su aplicaci on en dispositivos
reales: la principal es la baja temperatura de bloqueo TB, t picamente alrede-
dor de la temperatura de liquefacci on de helio, por debajo del cu al los SMMs
se comportan como nanoimanes; adem as, controlar el momento magn etico
de una sola mol ecula no es una tarea f acil. Para superar estos obst aculos
se est an investigando muchas estrategias y la m as prometedora parece ser la
deposici on sobre sustratos magn eticos.
Para el estudio de estos materiales, las espectroscop as de radiaci on sin-
crotr on representan t ecnicas muy poderosas: la espectroscop a de absorci on
de rayos X (XAS) y el dicro smo magn etico circular de rayos X (XMCD),
en particular, permiten medir selectivamente diferentes elementos y medi-
ciones independientes de los momentos at omicos orbitales y de esp n, can-
tidades fundamentales para la comprensi on de las propiedades magn eticas
macrosc opicas de la materia.
En este estudio se ha investigado la interacci on del SMM TbPc2 con su-
per cies ferromagn eticas (FM) de Ni. Usando la magnetometr a XMCD, se
ha demostrado que TbPc2 se acopla antiferromagneticamente a la capa de
Ni a trav es de la interacci on de supercanje mediada por el ligando. La ma-
gnitud, pero no el signo, de la energ a de acoplamiento de canje puede ser
ajustado mediante la reducci on o la oxidaci on del sustrato. Contrariamente a
las mol eculas paramagn eticas, encontramos que el momento magn etico de los
SMMs no sigue la magnetizaci on de la capa FM subyacente en cualquier con-
dici on, sino que depende de la orientaci on relativa de los ejes de anisotrop a
magn etica de la mol ecula y del sustrato, de la interacci on de supercanje y
de la interacci on Zeeman. Las mol eculas de TbPc2, acopladas al Ni, conser-
van sus propiedades intr nsecas de SMM, pero tambi en presentan una mejor
estabilidad t ermica respecto a la mol ecula aislada, lo que demuestra una
estrategia efectiva para incluir SMM en dispositivos de espintr onica.
Se puede dar un paso m as hacia el control de un SMM estudiando el
acoplamiento con sustratos antiferromagn eticos (AFM). Esto permitir a la inversi on de la magnetizaci on de capas moleculares con respecto al sustrato
que bloquea el esp n. El fen omeno clave para demostrar este acoplamiento
es el exchange bias, la anisotrop a magn etica unidireccional en la intercara
entre capas FM y AFM, usada en espintr onica para estabilizar y controlar la
magnetizaci on de estructuras multicapas. Aqu se investiga la posibilidad de
inducir exchange bias entre SMM y capas AFM met alicas o de oxido. Las
medidas de XMCD muestran que las mol eculas de TbPc2 depositadas sobre
una capa na AFM de Mn tienen, despu es del enfriamiento con un campo
magnetico externo aplicado, una curva de magnetizaci on abierta y despla-
zada horizontalmente. Esta evidencia de exchange bias es coherente con la
observaci on de esp nes bloqueados en la capa de Mn que se acoplan paralela-
mente al momento magn etico del Tb, durante el enfriamiento en campo. Al
contrario, las mol eculas depositadas sobre sustratos de CoO presentan ciclos
de magnetizaci on paramagn eticos sin indicaci on alguna de exchange bias.
Estos experimentos demuestran la capacidad de los SMMs para polarizar los
esp nes bloqueados no compensados de un antiferromagneto y para formar
heteroestructuras metal-org anicas que presentan exchange bias.
Por ultimo, se ha puesto atenci on en la mol ecula paramagn etica MnPc.
Se ha depositado esta mol ecula en varios sustratos, tanto magn eticos como
no magn eticos, y se ha llevado a cabo un estudio sistem atico de la modi-
caci on de la con guraci on electr onica en las diferentes muestras. Lo que
observamos es que la con guraci on electr onica del MnPc se ve muy afecta-
da por el sustrato y que el mecanismo principal que induce los cambios es
probablemente la transferencia de carga. El MnPc en sustratos FM de Ni se
comporta previsiblemente como las otras mol eculas paramagn eticas en capas
FM, siguiendo la magnetizaci on del sustrato, mientras que, en capas AFM
de oxido, no se observa exchange bias, como en el caso de SMM TbPc2.
Tambi en hemos tratado de calcular el momento magn etico de cada muestra,
descubriendo resultados inesperados que necesitan ser aclarados. Este estu-
dio se encuentra todav a en una primera etapa, y necesita el apoyo de otras
mediciones y c alculos teoric os para con rmar nuestras suposiciones. / Metal-organic molecules at the interface with metallic substrates are intere-
sting systems for future applications in electronic and spintronic devices, as
they hold promise for replacing some of the metal-based magnetic compo-
nents in use today. Spin carrying molecules are highly attractive materials,
both as ordered two-dimensional lms in multilayer structures and as single
magnetic units, because of their reduced dimensions and functional proper-
ties. Among this class of molecules, single molecule magnets (SMMs) are the
most promising materials, because they combine bulk magnetic properties
and molecular scale dimensions. Several problems limit their application in
real devices; however the main one is the low blocking temperature (TB),
tipically in the helium liquid range, under which SMMs behave like nanoma-
gnets; furthermore, it is not an easy task to control the magnetic moment of
a single molecule. To overcome these obstacles, many strategies are under
investigation, including single molecules in break junctions, molecules depo-
sition on magnetic substrates, change of the organic ligand to modify the
ligand eld, etc..
To study these materials, synchrotron radiation spectroscopy represents a
powerful technique: X-ray absorption spectroscopy (XAS) and x-ray magne-
tic circular dichroism (XMCD), in particular, allow element selectivity and
independent measurements of the atomic orbital and spin moments, funda-
mentals quantities for understanding the macroscopic magnetic properties of
the matter.
We investigate the interaction of TbPc2 SMMs with ferromagnetic (FM)
Ni surfaces. Using XMCD magnetometry, we show that TbPc2 couple anti-
ferromagnetically to Ni lms through ligand-mediated superexchange. The
magnitude, but not the sign of the exchange coupling energy, can be tailored
by reducing or oxidizing the substrate. Contrary to paramagnetic molecules,
we nd that the SMM magnetic moment does not follow the magnetization
of the underlying FM layer, depending on the relative orientation of the mo-
lecule and substrate magnetic anisotropy axes, superexchange, and Zeeman
interaction. Coupled to Ni, TbPc2 retain their intrinsic SMM properties,
but they exhibit enhanced thermal stability relative to isolated molecules,
demonstrating an e ective approach to include SMM in spintronic devices.
A further step towards the control of SMMs is to induce coupling with an
antiferromagnetic (AFM) substrate. This nding may enable independent
magnetization reversal of molecular layers with respect to the pinning sub-
strate. The key phenomenon in this case is exchange bias, the unidirectional
magnetic anisotropy at the interface between FM and AFM layers, used in
spintronics to stabilize and control the magnetization of multilayer structures. Here we investigate the possibility to induce exchange bias between
SMMs and metallic or oxide AFM layers. Element-resolved XMCD measure-
ments show that TbPc2 molecules deposited on an AFM Mn thin lm present
magnetic hysteresis and a negative horizontal shift of the Tb magnetization
loop after eld cooling. This evidence of exchange bias is consistent with the
observation of pinned spins in the Mn layer that couple parallel to the Tb
magnetic moment during eld cooling. Conversely, molecules deposited on
CoO substrates present paramagnetic magnetization loops with no indica-
tion of exchange bias. These experiments demonstrate the ability of SMM to
polarize the uncompensated pinned spins of an antiferromagnet and realize
metal-organic exchange biased heterostructures.
Finally, we draw attention to the behaviour of paramagnetic molecules,
such as MnPc. We deposited MnPc on several substrates, both magnetic
and non magnetic, and performed a systematic study of how the electronic
con guration of the Mn ions and their magnetic moment are modi ed. What
we observe is that the MnPc electronic con guration is highly a ected by
the substrate and that the main mechanism inducing changes is likely charge
transfer. MnPc on FM Ni behaves, as expected, like a normal paramagnetic
molecule on FM layers, mimicking the substrate magnetization, while no
exchange bias is observed on AFM oxides layers, as for TbPc2 SMM. We also
tried to estimate the magnetic moment for each sample, nding unexpected
results that need to be clari ed. This study is still at a rst stage, and
needs the support of further measurements and calculations to con rm our
assumptions.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:TDX_UAB/oai:www.tdx.cat:10803/107895 |
| Date | 29 November 2012 |
| Creators | Lodi Rizzini, Alberto |
| Contributors | Gambardella, Pietro, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i de Fisiologia |
| Publisher | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Source Sets | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Language | English |
| Detected Language | Spanish |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| Format | 174 p., application/pdf |
| Source | TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess, ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. |
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