L’adénocarcinome épithélial de l’ovaire (CEO) est le cancer gynécologique le plus mortel. La recherche de nouvelles thérapies repose principalement sur des modèles précliniques 2D et in vivo avec des lignées cellulaires (LC) pour générer les évidences nécessaires à l’initiation d’essais cliniques. Ce processus requiert des fonds substantiels en recherche/santé qui est associé à un taux d’attrition élevé laissant supposer des lacunes dans le modèle actuel. Nos publications antérieures suggèrent que la sensibilité in vitro de nos LC du CEO à la chimiothérapie carboplatin varie en 2D ou 3D. Il reste à élucider lequel de ces modèles est le plus représentatif de la réponse in vivo. De ce fait, nous avons émis l’hypothèse que le modèle 3D refléterait plus étroitement la sensibilité in vivo. L’objectif de cette étude était de caractériser la réponse au carboplatin de nos LC du CEO en monocouches et en sphéroïdes (3D), puis de les comparer à leur réponse in vivo (xénogreffes). Un total de 6 LC du CEO a été injecté dans des souris qui ont reçues trois différentes concentrations de carboplatin. Leurs réponses ont été évaluées/classées selon leurs mesures de volume tumoral et l’immunofluorescence. Ces mêmes LC ont été ensemencées dans des plaques à très faible adhérence pour former des sphéroïdes et les traiter. Des analyses de cytométrie en flux ont été effectuées afin de classer les LC selon leur concentration inhibitrice médiane (CI50). Nous avons comparé le tout aux résultats 2D (CI50) précédemment publiés. Nos résultats montrent que le système 3D démontre la meilleure concordance avec le modèle in vivo. Notamment, notre LC ultra-résistance en 2D devient plus sensible en modèle murin ou encore en 3D. Inversement, une LC ultra-sensible en 2D est plus résistante en xénogreffe et en sphéroïde. Les résultats découlant de notre étude sont importants à considérer lors d’investissement de temps et de fonds dans les études de criblage et de prédiction de réponses thérapeutiques. / Epithelial ovarian adenocarcinoma (EOC) is the most lethal gynecological cancer. The drug
discovery pipeline is heavily based on preclinical models. Typically, 2D cell line (CL)-based
models are used to screen compounds followed by validation in animal models to generate the
evidence needed to design clinical trials. This process incurs a high cost to the research pipeline
and still results in high drug attrition rates. This may in part reflect the poor translation of
preclinical to clinical results and points to deficiencies in modeling. Previous work from our
laboratory shows that the sensitivity of our EOC CLs to carboplatin therapy varies between 2D
and 3D in vitro models, however it is unclear how these differences align with the in vivo
response. We hypothesize that 3D models will more closely reflect therapeutic in vivo response.
The objective of this study was to characterize the carboplatin sensitivity of EOC CLs in 2D and
3D-spheroids and compare them to in vivo response using mouse xenografts. We injected mice
with 6 different EOC CLs that were treated with 3 different carboplatin concentrations. Tumor
volume measurements and immunofluorescence viability stains were used to categorize CLs by
their sensitivity. The same CLs were seeded in low attachment plates to form, and thereafter treat,
spheroids. Flow cytometry analysis was used to classify CLs by their 50% inhibitory response
(IC50). The 2D response (IC50) for these CLs has previously been published. Our results show
that therapeutic response changes significantly for a single CL between different systems, and the
3D model was most concordant with the in vivo model. Our ultra-resistant CL in 2D became
more sensitive in 3D/mouse models. In contrast, the highly 2D sensitive CL became more
resistant in our xenograft/spheroid models. The results are important to consider when investing
time/funds in drug screening and therapeutic response prediction studies.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/25659 |
| Date | 12 1900 |
| Creators | Brodeur, Melica |
| Contributors | Mes-Masson, Anne-Marie |
| Source Sets | Université de Montréal |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | thesis, thèse |
| Format | application/pdf |
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