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Previous issue date: 2011-03-29 / From the 60s, a debate about a new and promising world-wide technologies started, and
it was called nanotechnology. Together with the global growth, many fields of research
had started to use in their studies, for example, in the pharmaceutical area. Among these
innovations, we can include the discovery of new composites, biodegradable products
and the development of carries in nanoscale. Among the most used nanocarries there are
nanosphere and nanocapsules, showing controlled release compared to conventional
drug delivery systems. The release process was studied by some authors that described
this process using mathematical equations, one for each use. However, actually, there is
no mathematical equation that represents the behavior of the nanocarries, emphasizing
the factors relevant at nanoscale. Then, the present study analyzed a specific carrier -
nanocapsule - to develop a mathematical equation that represents the behavior of the
drug release from polymeric nanocapsules. For the construction of the mathematical
model, we used mathematical modeling as methodology. We proved there isn’t change
in particle size during the release process, when used poly ( -caprolactone). After that,
we noticed that the parameters that interfere in the release process were drug solubility
in the oil core of nanocapsule and the encapsulation efficiency. Based in these two
parameters, the mathematical model was constructed and then validated, showing to be
an good model to describe the drug release profiles from nanocapsules. / A partir da década de 60, iniciou-se o debate sobre uma das mais novas e promissoras
tecnologias mundiais, a nanotecnologia. Juntamente com o crescimento mundial, vários
campos de pesquisa começaram a utilizá-la em seus estudos, como por exemplo, as
inovações na área farmacêutica. Entre estas inovações destacam-se a descoberta de
novos compostos, produtos biodegradáveis e o desenvolvimento de carreadores em
escala nanométrica: os nanocarreadores. Estes, os mais utilizados são as nanoesferas e
nanocápulas, por apresentarem uma liberação sustentada e controlada de fármaco
comparada a formulações convencionais. À medida que os anos foram passando, o
processo de liberação de fármaco foi sendo explicado e representado por equações
matemáticas distintas, cada uma com suas aplicações e peculiaridades. Mas, atualmente,
não existe nenhuma equação matemática que represente o comportamento dos
nanocarreadores, dando ênfase aos fatores relevantes na nanoescala. Assim, o presente
trabalho analisou um carreador específico – nanocápsula – para modelar uma equação
matemática que represente o comportamento da liberação de fármacos a partir do
mesmo. Para a construção do modelo matemático, foi utilizada a modelagem
matemática como metodologia. Foi comprovado que não ocorre modificação no
tamanho de partícula durante o processo de liberação, quando utilizado o polímero
poli( -caprolactona). Depois disso, percebeu-se que o parâmetro que influencia no
processo de liberação é a solubilidade do fármaco no núcleo oleoso da nanocápsula e a
taxa de associação às naopartículas. Baseado nestas duas variáveis, foi construído o
modelo matemático, que quando validado, mostrou-se ser um excelente modelo para
descrever os perfis de liberação de fármacos através das nanocápsulas.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.universidadefranciscana.edu.br:UFN-BDTD/491 |
Date | 29 March 2011 |
Creators | Pires, Rafaeli Oleques |
Contributors | Raffin, Renata Platcheck, Mathias, Carmen, Kulkamp, Irene Cleme |
Publisher | Centro Universitário Franciscano, Programa de Pós-Graduação em Nanociências, UNIFRA, Brasil, Biociências e Nanomateriais |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Repositório Institucional Universidade Franciscana, instname:Universidade Franciscana, instacron:UFN |
Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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