Das Neuroblastom ist der häufigste extrakraniell gelegene solide Tumor der pädiatrischen Onkologie. Der Verlauf der Erkrankung geht von spontaner Regression oder Differenzierung bis hin zu tödlich verlaufenden Erkrankungen. Die Mortalität von Patienten mit Tumoren in
fortgeschrittenen Stadien ist immer noch sehr hoch. Die aggressivsten
Tumoren sind die, die eine Amplifikation des Protoonkogens MYCN
aufweisen. Eine Untergruppe dieser MYCN amplifizierten Tumoren weist
eine Coamplifikation von DDX1 auf. Die Prognose dieser Patienten ist
besser als die mit allein MYCN amplifizierten Tumoren, wenn auch immer
noch schlechter als die von Patienten ohne MYCN Amplifikation.
Das DDX1-Protein ist eine putative RNA-Helikase. Über seine genaue
Funktion ist noch nicht viel bekannt. Ziel dieser Arbeit war es, potentielle
Ziel-mRNAs von DDX1 zu identifizieren, um einen besseren Einblick in die
Funktionen von DDX1 und mögliche Wege der Beeinflussung von
Tumorverhalten und Prognose zu erhalten.
Hierzu wurden eine DDX1 amplifizierte und eine nicht amplifizierte Zelllinie in Kultur genommen und eine Immunopräzipitation mit Zelllysaten der beiden Zelllinien durchgeführt – jeweils mit einem spezifischen Antikörper gegen DDX1 und einem unspezifischen Kontrollantikörper. Die Identifizierung der an DDX1 gebundenen mRNAs erfolgte mittels Microarray. Validiert wurden einige der im Microarray identifizierten RNAs mittels RT-PCR.
CDK1, ATM und p18 ließen sich als spezifische Ziel-mRNAs von DDX1
identifizieren.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa:de:qucosa:13188 |
| Date | 04 February 2015 |
| Creators | Verbeek, Judith |
| Contributors | Christiansen, Holger, Thomé, Ulrich, Behre, Gerhard, Universität Leipzig |
| Source Sets | Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden |
| Language | German |
| Detected Language | German |
| Type | doc-type:doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, doc-type:Text |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.1708 seconds