Return to search

Synthesis of aromatic thiol ligands for the formation of thermoelectric materials / Syntes av aromatiska tiol-ligander till termoelektriska material

I detta arbete så har en uppsättning aromatiska ditiol-ligander framställts (3,5-dimerkaptobensoesyra I, methyl-3,5-dimerkaptobensoat II, 3,5-dimerkaptotoluen III, 4,6-dimerkaptoisoftalaldehyde IV). En trestegssyntes innehållande Newman-Kwart omlagring som nyckelsteg användes för framställning av föreningarna I-III medan förening IV togs fram via en annan syntesväg. De fyra föreningarna syntetiserades I relativt bra utbyte (5-80% över 3, 4 eller 6 steg) och karaktäriserades med hjälp av 1H-NMR, 13C-NMR, och högupplösande masspektrometri. I en framtida fortsättning av projektet så kommer föreningarna I-IV användas som organiska ligander i koordinationspolymerer, vilka kommer karaktäriseras i termer av elektriska och termiska egenskaper. / In this work, a family of aromatic dithiol ligands were synthesized in the laboratory (3,5-dimercapto benzoic acid I, methyl 3,5-dimercapto benzoate II, 3,5-dimercapto toluene III, 4,6-dimercaptoisophthalaldehyde IV). A three-step synthesis strategy, involving the Newman-Kwart rearrangement as key step, for the formation of I, II and III was used, whereas compound IV required a different synthetic route. The four compounds were synthesized with relatively good yields (5-80% over 3, 4 or 6 steps) and were fully characterized using 1H-NMR, 13C-NMR, and high-resolution mass spectrometry. In a future extension of this work, compounds I-IV will be used as organic ligands in coordination polymers (CPs), which will be characterized in terms of electric and thermal properties.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kth-344544
Date January 2024
CreatorsBouchut, Clément
PublisherKTH, Kemi
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageEnglish
Detected LanguageEnglish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
RelationTRITA-CBH-GRU ; 2024:031

Page generated in 0.0024 seconds