Bakgrund: Parkinsons sjukdom är en vanlig obotlig neurologisk sjukdom. Sjukdomen innebär en långsam försämring livet ut. Både motoriska och icke-motoriska symtom har stor inverkan på drabbades livsvärld även om det finns lindrande läkemedel. Syfte: Syftet är att undersöka hur personer med Parkinsons sjukdom hanterar sin sjukdom och finner välbefinnande trots sjukdom. Metod: Studien har en kvalitativ ansats och baseras på fem stycken självbiografier skrivna av personer med Parkinson sjukdom. Texten har analyserats med kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Tre huvudkategorier framkom: ”Att få sjukdomen – en resa mot insikt och kunskap”, ”Ett nytt sätt att leva” och ”Omgivningens betydelse”. Att acceptera sjukdomen var en process som kunde ta tid. Behov och vilja att lära sig varierade och ändrades efterhand. Med sjukdomen kom nya behov av att vila mer och att planera och prioritera sin tid. En positiv attityd och humor var vanligt att ta till. Familj och vänner gav både stöd och ökade välbefinnandet. Slutsats: I mötet med personer med Parkinsons sjukdom är det viktigt att känna av och anpassa sig till var den personen befinner sig i sin hälsoprocess. Att uppmuntra till att personen själv testar sig fram och själv söker information. Det är även viktigt att inkludera närstående om detta är aktuellt då dessa ofta spelar stor roll för hantering och välbefinnande.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-32420 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Fredriksson, Jane, Haglund, Åsa |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds