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Construção e aplicação analítica de eletrodos de pasta de carbono modificada com ftalocianina de cobalto para determinação de analítos de interesse.

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Previous issue date: 2004-04-16 / Financiadora de Estudos e Projetos / In this thesis work the development and applications of cobalt
phthalocyanine carbon paste electrode (CoPc/CPE) for voltammetric determination
(cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry) of hydrazine in boiler feed
water, dopamine, vitamin B1 (thiamine) and vitamin B6 (pyridoxine) in pharmaceutical
preparations available commercially in the market, without any previous treatment of
the samples. The CoPc/CPE presented voltammetric response (for cyclic
voltammetry and differential pulse voltammetry) linear in the hydrazine concentration
range from 1,3x10-4 to 9,8x10-4 mol L-1, with detection limit of 3,0x10-5 mol L-1 and
5,0x10-5 to 7,4x10-4 mol L-1, with detection limit of 2,3x10-5 mol L-5, respectively. The
hydrazine quantification in waters of boilers using CoPc/CPE presented results of
agreement with the spectrophotometric method with an interval of acceptable relative
error. The CoPc/CPE presented a voltammetric response (for cyclic voltammetry and
differential pulse voltammetry) linear in the dopamine concentration range from
1,3x10-5 to 2,8x10-4 mol L-1, with detection limit of 1,0x10-5 mol L-1e 5,0x10-6 to
9,8x10-5 mol L-1, with limit of detection of 1,4x10-6 mol L-1, respectively. That modified
electrode presented good performance as voltammetric sensor in the dopamina
determination in pharmaceutical preparations. The CoPc/CPE presented an
voltammetric response (differential pulse voltammetry) linear in the vitamin B1
(thiamine) concentration range from 5,0x10-5 to 3,8x10-4 mol L-1, with detection limit
of 2,5x10-5 mol L-1. The thiamine quantification in pharmaceutical formulations using
CoPc/CPE presented results of agreement with the spectrofluorimetric method of
Brazilian Pharmacopeia s with an interval of acceptable relative error. CoPc/CPE
presented an voltammetric response (for cyclic voltammetry and differential pulse
voltammetry) linear in the vitamin B6 (pyridoxine) concentration range from 5,0x10-5
to 9,8x10-4 mol L-1, with detection limit of 4,7x10-6 mol L-1 and 5,0x10-5 to 3,4x10-4 mol
L-1, with detection limit of 1,3x10-6 mol L-1, respectively. That modified electrode
presented good performance as voltammetric sensor in the pyridoxine determination
in pharmaceutical preparations. The CoPc/CPE was also used in the simultaneous
determination of vitamins B1 (thiamine) and B6 (pyridoxine) by differential pulse
voltammetry, in pharmaceutical preparations, once the oxidation peaks potentials of
the vitamin B1 (-0,13 V) and vitamin B6 (0,55V), healthy very different. The analytic
curves were linear in the interval of thiamine concentration of 1,9x10-4 to 7,4x10-4 mol
L-1, with limit of detection of 8,4x10-5 mol L-1 and of 1,0x10-4 to 7,4x10-4 mol L-1, with
limit of detection of 1,5x10-5 mol L-1 for pyridoxine. That modified electrode presented
satisfactory acting as voltammetric in the determination of both in pharmaceutical
preparations. / Este trabalho de tese descreve o desenvolvimento e aplicação de
eletrodos de pasta de carbono quimicamente modificados com ftalocianina de
cobalto (EPC/CoPc) para a determinação voltamétricas (voltametria cíclica e
voltametria de pulso diferencial) de hidrazina em águas de caldeira, dopamina,
vitamina B1 (tiamina) e vitamina B6 (piridoxina), em formulações farmacêuticas
disponíveis comercialmente no mercado, sem qualquer tratamento prévio das
amostras. O EPC/CoPc apresentou uma resposta voltamétrica (por voltametria
cíclica e voltametria de pulso diferencial) linear no intervalo de concentração de
hidrazina de 1,3x10-4 a 9,8x10-4 mol L-1 com limite de detecção de 3,0x10-5 mol L-1 e
5,0x10-5 a 7,4x10-4 mol L-1 com limite de detecção de 2,3x10-5 mol L-1,
respectivamente. A quantificação de hidrazina em águas de caldeiras utilizando o
EPC/CoPc apresentou resultados concordantes com o método espectrofotométrico
com um intervalo de erro relativo aceitável. O EPC/CoPc apresentou uma resposta
voltamétrica (por voltametria cíclica e voltametria de pulso diferencial) linear no
intervalo de concentração de dopamina de 1,3x10-5 a 2,8x10-4 mol L-1, com limite de
detecção de 1,0x10-5 mol L-1e 5,0x10-6 a 9,8x10-5 mol L-1, com limite de detecção de
1,4x10-6 mol L-1, respectivamente. Esse eletrodo modificado apresentou
desempenho satisfatório como sensor voltamétrico na determinação de dopamina
em formulações farmacêuticas. O EPC/CoPc apresentou uma resposta voltamétrica
(voltametria de pulso diferencial) linear no intervalo de concentração de tiamina
(vitamina B1) de 5,0x10-5 a 3,8x10-4 mol L-1, com limite de detecção de 2,5x10-5 mol
L-1 A quantificação de tiamina em formulações farmacêuticas utilizando o EPC/CoPc
apresentou resultados concordantes com o método espectrofluorimétrico da
Farmacopéia Brasileira com um intervalo de erro relativo aceitável. O EPC/CoPc
apresentou uma resposta voltamétrica (por voltametria cíclica e voltametria de pulso
diferencial) linear no intervalo de concentração de piridoxiana (vitamina B6) de
5,0x10-5 a 9,8x10-4 mol L-1, com limite de detecção de 4,7x10-6 mol L-1 e 5,0x10-5 a
3,4x10-4 mol L-1, com limite de detecção de 1,3x10-6 mol L-1, respectivamente. Esse
eletrodo modificado apresentou desempenho satisfatório como sensor voltamétrico
na determinação de piridoxina em formulações farmacêuticas. O EPC/CoPc também
foi empregado na determinação simultânea de vitamina B1 e B6 por voltametria de
pulso diferencial, em formulações farmacêuticas, uma vez que os potenciais pico de
oxidação da vitamina B1 (-0,13 V) e vitamina B6 (0,55V), são bem distintos. As
curvas analíticas foram lineares no intervalo de concentração de tiamina de 1,9x10-4
a 7,4x10-4 mol L-1, com limite de detecção de 8,4x10-5 mol L-1 e de 1,0x10-4 a 7,4x10-4
mol L-1, com limite de detecção de 1,5x10-6 mol L-1 para piridoxina. Esse eletrodo
modificado apresentou desempenho satisfatório como sensor voltamétrico na
determinação de ambos em formulações farmacêuticas.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/6302
Date16 April 2004
CreatorsConceição, Cleone das Dores Campos
ContributorsFatibello Filho, Orlando
PublisherUniversidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-graduação em Química, UFSCar, BR
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSCAR, instname:Universidade Federal de São Carlos, instacron:UFSCAR
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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