Return to search

Existentiella och psykosociala upplevelser hos patienter med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) : En litteraturbaserad studie / Existential and psychosocial experiences in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) : A literature-based study

Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva existentiella och psykosociala upplevelser hos patienter med ALS. Nio kvalitativa artiklar valdes ut och inkluderades till litteraturstudiens resultat. Artiklarna beskrev upplevelser från patienter i olika kontexter där existentiella och psykosociala aspekter berördes. Det framkom i resultatet att patienter upplevde meningsfullhet och att familjen var betydande för deras välmående, men också hopplöshet och känslan av att vara en börda för andra vilket utgjorde svårigheter att finna mening i livet. Patienter upplevde lidande i flera dimensioner och hanterade sin situation med hjälp av olika strategier, attityder och förhållningssätt. Slutsatser som författarna för denna litteraturstudie kunde dra från resultatet var att patienterna går igenom flera dimensioner av lidande vilket ställer krav på sjuksköterskan att lindra dessa. Sjuksköterskan ska också hjälpa patienten att framhäva sina styrkor och skapa en större förståelse för att patienten skall nå acceptans. En annan slutsats som drogs var att familjens involvering i omvårdnaden kunde vara positiv då de står närmast patienten och det visade sig vara en positiv faktor för att acceptera situationen. ALS är en neurodegenerativ sjukdom som förstör motorneuron i hjärnan. Det leder till att den viljestyrda muskulaturen förlorar sin funktion. Till sist drabbas även muskulaturen kring lungorna som leder till minskad lungkapacitet. Från symtomdebut är överlevnadssikten cirka två till fem år där vanligaste dödsorsaken är koldioxidnarkos. Tidigare forskning har framfört positiva och negativa känslor hos patienter med ALS. Upplevelser att kroppen misslyckas i förtid samt behov av att prata om döden framkom. Kommunikation med vården var viktig för att patienter skulle uppleva att sjukdomen var hanterbar. Litteraturstudien använde bärande begrepp såsom lidande och försoning. En kvalitativ ansats användes då upplevelser skulle undersökas och analysen utgick från Fribergs femstegsmodell. Diskussionen utgick från resultatets huvudteman Främjande aspekter för meningsfullhet samt Utmanande aspekter för livsvillkor. Denna litteraturstudie är viktig då den bidrar till en ökad kunskap och förståelse för hur patienter med ALS upplever existentiella och psykosociala aspekter. Genom kunskap kan vården utvecklasoch främja vårdkvaliteteten för patienterna och samtidigt stärka sjuksköterskan i sin yrkesroll.Främjande och utmanande aspekter som påverkade välbefinnandet hos patienter identifierades och diskussionen ledde således till sjuksköterskans funktion samt litteraturstudiens bärande begrepp, lidande och försoning.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hv-20206
Date January 2023
CreatorsStålberg, Kajsa, Lindgren, Jenny
PublisherHögskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageSwedish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0028 seconds