Introduktion: Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom, som drabbar 10% av fertilakvinnor. Alla som har sjukdomen, har dock ej besvär. Endometrios uppkommer närlivmoderslemhinneliknandevävnad växer utanför livmodern. Symptom på sjukdomenendometrios kan vara smärta, smärta i samband med samlag, sjukdomskänsla i form av trötthet,feber, illamående och rikliga mensblödningar. Detta gör sjukdomen svårdiagnostierad och kanleda till försenad diagnos, med onödigt lidande som resultat. Syfte: Syftet var att beskriva hur personer med endometrios upplevt sin sjukdom, samt vidare,hur dessa upplevt vårdpersonals bemötande, enligt den vetenskapliga litteraturen. Metod: En allmän litteraturstudie med tio kvalitativa originalartiklar, publicerades 2005 - 2022. Resultat: Dataanalysen resulterade i fem kategorier: Uppleva att symtom inte tas på allvar,uppleva reducerad livskvalitet, uppleva behov av mer sjukdomsinformation, upplevavårdpersonalens bristande kunskap och uppleva vårdpersonals bristande kommunikation. Slutsats: Vårdpersonal behöver öka sin kunskap om endometrios och i större utsträckning lyssnatill vårdsökandes berättelser om symtom. Detta då förbättrad kommunikation sannolikt kan bidratill tidigare diagnostisering av endometrios med minskat lidande och ökad livskvalitet förberörda.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-477357 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Yng, Emilia, Shawkat Haji, Muna |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds