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Previous issue date: 2002 / Neste trabalho descrevemos rotas sintéticas alternativas para a preparação de um novo
sesquiterpeno α,β-insaturado isolado da espécie Premna oligotricha e que apresenta
atividade de antibacteriana . Oxidação de Baeyer-Villiger de trimetildecalona (51a) levou a
formação do intermediário chave, a lactona (52a) que foi submetido a sulfofenil - e
hidroximetilação sob diversas condições, neste caso ocorreu em apenas uma das tentativas
a hidrólise básica (não desejada) formando os derivados carboxílicos (70a) e (70b). Uma
nova rota sintética foi projetada, na qual a hidroxi - ou alcoximetilação da decalona (51a)
seria feita antes da oxidação de Baeyer-Villiger. Esta metodologia levou a dois novos
compostos α-alcoximetilados (79) e (81), a partir dos quais, acreditamos ser possível
sintetizar o produto natural
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/8908 |
| Date | January 2002 |
| Creators | VALE, Juliana Alves |
| Contributors | DEMNITZ, Friedrich Wilhelm Joachim |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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