Bakgrund: Sjuksköterskan har ett ansvar att bevara värdigheten hos patienter inom palliativ vård, vilket blir aktuellt vid sjukdomen ALS. Dock anser de att de saknar kunskap om palliativ vård vilket bidrar till svårigheter att vårda patienterna. Tidigare forskning visar anhörigas perspektiv på hur det är att leva med en partner som drabbats av sjukdomen, som visar sig i oro, rädsla och panikartade upplevelser. I arbetet används värdighet som ett vårdvetenskapligt begrepp som teoretiskt perspektiv. Syfte: Att beskriva hur kvinnor med ALS upplever värdighet. Metod: Kvalitativ innehållsanalys baserad på självbiografier. Resultat: Två kategorier som beskriver upplevelser av värdighet, viljan att leva samt begränsningar i livet. Resultatet visade att kvinnor upplever värdighet i samband med sin sjukdom tack vare sina vänner och familj som stöttar dem och sjukvård som hjälper till med hjälpmedel för att upprätthålla ett värdigt liv. Resultatet visade även motsatsen när kvinnorna upplevde sig nedvärderade, bortglömda och oviktiga i samband med sin sjukdom, vilket ansågs ovärdigt. Slutsats: Rak kommunikation, tydlig information och att se personen bakom sjukdomen var viktigast för att upprätthålla känslan av att vara värdig. Kvinnorna visade på styrka trots sin sjukdomsprogression, men också orkeslöshet. De kände tacksamhet över hjälpmedel och att människor accepterade dem som de är. / Background: The nurse have a responsibility to preserve dignity in patients in palliative care, which is current for the disease ALS. However they consider that they need more knowledge which contributes to difficulties to care the patients. Relatives' perspective of living with a partner who has affected by the disease, which turns out in anxiety, fear and experiences of panic. The nurse's perspective on dignity and experiences of caring patients in palliative care. This essay uses dignity as a care scientific concept as a theoretical perspective. Aim: To describe how women with ALS experience dignity. Method: Qualitative content analysis based on autobiographies. Result: Two categories describing experiences of dignity, the will to live and limitations in life. The women experience dignity associated to the illness because of the friends and family who supporting them and the healthcare who support with facilities to keep up a worthy life. The result also shows the opposite when the women experience devalued, forgotten and unimportant associated with the illness, which is considered unworthy. Conclusion: Straight communication, clear information and to treat the human she is was the most important to keep up the feeling of dignity. The women showed a strenght in their disease progression, but even when they lost the energy. They felt thankful for facilities and for people who accepted them as humans.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mdh-39281 |
| Date | January 2018 |
| Creators | Haglund, Sara, Zakrisson, Josefin |
| Publisher | Mälardalens högskola, Akademin för hälsa, vård och välfärd, Mälardalens högskola, Akademin för hälsa, vård och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0126 seconds