Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Cadmium (Cd) is one of the most toxic heavy metals by their ability to affect the vital
organs like liver, kidney, brain and other. This metal can trigger a framework of
oxidative stress by increase of reactive oxygen species and also affect cholinergic
and purinergic neurotransmission. Quercetin (Querc), a flavonoid found in various
foods has several functions in the body as a therapeutic antioxidant and
neuroprotective action. The aim of this study was to evaluate the activity of
ectoenzymes and acetylcholinesterase (AChE) activity in synaptosomes of the
cerebral cortex of adult rats exposed to cadmium chloride at a dose of 2.5 mg/kg and
treated with Querc at doses of 5, 25 and 50mg/kg, both solutions were orally
administered in a volume of 1 mL/kg for 45 days. Results showed that the hydrolysis
of ATP, ADP, AMP and ADA activity in the synaptosome cerebral cortex in the
Cd/ethanol group increased compared to the saline/ethanol group (p<0.05). The
treatment with all doses of Querc prevented the increase in the hydrolysis of ATP,
ADP, and AMP as well as the ADA activity (p<0.05). In vitro assay with Querc 25 and
50 μM showed a decrease in the activities of these enzymes except of ADA (p<0.05).
The AChE activity ex vivo was not significantly different in the Cd/ethanol group when
compared to the saline/ethanol group. The treatment with Querc 25 and 50 mg/kg
significantly decreased the AChE activity when compared to the Cd/ethanol group
(p<0.05). In vitro assay showed a decrease in the AChE activity only with 100 and
200 μM of Querc (p<0.05). These results suggest that Querc prevented the
alterations caused by Cd in purinergic and cholinergic system. Thus, the results
reported here suggest that Querc is a promising compound that can be clinically
investigated in order to be used in alternative therapies for the treatment of
neurodegenerative diseases or brain diseases associated with poisoning by heavy
metals. / O cádmio (Cd) é um dos metais pesados de maior toxicidade pela sua capacidade
de afetar órgãos vitais como o fígado, os rins, o encéfalo entre outros. Este metal
pode desencadear um quadro de estresse oxidativo pelo aumento de espécies
reativas de oxigênio, e também afetar a neurotransmissão colinérgica e purinérgica.
A quercetina (Querc), um flavonóide presente em vários alimentos exerce diversas
funções terapêuticas no organismo como atividade antioxidante e ação
neuroprotetora. O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade de ectoenzimas
e da acetilcolinesterase (AChE) em sinaptossomas do córtex cerebral de ratos
adultos expostos ao cloreto de cádmio na dose de 2,5 mg/kg e tratados com Querc
nas doses de 5, 25 e 50mg/kg, ambas por via oral e administradas no volume de 1
mL/kg por 45 dias. Os resultados demonstraram que a hidrólise de ATP, ADP, AMP e
a atividade da ADA no sinaptossoma do córtex cerebral do grupo Cd/etanol
aumentaram quando comparado com o grupo salina/etanol (p<0,05). O tratamento
com todas as doses de Querc preveniu o aumento da hidrólise de ATP, ADP e AMP
bem como a atividade da ADA (p<0,05). Ensaios in vitro com a Querc 25 e 50 μM
demonstraram uma diminuição na atividade destas enzimas exceto na atividade da
ADA (p<0,05). A atividade da AChE ex vivo não foi significativamente diferente no
grupo Cd/etanol quando comparado com o grupo salina/etanol. O tratamento com
Querc 25 e 50 mg/kg diminuiu significativamente a atividade da AChE quando
comparado com o grupo Cd/etanol (p<0,05). Ensaios in vitro demonstraram uma
diminuição na atividade da AChE somente com 100 e 200μM de Querc (p<0,05).
Estes resultados sugerem que a Querc preveniu as alterações causadas pelo Cd no
sistema purinérgico e colinérgico. Deste modo, os resultados descritos neste estudo
sugerem que a Querc é um composto promissor que pode ser investigada
clinicamente a fim de ser utilizado em terapias alternativas para o tratamento de
doenças neurodegenerativas ou doenças cerebrais associadas à intoxicação por
metais pesados.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/11185 |
Date | 27 February 2012 |
Creators | Abdalla, Fátima Husein |
Contributors | Mazzanti, Cinthia Melazzo Andrade, Loro, Vania Lucia, Fachinetto, Roselei |
Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica, UFSM, BR, Bioquímica |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Relation | 200800000002, 400, 500, 500, 500, 500, 7b1818e4-b459-4c88-84ca-e98b413246dc, d00de6ee-03bf-4ed7-88d3-5b9b9ddffcff, 2e9b2b2b-1d72-4976-bf48-be44ffcb8372, 6a615e4f-285a-4d77-aeb6-a33cd9c07f80 |
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