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Previous issue date: 2014-08-25 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / TRP channels have been extensively studied in many physiological and pathological
processes involved in blood pressure regulation. Carvacrol is well known to act on TRP
channels in the vasculature, however there are no studies of its effects in hypertensive
rats. Our aim was to evaluate the contribution of TRP channels in hypertension and
evaluate the effects of carvacrol on TRP channels of SHR. In an electrophysiological
approach, carvacrol (300 μM) inhibited the barium current, suggesting a reduction of
calcium influx through L-type voltage-operated Ca2+ channels. We found that the mRNA
expression of the following TRP channels: TRPV1 (p=0.0007), TRPV4 (p=0.0002),
TRPM7 (p=0.0091) and TRPM8 (p=0.0008) are decreased and TRPC1 (p=0,02) are
increased in SHR compared to control. In aortic rings preparations precontracted with 1
μM of phenylephrine, carvacrol (10-8 - 3x10-4 M) induced vasorelaxation in WKY (pD2 =
4.88 0.09, Emax = 100.73 2.24%, n = 6) and SHR (pD2 = 4.93 0.08, Emax= 110.06
2.07%, n = 6) in the presence of functional endothelium and that effect was not altered
after endothelium removal in WKY (pD2 = 5.09 0.08, Emax = 99.60 0.88%, n = 6) and
SHR (pD2 = 5.00 0.08, Emax = 101.23 1.96%, n = 6), proposing an endotheliumindependent
mechanism. To assess the role of TRP channels, aortic rings were
incubated with ruthenium red. In this assay, the vasorelaxant response was not changed
in the WKY. On the other hand both potency (p<0.001) and efficacy (p<0.001) were
reduced in SHR, suggesting that carvacrol could activate the subtypes TRPV in
hypertensive animals. When using magnesium, equally potency (p<0.001) and
pharmacological efficacy (p<0.01) were attenuated in both WKY and SHR, suggesting
the involvement of TRPM7. In preparations with 2-APB, CPZ and BCTC, the
vasorelaxant effect was potentiated (p<0.01) in both WKY and SHR, suggesting the
participation of TRPV1, TRPM8 and TRPM7 channels in the vasorelaxant effect induced
by carvacrol. Nevertheless, in the presence of capsaicin, the vasodilator effect was
attenuated (p<0.001) in both WKY and SHR endorsing a possible action of carvacrol on
TRPV1 and TRPV4 channel. In addition, in vivo studies showed that carvacrol produced
hypotension and bradycardia in unanesthetized WKY and SHR. In order to address the
cardiovascular responses in vivo, we performed experiments using ruthenium red and
capsaicin to evaluate the contribution of TRP channels in this effect. Our results
suggested an action of carvacrol on TRPV1 and TRPV4, confirming the in vitro assays.
In conclusion, these results suggest that the expression of TRPV1, TRPV4, TRPM7 and
TRPM8 was reduced and TRPC1 increased in SHR and carvacrol induced a
vasorelaxant effect probably by acting on TRPV1, TRPV4, TRPC1, TRPM7 and TRPM8
in SHR. Furthermore, the in vivo effects induced by carvacrol exhibited a hypotensive
and bradycardic activity and this effect, at least in part, is due to an activation of TRPV1
and TRPV4 channels in these responses. / Os canais TRP têm sido amplamente estudados, em diversos processos de regulação fisiológico e patológico no sistema cardiovascular. Carvacrol (5-isopropil-2metilfenol) é conhecido por agir na vasculatura ativando ou bloqueando canais TRP, entretanto não há relatos dos seus efeitos em ratos hipertensos. Nosso objetivo foi avaliar o envolvimento dos canais TRP na hipertensão e o papel do carvacrol nos efeitos cardiovasculares em ratos espontaneamente hipertensos. Em ensaios eletrofisiológicos carvacrol (300μM) promoveu inibição das correntes de bário, sugerindo uma inibição do influxo de cálcio por canais de Ca2+ tipo-L. Ao avaliar a expressão do RNAm dos canais TRP em SHR, observamos pela primeira vez que a
expressão de TRPV1 (p=0,0007), TRPV4 (p=0,0002), TRPM7 (p=0,0091), TRPM8 (p=0,0008) foram diminuídas e TRPC1 (p=0,02) aumentada. Em anéis de aorta précontraídos com 1 μM de FEN, o carvacrol (10-8 - 3 ₓ 10-4 M) induziu vasorelaxamento em ratos wistar kyoto (WKY) (pD2 = 4,88 0,09, Emáx = 100,73 2,24%, n = 6; pD2 = 5,09 0,08, Emáx = 99,60 0,88%, n = 6) e em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) (pD2 = 4,93 0,08, Emáx = 110,06 2,07%, n = 6) na presença e na ausência do endotélio funcional, respectivamente. Para avaliar a participação dos canais TRP, na ausência do endotélio funcional as preparações foram incubadas com vermelho de rutênio, em WKY não houve alteração da resposta, mas em animais SHR tanto sua potência (p<0,001) como sua eficácia (p<0,001) foram diminuídas, sugerindo que
carvacrol pode estar agindo em TRPV nos SHR. Ao utilizar magnésio, em WKY e SHR tanto sua potência (p<0,01) quanto sua eficácia (p<0,001) farmacológica foram atenuadas, sugerindo ação sobre o canal TRPM7. Nas preparações com 2-APB, CPZ e BCTC os seus efeitos foram potencializados (p<0,01), sugerindo ação sobre os canais TRPV1, TRPC1, TRPM7 e TRPM8. Já com capsaicina, um ativador de TRPV1, esse efeito foi atenuado (p<0,001) confirmando uma possível ação do carvacrol sobre
TRPV1. Nos estudos in vivo, com WKY e SHR não anestesiados, carvacrol produziu hipotensão e bradicardia, onde ao avaliar a ação dos canais TRP em ensaios com vermelho de rutênio e capsaicina pode-se sugerir uma possível ação de carvacrol sobre TRPV1 e TRPV4, diminuindo a pressão arterial, corroborando com os ensaios in vitro. Em conclusão, esses resultados sugerem que os canais TRPV1, TRPV4, TRPM8 e TRPM7 têm sua expressão diminuída e TRPC1 a expressão aumentada em animais
SHR e carvacrol induz efeito vasorelaxante provavelmente agindo em TRPV1, TRPV4, TRPC1, TRPM7 e TRPM8 em SHR. Além disso, os efeitos induzidos por carvacrol in vivo mostraram uma atividade hipotensora e bradicárdica e uma possível influencia dos canais TRPV1 e TRPV4 nessas respostas.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/8055 |
| Date | 25 August 2014 |
| Creators | Dantas, Bruna Priscilla Vasconcelos |
| Contributors | Braga, Valdir de Andrade |
| Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, UFPB, Brasil, Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -3526991091727869, 600, 600, 600, 600, 600, 1949513326075358303, 700814650651154363, -2555911436985713659, 2075167498588264571 |
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