Darbo tikslas: nustatyti galimą nifumezino ir į jį panašių junginių struktūros-aktyvumo ryšį. Tyrimo metodai: susintetintų nifumezino analogų preliminarūs antimikrobinio aktyvumo tyrimai in vitro ir antimikrobinio aktyvumo prognozė PASS programa. Tyrimo rezultatai: atlikus antimikrobinio aktyvumo tyrimus in vitro nustatyta, kad junginiai AM-3 ir AM-4 yra praktiškai neaktyvūs, kai koncentracija 500 µg/ml. Junginiai AM-3-1 ir AM-4-1 veikia S. aureus, E. faecalis, S. epidermidis. AM-5 aktyvus prieš S. aureus ir B. subtillis. Nė vienas iš susintetintų junginių nėra aktyvus prieš P. aeruginosa, P. mirabilis ir E. coli. Atlikus kompiuterinį aktyvumo prognozavimą PASS programa, nustatyta, kad stipriausias antibakterinis poveikis prognozuojamas AM-3-1 ir AM-4-1 junginiams (Pa>0,4). Priešgrybelinis poveikis prognozuotas junginiui AM-3-1. Prognozuojamas didžiausias toksiškumas (Pa>0,6) AM-3-1 ir AM-4-1 junginiams. AM-4 prognozuojami 4 nepageidaujami farmakologiniai poveikiai, o AM-5 – 6. Tyrimo išvados: Nustatyta, kad antimikrobiniam poveikiui yra svarbus nitrofuraldehido pakaitas 5-oje padėtyje ir sulfadimidino pakaitas. Sulfadimidino vieta rodanino žiede (3-ia ar 4-a padėtis) reikšmingos įtakos neturi, tačiau dalinai skiriasi junginių aktyvumas prieš skirtingas bakterijų rūšis. PASS programa gali nuspėti junginių aktyvumą ir pagreitinti galimų veiklių junginių atranką ir kryptingą sintezę. / Aim of study: to identify potential nifumezine and similar compounds structure- activity relationship. Study methods: antimicrobial activity tests in vitro and prognosis of antimicrobial activity by PASS program. Study results: antimicrobial activity tests in vitro showed that the compouds AM-3 and AM-4 is inactive at concentration 500 µg/ml. Compounds AM-3-1 and AM-4-1 are active against S. aureus, E. faecalis, S. epidermidis. None of the synthesized compounds are not active against P. aeruginosa, P. mirabilis and E. coli. Activity prognosis by PASS program showed that the strongest antibacterial effect predisted compound AM-3-1 and AM-4-1, but these compouds have also the bigest risk to be toxic. Conclusions: it was found that the nitrofuraldehyde in 5-position is important to antimicrobial effects. The position of sulfadimidine (3rd or 4th position)is not significantly affected in rhodanine ring, bet different compounds could be active against different type of bacteria. PASS program can predict the activity of compounds.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LABT_ETD/oai:elaba.lt:LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140618_215049-50652 |
| Date | 18 June 2014 |
| Creators | Mazurkevičiūtė, Agnė |
| Contributors | Tarasevičius, Eduardas, Rodovičius, Hiliaras, Radžiūnas, Raimondas, Savickienė, Nijolė, Janulis, Valdimaras, Ivanauskas, Liudas, Savickas, Arūnas, Briedis, Vitalis, Ramanauskienė, Kristina, Inkėnienė, Asta Marija, Jakštas, Valdas, Drakšienė, Gailutė, Skyrius, Vaidas, Barsteigienė, Zita, Marksienė, Rūta, Brusokas, Valdemaras, Ževžikovas, Andrejus, Vitkevičius, Konradas, Gumbrevičius, Gintautas, Ragažinskienė, Ona, Maruška, Audrius, Martinėnas, Žydrūnas, Kuncaitė, Giedrė, Zulanienė, Eglė Audronė, Jakubauskas, Mindaugas, Budrikienė, Aušra, Švarcaitė, Jūratė, Marcinkevičienė, Rasa, Balanaškienė, Rima, Lithuanian University of Health Sciences |
| Publisher | Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), Lithuanian University of Health Sciences |
| Source Sets | Lithuanian ETD submission system |
| Language | Lithuanian |
| Detected Language | Unknown |
| Type | Master thesis |
| Format | application/pdf |
| Source | http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140618_215049-50652 |
| Rights | Unrestricted |
Page generated in 0.0029 seconds