Oxidative stress plays an important role in diabetic pathogenesis. Rosmarinic acid
(RA) was used for the first time as an antioxidant agent for inhibition of diabetic
nephropathy. Oxidative stress induced by Streptozotocin (STZ) has been shown to damage
pancreatic beta cell and produce hyperglycemia in rats, inducing diabetes. In the present
study, an attempt was made in investigation, the efficiency of rosmarinic acid in preventing
alteration of oxidative parameters in liver, kidney and acetylcholinesterase (AChE) in brain
of diabetic rat induced by STZ. The animals were divided into six groups (n=8): control;
ethanol; RA 10 mg/kg; diabetic; diabetic/ethanol; diabetic/RA 10 mg/kg.In diabetes, the brain
region become affected and showed increased level of lipid peroxidation in hippocampus,
cortex and striatum, compared with control. The increased in lipid peroxidation was
decreased or maintained to the level of control by RA in hippocampus (28%), cortex (38%)
and striatum (47%) of diabetic rats after 21 days treatment at the dose of 10 mg/kg body
weight. Furthermore, we found that diabetes caused significant decreased in the activity of
antioxidant enzymes i.e. superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), Delta-aminolevulinic
acid dehydratase (ALA-D) and non- enzymatic parameter like ascorbic acid, non proteinthiol
(NPSH) in liver and kidney. The diabetic group treated with RA (10 mg/kg body weight
for 21 days) significantly increased the activity of enzymes SOD, CAT, ALA-D and nonenzymatic
ascorbic acid, NPSH in liver and kidney. Furthermore, these results indicate that
rosmarinic acid sigificantly mimic the oxidative stress produced during hyperglycemia in
STZ-induced diabetic rats. In addition, rosmarinic acid is potential candidate in the
prevention of any alteration of pathological condition in diabetes. We suggest that rosmarinic
acid could be a suitable candidate for the treatment of diabetes. / O estresse oxidativo desempenha um papel significativo na patogênese do diabetes. O
ácido rosmarínico (RA) foi utilizado pela primeira vez como agente antioxidante para a
inibição da nefropatia diabética. O diabetes induzido por estreptozotocina (STZ) é capaz de
destruir as células beta pancreáticas e produzir hiperglicemia causando estresse oxidativo.
No presente estudo, investigou, a eficiência do ácido rosmarínico na prevenção de alteração
de parâmetros oxidativos no fígado, rim e acetilcolinesterase (AChE) no cérebro de ratos
diabéticos induzidos por STZ. Os animais foram divididos em seis grupos (n = 8): controle;
etanol; RA 10 mg / kg; diabéticos; diabéticos /etanol; diabético / RA 10 mg / kg. Ratos
diabéticos apresentaram um aumento do nível de peroxidação lipídica no hipocampo, córtex
e estriado, em comparação com o controle. O tratamento com ácido rosmarínico (10 mg/kg)
durante 21 dias preveniu o aumento da peroxidação lipídica no hipocampo (28%), no córtex
(38%) e no estriado (47%) de ratos diabéticos. Além disso, o diabetes causou uma
diminuição significativa na atividade das enzimas superóxido dismutase (SOD), catalase
(CAT) e delta aminolevulínico-desidratase (ALA-D) e nos níveis dos antioxidantes nãoenzimáticos
ácido ascórbico e tióis não-proteicos (NPSH) no fígado e no rim. O tratamento
com ácido rosmarínico preveniu o decréscimo na atividade da SOD, CAT e ALA-D e o
decréscimo nos níveis de ácido ascórbico e NPSH no fígado e no rim. Assim, os resultados
encontrados neste estudo indicam que o ácido rosmarínico diminuiu o estresse oxidativo
produzido pela hiperglicemia em ratos diabéticos induzidos por STZ. Dessa forma, é
plausível sugerir que o ácido rosmarínico é um potencial candidato na prevenção de
alterações no sistema colinérgico bem como de danos oxidativos observados no diabetes.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/4471 |
| Date | 22 April 2013 |
| Creators | Mushtaq, Nadia |
| Contributors | Schetinger, Maria Rosa Chitolina, Prigol, Marina, Rubin, Maribel Antonello, Bagatini, Margarete Dulce, Athayde, Margareth Linde |
| Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica, UFSM, BR, Bioquímica |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 200800000002, 400, 500, 300, 300, 500, 500, 500, f2c5f39c-089e-4825-bfba-cc66b9098981, 6c6785fe-17cb-4b34-96a7-b3a11cd275af, 105a1dd4-1539-42e4-98da-9b7c360e2550, 2636c215-50cb-482d-8df4-e239ee5a198a, 273abd78-5b59-457d-b813-1eec64454b6a, 46ea3c81-a942-45c6-96b3-770ee8cd0f2b |
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