CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Diabetes mellitus (DM) is a chronic disease characterized by metabolic disorder of multiple etiologies, which occurs when the pancreas does not produce enough insulin or when the organism cannot effectively use the insulin produced, causing systemic hyperglycemia. The cause of diabetes is associated with a combination of dysfunction of pancreatic β-cells and insulin resistance, because the insulin produced is not capable of providing adequate peripheral glucose uptake. Approximately 7% of the world population lives with the disease and 90% of the cases are type 2 diabetes. Diabetes associated with hyperlipidemia may occur and generate increased production of free radicals, causing oxidative stress, which in turn causes endothelial dysfunction. Since the complexity of the DM, more studies are needed to provide alternative therapies for their treatment. Lectins have the peculiar property of binding to carbohydrates and display intrinsic role in cell communication, featuring a variety of biological effects, such as anti-inflammatory, pro-healing, anti-cancer, antiviral and antioxidant activities. This study aimed to evaluate the antihyperglycemic, antilipidemic and antioxidant activities of the lectin isolated from Bryothamnion seaforthii (BSL) thorough an in vivo study. For this evaluation, diabetes mellitus type 2 was induced in Wistar rats using streptozotocin and nicotinamide. The effectiveness and efficiency of the treatment were evaluated from serum collections at 0, 30, 60, 90 and 120 days after confirmation of hyperglycemia with serum assessment of fasting glucose, total cholesterol, triglycerides, evaluation of the enzymes glutathione peroxidase, catalase, superoxide dismutase, and determination of the insulin resistance by HOMA-IR (homeostasis model assessment for insulin resistance) and HOMA β (homeostasis model assessment e-cell function). In the study, it was observed that the groups treated with BSL were significantly reduced regarding the amount of fasting glucose, total cholesterol and triglycerides, as well as significantly increased the glutathione peroxidase activity. Superoxide dismutase difference was not observed with regard to catalase. Finally, regarding the assessments of HOMA-IR and HOMA-β levels, it was observed that BSL administration decreased insulin resistance and hypersecretion. In conclusion, these data suggest that BSL promotes hypoglycemic and hypolipidemic effect, and reduce insulin resistance as well as improve the function of β cells, also working improving the enzymatic activity in the oxidative stress caused by DM2. / Diabetes mellitus (DM) à uma doenÃa crÃnica, caracterizada por uma desordem metabÃlica de mÃltiplas etiologias, que ocorre quando o pÃncreas nÃo produz insulina suficiente ou quando o organismo nÃo pode usar de maneira eficaz a que à produzida, ocasionando uma hiperglicemia sistÃmica. A causa do diabetes està associada a uma combinaÃÃo de disfunÃÃo das cÃlulas β-pancreÃticas e insulino-resistÃncia, pois a insulina produzida nÃo à capaz de promover adequada captaÃÃo perifÃrica de glicose. Aproximadamente 7% da populaÃÃo mundial vive com essa doenÃa e 90% destes casos sÃo diabetes tipo 2. O diabetes pode ocorrer associado à hiperlipidemias que podem gerar aumento dos radicais livres produzidos, provocando um estresse oxidativo, que por sua vez provoca uma disfunÃÃo endotelial, gerando as complicaÃÃes conhecidas do diabetes. Visto a complexidade do DM, sÃo necessÃrios mais estudos para fornecer terapias alternativas para seu tratamento. As lectinas possuem a propriedade peculiar de ligaÃÃo a carboidratos e papel intrÃnseco na comunicaÃÃo celular, apresentando uma variedade de efeitos biolÃgicos, tais como antiinflamatÃrios, prÃ-cicatrizantes, anticÃncer, antiviral e atividade antioxidante. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antihiperglicÃmica e antioxidante da lectina de Bryothamnion seaforthii (BSL) in vivo, assim tambÃm, como seu efeito na reduÃÃo de lipÃdios. Para esta avaliaÃÃo, foi induzido diabetes mellitus tipo 2 em ratos Wistar, utilizando estreptozotocina e nicotinamida. A eficÃcia e eficiÃncia do tratamento foram avaliadas a partir de coletas aos perÃodos de 0, 30, 60, 90 e 120 dias apÃs confirmaÃÃo da hiperglicemia, com avaliaÃÃo sÃrica de glicose de jejum, colesterol total, triglicÃrides, avaliaÃÃo das enzimas glutationa peroxidase, catalase, superÃxido dismutase, e determinaÃÃo da resistÃncia à insulina por meio do HOMA-IR (modelo de avaliaÃÃo da homeostase na resistÃncia à insulina) e HOMA β (modelo de avaliaÃÃo da homeostase na disfunÃÃo das cÃlulas β). No estudo, observou-se que os grupos tratados com BSL nas suas trÃs concentraÃÃes obtiveram reduÃÃo significativa da quantidade de glicose de jejum, colesterol total e triglicÃrides, assim tambÃm, como aumentaram significativamente a atividade enzimÃtica de glutationa peroxidase e superÃxido dismutase, nÃo sendo observada nenhuma diferenÃa em relaÃÃo à enzima catalase. Por fim, com as avaliaÃÃes dos Ãndices HOMA-IR e HOMA-β, observou-se que a administraÃÃo de BSL diminuiu significantemente a resistÃncia à insulina e a hipersecreÃÃo da mesma, pelas cÃlulas β. Em conclusÃo, estes dados propÃem que BSL promove eficaz efeito hipoglicemiante e hipolipÃdico, alÃm de diminuir a resistÃncia à insulina e melhorar a funÃÃo das cÃlulas β, atuando tambÃm, na melhoria da atividade enzimÃtica no estresse oxidativo causado pelo DM2.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:10788 |
Date | 17 March 2016 |
Creators | Francisca Kalline de Almeida Barreto |
Contributors | Edson Holanda Teixeira, Josà Ajax Nogueira Queiroz, Ana LÃcia Figueiredo Porto, Francisco Vassiliepe Sousa Arruda |
Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Patologia, UFC, BR |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0027 seconds