Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Florianópolis, 2014. / Made available in DSpace on 2014-08-06T17:56:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2014 / O presente estudo avaliou a participação de a-adrenoceptores do núcleo mediano da rafe (NMR) de ratos saciados, nas variáveis de ingestão de alimentos e água e comportamentos não ingestivos. Os animais controle foram tratados com salina (SAL) ou adrenalina (ADR), injetados no NMR sete minutos após a injeção do veículo utilizado para solubilizar os antagonistas, propilenoglicol (PLG) ou SAL. Os animais dos grupos experimentais foram tratados com um antagonista de a-adrenoceptores, prazosina (a1, 20 ou 40nmol) ou ioimbina (a2, 20 ou 40nmol) ou fentolamina (a não seletivo, 20 ou 40nmol), seguido, sete minutos após, pela injeção de ADR ou SAL. Os comportamentos foram registrados durante 30 minutos. Os resultados indicam que a injeção de ADR, assim como o bloqueio de receptores a1 resulta em hiperfagia, por outro lado, o bloqueio de a2 ou de a1 e a2 simultaneamente não altera o comportamento ingestivo. O pré-tratamento do núcleo mediano da rafe com a prazosina, seguida da injeção de ADR, não foi capaz de causar um incremento na quantidade de alimento ingerido após cada um separadamente, embora a maior dose (40nmol) tenha reduzido a latência para iniciar o comportamento ingestivo. O pré-tratamento com a ioimbina ou com a fentolamina, seguido de ADR, bloqueou o comportamento ingestivo induzido pela ADR sozinha. O presente estudo reforça a ideia de que existe uma ativação tônica de a1-adrenoceptores no NMR, que ativa uma influência inibitória (provavelmente neurônios serotonérgicos) em áreas que controlam a ingestão de alimentos. A ADR, ao ativar receptores a2, leva a uma queda na disponibilidade de catecolamina endógena na sinapse, o que reduz a liberação de 5-HT e leva à hiperfagia.<br> / Abstract : The present study evaluated the involvement of a-adrenoceptors of the median raphe nucleus (MRN) in satiated rats, in the variables of food and water intake and non ingestive behaviours. Control animals were treated with saline (SAL) or adrenaline (ADR), injected into the MRN seven minutes after the injection of the vehicle used to solubilize the antagonists, propylene glycol (PLG) or SAL. The animals of the experimental groups were treated with an a-adrenoceptor antagonist, prazosin (a1, 20 or 40nmol) or yohimbine (a2, 20 or 40nmol) or phentolamine (non-selective a, 20 or 40nmol), followed (seven minutes after) by the injection of ADR or SAL. The behaviours were recorded for 30 minutes. The results indicate that the injection of ADR and the blockade of a1 receptors result in hyperphagia, on the other hand, blocking a2 or a1 and a2 simultaneously does not change feeding behaviour. Pretreatment of the MRN with prazosin, followed by the injection of ADR was not able to cause an increase in the amount of food ingested by each one, while the highest dose (40nmol) reduced the latency to start feeding. Pretreatment with phentolamine or yohimbine, followed by ADR blocks feeding induced by ADR itself. The present study reinforces the idea that there is a tonic activation of a1-adrenoceptors in the MRN, which activates an inhibitory influence (probably serotonergic neurons) in areas that control food intake. ADR activates a2 receptors, resulting in a decrease in the availability of endogenous catecholamines at the synapse, which reduces the release of 5-HT and leads to hyperphagia.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/123208 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Levone, Brunno Rocha |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Paschoalini, Marta Aparecida, Mansur, Samira Schultz |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 75 p.| il., grafs., tabs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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