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Previous issue date: 2006-10-04 / In this work classical molecular dynamics was used to study the
pure ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate,
[BMIM]+[BF4]-, and some solutions based in it. The OPLS-AA force field and
CHelpG derived charges were used to represent the interactions.
The results obtained for the pure liquid agreed well with theoretical
and experimental data available. The diffusion of ions in this liquid was
investigated through the solvation of KCl salt. The result showed that the
diffusion of K+ and Cl- are small when compared with the diffusion observed in
aqueous solution. The results obtained for K+ and Cl- ions are also small
compared to the diffusion regime observed for the ionic pair [BMIM]+[BF4]- in
water.
The solvation of an oligopeptídeo, formed by six alanines,
aminoacids in this liquid was investigated at two temperatures, 300K and 400K.
The effect of water molecules in the oligopeptide neighborhood was also
investigated. The spc-model (Simple Point Charge) was used to represent the
water molecules. Compared to the peptide behavior in water the results obtained
in the ionic liquid showed that the peptide structure was constrained. It was also
observed that the presence of water molecules near the oligopeptide increased its
conformational mobility. The effect media polarization on the electronic
structure of ionic liquid components was analyzed investigating the dipole
momentum distribution for 1,4-dimethylimidazolio cation in both isolated and in
condensed phase. The dipole distribution for chloride in condensed phase was
also performed. / Neste trabalho foi utilizada dinâmica molecular clássica para
estudar tanto o líquido iônico tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio
puro quanto algumas soluções baseadas nele. Para representar as interações foi
empregado o campo de forças OPLS-AA com cargas parciais derivadas da
metologia CHelpG.
Os resultados obtidos para o líquido puro concordam com os dados
teóricos e experimentais disponíveis na literatura. A difusão de íons neste
líquido iônico foi investigada por meio da dissolução de um par iônico sal KCl.
Os resultados obtidos mostram que a difusão dos íons K+ e Cl- é muito pequena
se comparada à difusão destas espécies em solução aquosa. A difusão dos íons
do cloreto de potássio no líquido iônico também foi muito pequena se
contrastada com o regime difusicional observado para as espécies [BMIM]+ e
[BF4]- diluídas em água.
A solvatação de um oligopeptídeo, formado por seis alaninas, neste
líquido foi investigada em duas temperaturas, 300K e 400K. O efeito causado
pela presença de moléculas de água na vizinhança do oligopeptídeo também foi
analisado. As moléculas de água forma representadas como modelo spc ( Simple
Point Charge). Comparado com o comportamento do oligopeptídeo em água,
observou em líquido iônico uma maior rigidez estrutural do oligopeptídeo. Foi
também observado que a presença de moléculas de água próximas à molécula
biológica aumenta a mobilidade conformacional desta.
O efeito de polarização sobre a estrutura eletrônica do líquido
iônico foi analisado por meio do estudo da distribuição do momento de dipolo
do cátion 1,4-dimetilimidazólio isolado e em fase condensada. A distribuição do
momento de dipolo para o ânion cloreto em fase condensada também foi
investigada.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/6082 |
| Date | 04 October 2006 |
| Creators | Prado, Carlos Eduardo Resende |
| Contributors | Freitas, Luiz Carlos Gomide |
| Publisher | Universidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-graduação em Química, UFSCar, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSCAR, instname:Universidade Federal de São Carlos, instacron:UFSCAR |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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