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Previous issue date: 2015-02-27 / Tumores odontog?nicos prov?m de tecidos dent?rios por prolifera??o de tecido epitelial e/ou mesenquimal. Biologicamente, estas les?es poder ter naturezas distintas, sendo caracterizadas como altera??es no desenvolvimento tecidual (hamartomas), tumores benignos n?o agressivos ou agressivo e tumores malignos. No desenvolvimento e na progress?o desses tumores odontog?nicos, diferentes rela??es de intera??es epit?lio/mesenquimais ocorrem originando os diferentes tipos dessas les?es. Numerosas mol?culas sinalizadoras participam dessas rela??es, dentre estas o fator de crescimento fibrobl?stico (FGF), e a prote?na (?ssea Morfog?nica (BMP) e proteoglicanos de sulfato de heparan (sindecan), as mol?culas envolvidas nos processos de transcri??o e os produtos transcritos. Diante, objetivo dessa pesquisa foi investigar a imunolocaliza??o de fatores de crescimento (BMP-4 e FGF-8) e de prote?na mesenquimal (Sindecan-1) em uma s?rie de tumores odontog?nicos apresentando comportamento biol?gicos distintos, visando contribuir para um melhor entendimento da participa??o dessas proteinas no desenvolvimento tumoral. A amostra foi constitu?da por 21 ameloblastomas do tipo s?lido, 19 cerataocistos odontog?nicos e 14 tumores odontog?nicos adenomat?ides. As c?lulas imunomarcadas por BMP-4 e FGF-8 foram quantificadas, enquanto a contagem de sindecan-1 foi semi-quantitativa, e cada caso tumoral catergorizado em escores: 0 - ausente; 1 - 1 a 10% de c?lulas positivas, 2 - 11 a 50% de c?lulas positivas; e 3 - > < 50% de c?lulas positivas. Maior imunoexpress?o da sindecan-e foi observada no epit?lio das les?es quando comparada com o mesenquima. No ameloblastoma e o ceratocisto odontog?nico essa express?o foi maior que no TOA, o que pode caracterizar um comportamento biol?gico mais agressivo dessas duas primeiras les?es. A maior express?o de BMP-4 no mesenquima de ameloblastoma comparado ao ceratocisto ( p=0,009), pode indicar uma intera??o e participa??o ativa nas c?lulas parenquimais na patogenese desses tumores, enquanto que no tecido epitelial, nenhuma diferen?a signigicativa foi observada quando comparadas as tr?s les?es. Sendo que no ameloblastoma sua express?o foi predominantemente mesenquimal (p=0,008), enquanto no ceratocisto maior express?o foi observada no epit?lio (p = 0,0046). Em todas as les?es, correla??o forte ou moderada foi observada na imunoexpress?o de BMP-4 no epit?lio e mesenquima. Para FGF-8, em nenhuma les?o foi observaa diferen?a entre a imunoexprss?o no epit?lio ou mesenquima, contudo no ameloblastoma correla??o positiva foi encontrada (Correla??o Spearman, rho=0,857,p<0,001), indicando que a imunoexpress?o de FGF-8 concomitante foi indicar um pior progn?stico para ameloblastomas e tamb?m, estar a uma associado a uma maior atividade osteol?tica obsrervada nesses tumores. Concluiu-se ent?o que os tr?s biomarcadores avaliados nesse estudo (BMP-4, FGF-8 e Sindecan) participam ativamente da patogenese das les?es, sendo que maior imunoexpress?o de FGF-8 e sindecan pode estar associada a um comportamento biol?gico mais agressivo, enquanto BMP-4 apresentou padr?o de imunoexpress?o semelhante nas tr?s les?es, podendo estar associado ? diferencia??o celular e manuten??o do padr?o de crescimento da les?es. / The development and progression of odontogenic tumors have been associated with an imbalance in the
activity of growth factors, adhesion molecules, extracellular matrix proteins and their degradation enzymes,
angiogenic factors and osteolytic. Some studies have shown that interaction relationships inductive
epithelial / mesenchymal determinants of Odontogenesis are mimicked by these tumors. The objective of
this research was to investigate the immunolocalization of growth factors (BMP-4 and FGF-8) and
Sindecan-1 structural protein in a series of odontogenic tumors presenting different biological behaviors, to
contribute to a better understanding of the role of these proteins in tumor development. The sample
consisted of 21 of the solid ameloblastoma, odontogenic keratocysts 19 and 14 odontogenic adenomatoid
tumors. Increased Sindecan-1 immunostaining was seen in the epithelium of the lesions when compared
with mesenchyme. In ameloblastoma and odontogenic keratocysts, this expression was higher than in AOT.
Epithelial expression of BMP4 showed quantitatively similar in the three studied lesions; however, when
anlisada mesenchymal immunoreactivity, was detected significant higher expression when compared to the
ameloblastoma keratocysts. In ameloblastoma, mesenchymal expression was predominantly (p = 0.008),
while in keratocyst higher expression in the epithelium was observed (p = 0.046). In all injuries, strong or
moderate correlation was observed in the BMP-4 immunoreactivity in the epithelium and mesenchyme.
FGF-8, no injury was observed difference between the immunoreactivity in the epithelium or mesenchyme,
however in ameloblastoma positive correlation was found (Spearman correlation, rho = 0.857, p <0.001).
The results of this study suggest that the three evaluated biomarkers actively involved in the pathogenesis
of lesions, especially the expression of ameloblastomas indicating a strong interaction between
parenchymal and stromal cells which may contribute to its marked aggressiveness.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/19912 |
| Date | 27 February 2015 |
| Creators | Pimentel, Em?lia Beatriz das Neves Silva Maia |
| Contributors | 28444361453, http://lattes.cnpq.br/9512014003639405, Medeiros, Ana Miryam Costa de, 14068850453, http://lattes.cnpq.br/8375651517819318, Galv?o, Hebel Cavalcanti, 41291824472, http://lattes.cnpq.br/8598456030414229, Nunez, Manuel Antonio Gordon, 97866326487, Carvalho, Maria Goretti Freire de, 05601592420, http://lattes.cnpq.br/8934375314306198, Freitas, Roseana de Almeida |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, PROGRAMA DE P?S-GRADUA??O EM PATOLOGIA ORAL, UFRN, Brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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