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Descri??o histol?gica e detec??o imuno-histoqu?mica de c?lulas do sistema neuroend?crino difuso no oviduto de Phrynops geoffroanus (Testudines, Chelidae) / Histological description and immunohistochemical detection of diffuse neuroendocrine system cells in the oviduct of Phrynops geoffroanus (Testudines, Chelidae)

FIRMIANO, Enely Maris da Silveira 18 February 2013 (has links)
Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2018-10-23T18:30:38Z No. of bitstreams: 1 2013 - Enely Maris da Silveira Firmiano.pdf: 6302423 bytes, checksum: d767e55220a0e40f0b8ee86826ca1a3e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-23T18:30:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013 - Enely Maris da Silveira Firmiano.pdf: 6302423 bytes, checksum: d767e55220a0e40f0b8ee86826ca1a3e (MD5) Previous issue date: 2013-02-18 / CAPES / Phrynops geoffroanus is a freshwater turtle popularly known as Geoffroy's toadhead turtle or Geoffroy's side-necked turtle. Like other species of the Testudines order, it is oviparous, meaning the females lay their eggs in the environment. The objectives of this article are to describe the morphology of the oviduct of P. geoffroanus as observed through light microscopy after performing standard histochemical techniques (AB pH 2.5, PAS, Mallory?s trichrome, xylidine Ponceau), besides identifying the endocrine cells in the various regions of the oviduct that produce motilin, serotonin and somatostatin through immunohistochemistry. The oviduct of this turtle is composed of five regions: the infundibulum, which receives the oocyte released at the moment of oocytation; the tube uterine (magnum), the spiraled region that produces the albumen; the isthmus, a transition region; the uterus, responsible for producing the egg shell; and the vagina, the final portion of the oviduct, which leads to the cloaca. The structure of the oviduct of P. geoffroanus is similar to that of other oviparous reptile species. Its description can be used for phylogenetic morphological comparisons. The immunohistochemistry study revealed the absence of neuroendocrine cells that produce motilin, serotonin and somatostatin in all regions of the oviduct. However, the existence of these cells in the gut of this turtle was verified, enabling the suggestion that the regulatory peptides produced by these cells are carried by the bloodstream and reach specific receptors on target cells located along the oviduct, to regulate the peristaltic movements of this organ. / Phrynops geoffronus ? uma esp?cie de r?ptil representante da ordem dos Testudines, popularmente conhecida como c?gado-de-barbichas ou c?gado-de-barbelas. Como os demais representantes desta ordem, ? uma esp?cie ov?para, ou seja, as f?meas colocam ovos no ambiente durante a reprodu??o. Os objetivos deste trabalho foram a descri??o histol?gica do oviduto das f?meas de P. geoffroanus com aux?lio da microscopia de luz, ap?s ser submetido ?s t?cnicas histol?gicas e histoqu?micas (AB pH 2,5, PAS, Tricr?mico de Mallory, Xylidine Ponceau), al?m de procurar identificar c?lulas end?crinas produtoras de motilina, serotonina e somatostatina atrav?s da imuno-histoqu?mica, ao longo dos diversos segmentos do oviduto. O oviduto deste c?gado ? composto por cinco diferentes regi?es: infund?bulo, que recebe o ov?cito liberado no momento da ovocita??o; a tuba uterina (magno), regi?o espiralada produtora do alb?men; o istmo, uma regi?o de transi??o; o ?tero, respons?vel pela produ??o da casca do ovo, e a vagina, por??o final do oviduto que leva ? cloaca. A estrutura do oviduto de P. geoffroanus ? semelhante ? de outras esp?cies de r?pteis ov?paros e pode ser utilizada para compara??es morfol?gicas filogen?ticas. O estudo imuno-histoqu?mico revelou aus?ncia de c?lulas neuroend?crinas produtoras de motilina, serotonina e somatostatina em todas as regi?es do oviduto da esp?cie estudada. Entretanto, a exist?ncia dessas c?lulas foi verificada no intestino deste c?gado (teste-controle), tornando poss?vel sugerir que provavelmente os pept?deos regulat?rios produzidos por tais c?lulas, sejam transportados pela corrente sangu?nea e atinjam receptores espec?ficos em c?lulas-alvo localizadas ao longo do oviduto para atuarem na regula??o dos movimentos perist?lticos deste ?rg?o.
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Efeitos da terapia fotodin?mica com aluminio ? cloro ftalocianina sobre a peroxida??o lip?dica e produtos antioxidantes em tecidos inflamados animais

Vasconcelos, Roseane Carvalho 24 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-08-25T20:42:57Z No. of bitstreams: 1 RoseaneCarvalhoVasconcelos_TESE.pdf: 4392342 bytes, checksum: 34c1022df207b82c2c7bf8846420e61d (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-08-26T20:21:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RoseaneCarvalhoVasconcelos_TESE.pdf: 4392342 bytes, checksum: 34c1022df207b82c2c7bf8846420e61d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-26T20:21:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RoseaneCarvalhoVasconcelos_TESE.pdf: 4392342 bytes, checksum: 34c1022df207b82c2c7bf8846420e61d (MD5) Previous issue date: 2016-02-24 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / A terapia fotodin?mica (TFD) envolve a administra??o de um agente fotossensibilizador (FS) seguida pela aplica??o do laser, com comprimento de onda adequado, resultando em uma sequ?ncia de processos fotoqu?micos e fotobiol?gicos, que geram esp?cies reativas de oxig?nio (EROs). Este estudo avaliou, os efeitos da TFD com nanoemuls?o de alum?nio-cloro ftalocianina (AlClFc) sobre os n?veis de malondilde?do (MDA), glutationa (GSH), super?xido dismutase (SOD) e glutationa peroxidase (GPx), que representam indicadores envolvidos no estresse oxidativo e defesas antioxidantes. Para tanto, o estudo utilizou 120 ratas da esp?cie Rattus norvegicus, ra?a Wistar, distribu?das em 5 grupos experimentais: Saud?veis (S), com doen?a periodontal (DP), com doen?a periodontal e tratamento com o FS (F), com doen?a periodontal e tratamento com o laser (L) e com doen?a periodontal e tratamento com TFD (FL). Foi utilizado um modelo experimental de doen?a periodontal (DP) induzida por ligadura. Ap?s sete dias, da indu??o da DP, foram institu?dos os tratamentos, conforme os grupos. No grupo tratado, com TFD, foi aplicado 40?l do FS (5?M), seguida da irradia??o do laser diodo fosfeto de ?ndio-g?lio-alum?nio (InGaAlP - 660nm, 100J/cm2). As ratas sofreram eutan?sia no 7? e no 28? dia, ap?s o tratamento. Os esp?cimes teciduais foram removidos para an?lises histol?gicas, ensaios bioqu?micos e imuno-histoqu?mica. Os resultados histol?gicos exibiram, altera??es inflamat?rias, desorganiza??o do tecido conjuntivo e perda ?ssea alveolar, nos grupos com DP induzida. Os ensaios demonstraram, que os n?veis de MDA estavam mais elevados, nos grupos com DP induzida, que no grupo saud?vel. N?o existindo diferen?as estat?sticas significantes (p>0,05). N?veis elevados de GSH foram encontrados nas ratas saud?veis, com diferen?as estat?sticas significativas, nos grupos L (p=0,028) e FL (p=0,028), quando comparados com o grupo DP. Imuno-histoquimicamente, a SOD apresentou maior imunomarca??o nos grupos L e FL, comparados ao grupo saud?vel. Sem diferen?as estat?sticas significativas (p>0,05). GPx mostrou imunomarca??o significativamente menor no grupo DP, comparado ao saud?vel (p=0,05) e no grupo F, comparado ao DP (p<0,05). Os resultados apresentados sugerem discreta participa??o da TFD mediada por nanoemuls?o contendo AlClFc no estresse oxidativo. O protocolo utilizado, neste experimento, demonstrou maior influ?ncia da TFD sobre os mecanismos antioxidantes. / Photodynamic therapy (PDT) consists of a non-toxic photosensitizing agent (FS) administration followed by a laser source resulting in a sequence of photochemical and photobiological processes that generate reactive oxygen species (ROS) that damaging cells. The present work evaluated the effects of PDT nanoemulsion-aluminum chloride phthalocyanine (AlClFc) mediated on malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) levels, which represent indicators involved in oxidative stress and antioxidant defenses. For this purpose, this study used 120 female rats of the Rattus norvegicus species, Wistar race, divided into 5 groups: Healthy (H), with periodontal disease (PD), with periodontal disease and treatment with FS (F), with periodontal disease and treatment with the laser (L); and periodontal disease and treatment with PDT (FL). An experimental model for represent periodontal disease (PD) was induced by ligature (split-mouth). Seven days later the induction of PD, the treatments were instituted according to the groups. In the group treated with PDT was applied 40?l FS (5?M) followed by laser irradiation diode InGaAlP (660nm, 100J / cm2). The rats were sacrificed on the 7th and 28th day after treatment and tissue specimens were removed and subjected to histological, immunohistochemical methods and enzymatic colorimetric measurements with detection by UV / VIS spectroscopy. Inflammatory changes, connective tissue disorganization and alveolar bone loss were displaying in groups with PD induced. The enzyme dosages showed that MDA levels were higher in PD induced groups, with no statistically significant differences (p> 0.05). High levels of GSH were found in groups L (p = 0.028) and FL (p = 0.028) compared with PD group, with statistically significant differences. Immunohistochemistry for SOD showed higher immunostaining in L and FL groups, compared to the PD group without statistically significant differences (p> 0.05). GPx showed lower immunoreactivity in the DP group when compared to the other groups and statistically significant differences were observed between the DPxL groups (p <0.05). TFD administered in this experiment did not induce elevation of MDA levels significantly increased the GSH levels and showed intense immunostaining pada SOD and GPx, showing that this therapy does not accentuated lipid peroxidation, however, it was able to induce effects on the antioxidant defenses processes. The LBI therapy appeared to show photomodulatory promoting effects reduction of the MDA levels, increasing GSH levels and with intense immunostaining for SOD and GPx, demonstrating that laser therapy induced antioxidant effects.
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An?lise da imunoexpress?o da podoplanina e da triptase em carcinoma epiderm?ide de l?ngua e sua rela??o com par?metros clinicopatol?gicos

Mafra, Rodrigo Porpino 16 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-11T17:13:29Z No. of bitstreams: 1 RodrigoPorpinoMafra_DISSERT.pdf: 2938922 bytes, checksum: c44070e8d06f2305cff5199e620a1c1c (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-15T20:45:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RodrigoPorpinoMafra_DISSERT.pdf: 2938922 bytes, checksum: c44070e8d06f2305cff5199e620a1c1c (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-15T20:45:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RodrigoPorpinoMafra_DISSERT.pdf: 2938922 bytes, checksum: c44070e8d06f2305cff5199e620a1c1c (MD5) Previous issue date: 2016-02-16 / O carcinoma epiderm?ide de l?ngua oral (CELO) apresenta um comportamento biol?gico agressivo, com elevada propens?o ao desenvolvimento de met?stases nodais. Nesse contexto, a linfangiog?nese ? considerada um fen?meno importante para a dissemina??o das c?lulas tumorais e pode sofrer influ?ncia de est?mulos do microambiente. Os mast?citos t?m sido relacionados ? progress?o de neoplasias malignas, no entanto o seu papel na forma??o de vasos linf?ticos ainda n?o est? bem estabelecido. O prop?sito desta pesquisa foi avaliar poss?veis correla??es entre a densidade linf?tica, a contagem de mast?citos e o perfil clinicopatol?gico em casos de CELO, incluindo o estadiamento cl?nico TNM, a grada??o histol?gica de malignidade (Bryne, 1998) e a presen?a/aus?ncia de met?stases nodais. A amostra foi constitu?da por 50 casos de CELO, dos quais 26 apresentavam met?stase nodal, e os 24 restantes eram isentos de met?stases. A densidade linf?tica foi estabelecida como a m?dia de vasos linf?ticos imunomarcados pelo anticorpo anti-podoplanina (D2-40), identificados em cinco campos microsc?picos (200x). Para a an?lise dos mast?citos, foram quantificadas as c?lulas imunorreativas ao anticorpo anti-triptase, em cinco campos (400x). Destaca-se que ambas as imunomarca??es foram analisadas no centro tumoral e no front de invas?o. A densidade linf?tica intratumoral (DLI) foi superior nos casos em est?gios cl?nicos avan?ados (III-IV), quando comparados ?queles em est?gios iniciais (I-II), assim como nos casos metast?ticos em rela??o aos n?o-metast?ticos (p<0,05). N?o houve diferen?as estatisticamente significativas entre os casos de baixo grau e alto grau de malignidade no tocante ? DLI (p>0,05). De outro modo, a densidade linf?tica peritumoral (DLP) e as contagens de mast?citos n?o demonstraram rela??es significativas com nenhum dos par?metros clinicopatol?gicos avaliados (p>0,05). Tamb?m n?o foram encontradas correla??es significativas entre as densidades linf?ticas e as contagens de mast?citos, seja na regi?o intratumoral (r = -0,004; p=0,977) ou na peritumoral (r = -0,154; p=0,285). Os resultados do presente estudo sugerem que os vasos linf?ticos intratumorais contribuem na progress?o do CELO. Por sua vez, a DLP pode n?o ser suficiente para justificar diferen?as no comportamento biol?gico do CELO, o que sustenta a hip?tese de envolvimento de outros mecanismos na dissemina??o metast?tica das c?lulas malignas, que complementariam os efeitos da linfangiog?nese. Os mast?citos, ainda que realizem diversas fun??es pr?- e antitumorais, parecem n?o influenciar diretamente o potencial de agressividade do CELO. Adicionalmente, ? poss?vel que a quantidade destas c?lulas n?o seja um fator determinante para a forma??o de vasos linf?ticos. / Oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) has an aggressive biological behavior, with a high propensity for the development of lymph node metastases. In this context, lymphangiogenesis is considered an important phenomenon for the spread of tumor cells and may be influenced by microenvironmental stimuli. Mast cells have been implicated in tumor progression, although their influence in the formation of lymphatic vessels is not well established. The aim of this study was to analyze, in a case series of OTSCC (n=50), possible correlations between lymphatic vessel density (LVD), mast cell count and clinicopathological features, including tumor-node-metastasis (TNM) stage, histological grade of malignancy (Bryne, 1998), and nodal metastasis. LVD was established as the mean number of lymphatic vessels immunostained by anti-podoplanin (D2-40) antibody, identified in five microscopic fields (200x). For the analysis of mast cells, tryptase-immunoreactive cells were quantified in five fields (400x). Both immunostainings were analyzed in the tumor center and invasion front. Intratumoral lymphatic density (ILD) was higher in cases in advanced clinical stages (III-IV), compared to those in initial stages (I-II), as well as in metastatic cases in respect of non-metastatic (p<0,05). There were no statistically significant differences between low-grade and high-grade malignancy cases with respect to ILD (p>0,05). Peritumoral lymphatic density (PLD) and mast cell counts showed no significant relations with any of the clinicopathological parameters evaluated (p>0,05). Also there were no significant correlations between LVD and mast cell counts, whether in intratumoral (r = -0,004; p=0,977) or peritumoral region (r = -0,154; p=0,285). The results of the present study suggest that intratumoral lymphatic vessels may contribute in part to the progression of OTSCC, although PLD may be insufficient to justify differences in biological behavior. This supports the hypothesis of involvement of other mechanisms in metastatic spread of malignant cells, which could complement the effects of lymphangiogenesis. Although mast cells perform several pro- and antitumoral functions, they do not appear to directly influence aggressiveness of OTSCC. In addition, the quantity of these cells may not be essential for lymphatic vessel formation.
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Imunoexpress?o das prote?nas APE-1 e XRCC-1 em carcinoma epidermoide de l?ngua oral

Concei??o, Thalita Santana 19 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-11T17:13:29Z No. of bitstreams: 1 ThalitaSantanaConceicao_DISSERT.pdf: 2109547 bytes, checksum: 6d0e119c0da68d509313a90708cf7879 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-15T21:04:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ThalitaSantanaConceicao_DISSERT.pdf: 2109547 bytes, checksum: 6d0e119c0da68d509313a90708cf7879 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-15T21:04:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ThalitaSantanaConceicao_DISSERT.pdf: 2109547 bytes, checksum: 6d0e119c0da68d509313a90708cf7879 (MD5) Previous issue date: 2016-02-19 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Os sistemas de reparo do DNA desempenham um papel cr?tico na prote??o do genoma humano contra danos causados por agentes cancer?genos presentes no ambiente. Muta??es em genes de reparo de DNA podem ser respons?veis pelo desenvolvimento de tumores e de resist?ncia das c?lulas malignas a agentes quimioterap?uticos. A principal via de reparo de danos oxidativos do DNA ? a via de reparo por excis?o de bases. O objetivo deste estudo foi investigar a imunoexpress?o da APE-1 e XRCC-1, que s?o prote?nas envolvidas no reparo do DNA por excis?o de bases, e sua associa??o com par?metros cl?nicos e histopatol?gicos em carcinoma epidermoide de l?ngua oral (CELO), a fim de investigar um poss?vel valor progn?stico para essas prote?nas. A express?o de APE-1 e XRCC-1 foi avaliada por meio de imuno-histoqu?mica em 50 casos de CELO. Os dados cl?nicos foram coletados no prontu?rio m?dico de cada paciente e a grada??o histopatol?gica foi efetuada para cada caso. A an?lise estat?stica com os testes de Qui-quadrado e Exato de Fisher foi realizada para determinar a associa??o entre as express?es das prote?nas e caracter?sticas cl?nico-patol?gicas; adotou-se um valor de signific?ncia de p<0,05. APE-1 foi altamente expressa no n?cleo e no citoplasma em 56% dos casos. XRCC-1 mostrou alta express?o apenas no n?cleo em 60% dos casos. A alta express?o de XRCC-1 foi significativamente associada aos est?dios cl?nicos I e II (p = 0,02). Ambas as prote?nas n?o foram associadas a outros par?metros cl?nicos ou grada??o histopatol?gica. Por fim, nossos resultados demonstraram que as prote?nas de reparo do DNA por excis?o de bases APE-1 e XRCC-1 est?o positivamente expressas em CELO, no entanto, n?o est?o relacionadas com par?metros cl?nicos e histol?gicos, exceto a associa??o de XRCC-1 com melhor estadiamento cl?nico. Os resultados deste experimento indicam que a express?o imuno-histoqu?mica dessas prote?nas n?o possui valor progn?stico para esta neoplasia. / DNA repair systems play a critical role in protecting the human genome from damage caused by carcinogens present in the environment. Mutations in DNA repair genes may be responsible for tumor development and resistance of malignant cells to chemotherapeutic agents. The major pathway for oxidative DNA damage repair is the base excision repair pathway. The objective of this study was to investigate the immunoexpression of APE-1 and XRCC-1, which are proteins involved in DNA base excision repair and its association with clinical and histopathological parameters in oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC), in order to investigate a possible prognostic value for those proteins. The expression of APE-1 and XRCC-1 was evaluated semi-quantitatively by immunohistochemistry in 50 OTSCC cases. Clinical data was collected from patients? medical charts and histopathological grading was performed for each case. Statistical analysis (Chi-square and Fisher?s exact tests; significance of 5%) was performed to determine the association between protein expressions and clinico-pathological characteristics. APE-1 was highly expressed in nucleus and cytoplasm in 56% of cases. XRCC-1 showed overexpression only in nucleus in 60% of cases. High expression of XRCC-1 was significantly associated to clinical stages I and II (P=0.02). Both proteins were not associated to other clinical parameters or histopathological grading. Our findings demonstrate that DNA base excision repair proteins APE-1 and XRCC-1 are upregulated in OTSCC, however, they are not related to clinical and histologic parameters, except for XRCC-1 association to better clinical staging. Our results indicate that the immunohistochemical expression of these proteins has no association with prognostic parameters in this tumor.
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Avalia??o imuno-histoqu?mica das galectinas -1, -3 e -7 em displasia epitelial oral

Carvalho, Marianne de Vasconcelos 19 February 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarianneVC_Dissert.pdf: 1419234 bytes, checksum: 19a586a86828d12941eac044033e933c (MD5) Previous issue date: 2010-02-19 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Introdu??o: A displasia epitelial oral (DEO) ? uma les?o potencialmente maligna, cujo diagn?stico e grada??o se baseia na histologia das altera??es arquiteturais e citol?gicas, preconizados pela OMS, que divide a les?o em leve, moderada e severa, o qual ? subjetivo. Maior concord?ncia ? observada no uso do sistema bin?rio (baixo/alto risco), o qual est? relacionado ao risco de transforma??o maligna. As galectinas constituem uma fam?lia de lectinas e est?o envolvidas na tumorig?nese, sendo a -1, -3 e -7 as mais investigadas, devido a express?o alterada em c?nceres orais. Materiais e m?todos: Foi analisada a express?o imuno-histoqu?mica dessas prote?nas em 50 esp?cimes de DEO (21 baixo/ 29 alto risco) e 5 de mucosa oral normal e relacionamos com a presen?a/aus?ncia de marca??o, padr?o de distribui??o, intensidade, localiza??o epitelial (estratifica??o) (1/3 inferior, m?dio e superior), e localiza??o celular (compartimento) (n?cleo, citoplasma e membrana) . Resultados: Dos 29 casos de alto e dos 21 de baixo risco, 21 (72,4%) e 12 (57,1%) foram positivos para a galectina -1, respectivamente. Dessa forma, de 50 casos, 33 foram positivos. O n?cleo e citoplasma foram positivos em 91,7% nas de baixo risco e em 90,5% nas de alto. Todos os casos de mucosa normal foram negativos. Com rela??o a galectina -3, dos 21 casos das DEOs de baixo risco, 12 (57,1%) apresentaram express?o e dos 29 casos das DEOs de alto risco, 15 (51,7%) foram positivos, havendo imunoexpress?o em um total de 27 casos. O padr?o difuso, assim como a fraca intensidade foram os mais freq?entes para os 2 graus. O n?cleo e o citoplasma foram a localiza??o mais comum tanto nas les?es de baixo (58,3%), quanto nas de alto risco (66,7%). Quatro casos de mucosa normal foram positivos, com marca??o membranar e intensidade fraca. Dos 21 casos das DEOs de baixo risco, 17 (81%) apresentaram express?o imuno-histoqu?mica para a galectina -7 e das 29 DEOs de alto risco, 27 (93,1%) foram positivos. Ent?o, a express?o imuno-histoqu?mica da galectina -7 foi observada em 44 casos, a maioria com intensidade de moderada a forte. O n?cleo e o citoplasma foram a localiza??o mais freq?ente, nas de baixo (70,6%) e alto risco (66,7%). Quatro esp?cimes de mucosa normal marcaram membrana em ter?o m?dio e superior, com intensidade moderada a forte. Conclus?es: Altera??es na express?o das galectinas -3 e -7 e principalmente da -1 sugerem seu envolvimento na fisiopatologia das displasias, participando do processo de transforma??o de fen?tipo normal para o displ?sico. / Introdu??o: A displasia epitelial oral (DEO) ? uma les?o potencialmente maligna, cujo diagn?stico e grada??o se baseia na histologia das altera??es arquiteturais e citol?gicas, preconizados pela OMS, que divide a les?o em leve, moderada e severa, o qual ? subjetivo. Maior concord?ncia ? observada no uso do sistema bin?rio (baixo/alto risco), o qual est? relacionado ao risco de transforma??o maligna. As galectinas constituem uma fam?lia de lectinas e est?o envolvidas na tumorig?nese, sendo a -1, -3 e -7 as mais investigadas, devido a express?o alterada em c?nceres orais. Materiais e m?todos: Foi analisada a express?o imuno-histoqu?mica dessas prote?nas em 50 esp?cimes de DEO (21 baixo/ 29 alto risco) e 5 de mucosa oral normal e relacionamos com a presen?a/aus?ncia de marca??o, padr?o de distribui??o, intensidade, localiza??o epitelial (estratifica??o) (1/3 inferior, m?dio e superior), e localiza??o celular (compartimento) (n?cleo, citoplasma e membrana) . Resultados: Dos 29 casos de alto e dos 21 de baixo risco, 21 (72,4%) e 12 (57,1%) foram positivos para a galectina -1, respectivamente. Dessa forma, de 50 casos, 33 foram positivos. O n?cleo e citoplasma foram positivos em 91,7% nas de baixo risco e em 90,5% nas de alto. Todos os casos de mucosa normal foram negativos. Com rela??o a galectina -3, dos 21 casos das DEOs de baixo risco, 12 (57,1%) apresentaram express?o e dos 29 casos das DEOs de alto risco, 15 (51,7%) foram positivos, havendo imunoexpress?o em um total de 27 casos. O padr?o difuso, assim como a fraca intensidade foram os mais freq?entes para os 2 graus. O n?cleo e o citoplasma foram a localiza??o mais comum tanto nas les?es de baixo (58,3%), quanto nas de alto risco (66,7%). Quatro casos de mucosa normal foram positivos, com marca??o membranar e intensidade fraca. Dos 21 casos das DEOs de baixo risco, 17 (81%) apresentaram express?o imuno-histoqu?mica para a galectina -7 e das 29 DEOs de alto risco, 27 (93,1%) foram positivos. Ent?o, a express?o imuno-histoqu?mica da galectina -7 foi observada em 44 casos, a maioria com intensidade de moderada a forte. O n?cleo e o citoplasma foram a localiza??o mais freq?ente, nas de baixo (70,6%) e alto risco (66,7%). Quatro esp?cimes de mucosa normal marcaram membrana em ter?o m?dio e superior, com intensidade moderada a forte. Conclus?es: Altera??es na express?o das galectinas -3 e -7 e principalmente da -1 sugerem seu envolvimento na fisiopatologia das displasias, participando do processo de transforma??o de fen?tipo normal para o displ?sico.
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An?lise da imunoexpress?o de OCT4 e CD44 em neoplasias de gl?ndulas salivares menores e maiores

Moura, Jamile Marinho Bezerra de Oliveira 25 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-08-25T20:42:57Z No. of bitstreams: 1 JamileMarinhoBezerraDeOliveiraMoura_TESE.pdf: 18433655 bytes, checksum: e3b33cd1bc7a5e8e3f1a6cdd83ebdcbd (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-08-26T20:02:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JamileMarinhoBezerraDeOliveiraMoura_TESE.pdf: 18433655 bytes, checksum: e3b33cd1bc7a5e8e3f1a6cdd83ebdcbd (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-26T20:02:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JamileMarinhoBezerraDeOliveiraMoura_TESE.pdf: 18433655 bytes, checksum: e3b33cd1bc7a5e8e3f1a6cdd83ebdcbd (MD5) Previous issue date: 2016-02-25 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / As neoplasias de gl?ndulas salivares exibem uma ampla variedade de comportamento biol?gico e grande diversidade morfol?gica, e esta heterogeneidade inerente a este grupo de tumores suscita o interesse em pesquisar estas les?es. As c?lulas-tronco s?o a principal fonte para a gera??o e manuten??o da diversidade celular e homeostase do tecido, dist?rbios na regula??o destas c?lulas podem levar ? produ??o de c?lulas-tronco alteradas, denominadas de c?lulas-tronco tumorais, que possuem potencial proliferativo e capazes de originar e/ou manter o tumor. Pesquisas acerca das c?lulas-tronco tumorais e das prote?nas a elas associadas em algumas neoplasias orais t?m sido desenvolvidas, no entanto, o papel destas em neoplasias de gl?ndulas salivares n?o est? ainda bem estabelecido. Desta forma, o objetivo deste estudo foi identificar c?lulas do par?nquima tumoral que expressam marcadores de c?lulas-tronco tumorais, atrav?s da avalia??o da imunoexpress?o do OCT4 e CD44, em uma s?rie de casos de neoplasias de gl?ndulas salivares. A amostra foi constitu?da por 20 adenomas pleom?rficos, 20 carcinomas mucoepiderm?ides e 20 carcinomas aden?ides c?sticos localizados nas gl?ndulas salivares menores e maiores. Todos os casos estudados exibiram express?o positiva para OCT4 e CD44, sendo observado que para ambos marcadores, as neoplasias localizadas nas gl?ndulas salivares maiores exibiram maior imunomarca??o quando comparada com as les?es das gl?ndulas salivares menores apresentando diferen?a estatisticamente significativa (p=<0,001). Na amostra total e no grupo das gl?ndulas salivares menores, as neoplasias malignas exibiram maior imunorreatividade para OCT4 do que o adenoma pleom?rfico. No entanto, n?o foi encontrada diferen?as estatisticamente significativas de imunoexpress?es entre as les?es e entre suas classifica??es/grada??es histomorfol?gicas. Analisando a correla??o entre as imunoexpress?es de OCT4 e CD44 foi observada uma correla??o positiva moderada (r=0,444) com signific?ncia estat?stica entre os mesmos. A elevada express?o de OCT4 e CD44 pode indicar que estas prote?nas desempenham papel importante na identifica??o de c?lulas-tronco tumorais, permitindo uma previs?o do comportamento biol?gico das neoplasias de gl?ndula salivar, apresentando n?veis menores em tumores benignos e maiores nos tumores malignos. / Salivary gland neoplasms exhibit a wide variety of biological behavior and a high morphological diversity raises the interest in researching these lesions. The stem cells are the main source for the generation and maintenance of cell diversity, disorders in the regulation of these cells can lead to the production of altered stem cells, termed cancer stem cells capable of generate the tumor. Researches on cancer stem cells and associated proteins have been developed in some oral cancers; however, their role in salivary gland neoplasms is not well established. Thus, the aim of this study was to identify the tumor parenchyma cells exhibiting stem cell characteristics, by evaluating the immunoreactivity of OCT4 and CD44, in a number of cases of salivary gland neoplasms. The sample consisted of 20 pleomorphic adenomas, 20 mucoepidermoid carcinomas and 20 adenoid cystic carcinoma located in minor and major salivary glands. The expression of OCT4 and CD44 was evaluated by the percentage of positive cells (PP) and the intensity of expression (IE), it is realized the sum of the scores, resulting in the total score immunostaining (PIT) ranging 0-7. All studied cases showed positive expression of OCT4 and CD44 and higher values than the control groups. It was observed that for OCT4 luminal cells and non-luminal were immunostained in the case of pleomorphic adenomas and adenoid cystic carcinoma. Already the immunoreactivity of CD44 was particularly evident in the non-luminal cells of these lesions. In mucoepidermoid carcinomas for both markers, there was immunoreactivity in squamous and intermediate cells and absence of staining mucous cells. For both markers, a statistically significant higher immunostaining was verified in neoplasms located in the major salivary glands compared with lesions in the minor salivary (p<0.001). At the total sample and in the group of minor salivary glands, malignant neoplasms exhibited higher immunoreactivity for OCT4 than pleomorphic adenoma. However, there was no statistically significant difference between the lesions and between their classifications histomorphologic. Analyzing the correlation between OCT4 and CD44 immunoexpressions, a statistically significant moderate positive correlation (r = 0.444) was observed. The high expression of OCT4 and CD44 may indicate that these proteins play an important role in identifying cancer stem cells, allowing a prediction of biological behavior of salivary gland neoplasms.
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Express?o de VEGF-C, VEGF-D, mensura??o da densidade linf?tica e da prolifera??o endotelial linf?tica em neoplasias de gl?ndulas salivar

Barroso, Keila Martha Amorim 28 February 2014 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-20T21:18:47Z No. of bitstreams: 1 KeilaMarthaAmorimBarroso_TESE.pdf: 21818921 bytes, checksum: 6e052052d865c5daec54b63d43d919f5 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-01-22T20:15:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 KeilaMarthaAmorimBarroso_TESE.pdf: 21818921 bytes, checksum: 6e052052d865c5daec54b63d43d919f5 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-22T20:15:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KeilaMarthaAmorimBarroso_TESE.pdf: 21818921 bytes, checksum: 6e052052d865c5daec54b63d43d919f5 (MD5) Previous issue date: 2014-02-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / As neoplasias de gl?ndulas salivares exibem uma grande diversidade morfol?gica e comportamentos biol?gicos variados o que suscita o interesse na pesquisa destas les?es. A dissemina??o das c?lulas tumorais ? um passo inicial para a progress?o de neoplasias malignas e, dentro deste contexto, os vasos linf?ticos neoformados s?o considerados essenciais para que ocorra essa dissemina??o. O papel do VEGF (fator de crescimento endotelial vascular) na forma??o dos vasos ? fato conhecido mas, pouco se sabe a respeito de sua participa??o em tumores de gl?ndula salivar. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar a express?o do VEGF-C e VEGF-D, a densidade linf?tica tumoral (D2-40) e a prolifera??o endotelial linf?tica (dupla marca??o D2-40/Ki-67) em uma s?rie de neoplasias de gl?ndulas salivares. A amostra foi composta por 20 adenomas pleom?rficos, 20 carcinomas aden?ides c?sticos, 20 carcinomas mucoepiderm?ides e 10 casos de tecido glandular salivar com caracter?sticas de normalidade para efeito comparativo. Todos os casos estudados exibiram express?o positiva para VEGF-C em regi?o peritumoral e intratumoral, n?o sendo encontrada diferen?as de imunoexpress?o entre os grupos. No entanto, o grupo dos carcinomas aden?ides c?sticos demonstrou diferen?a significativa da imunoexpress?o do VEGF-C segundo o padr?o cribriforme e s?lido (p = 0,004). A maioria dos casos constantes do presente estudo, apresentou fraca marca??o para VEGF-D em regi?o peritumoral e intratumoral. Na avalia??o da densidade endotelial linf?tica peritumoral, intratumoral e total, os grupos estudados revelaram um gradiente crescente, com valores menores para o grupo dos adenomas pleom?rficos, seguido dos carcinomas mucoepiderm?ides e carcinomas aden?ides c?sticos. A densidade endotelial linf?tica foi maior entre os tumores malignos do que nos tumores benignos. N?o foi observada correla??o entre a imunoexpress?o de VEGF-C e VEGF-D em rela??o a densidade linf?tica tumoral e a prolifera??o endotelial linf?tica / Salivary gland neoplasms exhibit a great morphological diversity and varied biological behavior which raises the interest in the study of these lesions. The spread of tumor cells is an early step in the progression of malignancies and the neoformed lymphatic vessels are considered essential in tumor dissemination. Vascular endotelial growth fator (VEGF) is a family of proteins involved in angiogenesis e lymphangiogenesis. However, in salivar tumors we have limited information on the expression. The aim of this study was to assess the expression of VEGF-C and VEGF-D, lymphatic vessel density (single-staining D2-40) and lymphatic endothelial proliferation (double labeling D2-40/Ki-67) in a series of salivary glands neoplasms. We selected 20 cases of pleomorphic adenoma, 20 of mucoepidermoide carcinoma, 20 of adenoid cystic carcinoma and 10 tissue sample of normal salivary gland. All cases studied showed positive expression of VEGF-C in intratumoral and peritumoral region, no differences in immunoreactivity was found between the groups. However, the group of adenoid cystic carcinoma showed a significant difference in immunoreactivity of VEGF-C by the cribriform and solid pattern (p = 0.004). Most of the cases included in this study showed weak immunoreactivity for VEGF-D in intratumoral and peritumoral region. In the assessment of lymphatic endotelial density peritumoral, intratumoral and total, the groups showed an increasing gradient, with lower values for the group of pleomorphic adenomas followed by mucoepidermoid carcinoma and adenoid cystic carcinoma. Lymphatic endothelial cell density was higher in malignant than benign tumors. No correlation was observed between the immunoreactivity of VEGF-C and VEGF-D in relation to tumor lymphatic density and lymphatic endothelial proliferation
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An?lise comparativa da imunoexpress?o do IMP-3 e Ki-67 em queilites act?nicas e carcinoma epiderm?ide de l?bio inferior

C?mara, Adriana Costa de Souza Martins 26 February 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-29T22:55:50Z No. of bitstreams: 1 AdrianaCostaDeSouzaMartinsCamara_TESE.pdf: 3396087 bytes, checksum: b8e35eee4bb9ca8e4392251f05ab7935 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-02T19:21:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AdrianaCostaDeSouzaMartinsCamara_TESE.pdf: 3396087 bytes, checksum: b8e35eee4bb9ca8e4392251f05ab7935 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-02T19:21:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AdrianaCostaDeSouzaMartinsCamara_TESE.pdf: 3396087 bytes, checksum: b8e35eee4bb9ca8e4392251f05ab7935 (MD5) Previous issue date: 2015-02-26 / Altera??es epiteliais observadas em queilites act?nicas (QA) e carcinomas epiderm?ides de l?bio inferior (CELI) s?o causadas principalmente pela exposi??o cr?nica aos raios ultra-violetas (UV) e s?o estudadas usando diferentes marcadores imuno-histoqu?micos procurando avaliar o processo da carcinog?nese. O objetivo deste estudo foi avaliar comparativamente a express?o das prote?nas Ki-67 e IMP-3 em QA e CELI a fim de contribuir com informa??es adicionais sobre a carcinog?nese em l?bio inferior. Foram estudados 33 casos de QA e 33 casos de CELI, sendo analisadas as caracter?sticas cl?nico-patol?gicas e a imunoexpress?o do Ki-67 e IMP-3. A an?lise imuno-histoqu?mica do Ki-67 se deu atrav?s da determina??o do ?ndice de prolifera??o (IP) e subsequente classifica??o dos casos de acordo com os escores : 0 (0% de c?lulas positivas), +1(?30%), +2 (>30% a ?60%) e +3 (>60%). Para aplica??o dos testes estat?sticos os casos foram classificados em: sem marca??o (escore 0), baixa express?o (escore +1) e alta express?o (escores +2 e +3). Para a express?o do IMP-3, foi estabelecido o percentual de c?lulas epiteliais imunomarcadas, sendo atribu?dos os escores: 0 (correspondeu a 0%), +1 (at? 30% das c?lulas positivas); +2 (entre 30% a 60% de c?lulas imunomarcadas) e +3 (acima de 60% das c?lulas positivas). Foram utilizados os testes estat?sticos Qui-quadrado de Pearson, Mann-Whitney e Wilcoxon. O n?vel de signific?ncia adotado foi de 5%. A maioria dos caos de QA foi do sexo masculino (78,8%), com m?dia de idade de 50 anos e dos casos de CELI tamb?m predominou o sexo masculino (69,89%) com m?dia de 62 anos. O Ki-67 se expressou em todos os casos de QAs bem como nos casos de CELI, predominando nas duas les?es o escore 2, correspondendo a 81,8% dos casos nas QAs e 54,5% nos CELI. A express?o do IMP-3 nas QAs ocorreu em 72,7% dos casos, com predomin?ncia em 36,3% dos casos do escore 1. J? nos CELI o IMP-3 se expressou em 60,6% dos casos, com predomin?ncia em 27,3% dos casos do escore 3. Estes resultados nos permite concluir que a express?o do IMP3 e da atividade proliferativa s?o eventos precoces na carcinog?nese de l?bio inferior independente do estado da altera??o. / Epithelial changes observed in actinic cheilitis (AC) and squamous cell carcinoma of the lower lip (LLSCC) are mainly caused by chronic exposure to ultraviolet rays (UV) and are studied using different immunohistochemical markers trying to evaluate the process of carcinogenesis. The objective of this study was to comparatively evaluate the expression of Ki-67 proteins and IMP-3 in AC and LLSCC to contribute with additional information on carcinogenesis in lower lip. A total of 33 cases of AC and 33 cases of LLSCC were studied, analyzed the clinical and pathological features and immunostaining of Ki-67 and IMP-3. Immunohistochemical analysis of Ki-67 was made through the determination of the proliferation index (PI) and subsequent classification of the cases according to the scores: 0 (0% positive cells) +1 (?30%) + 2 (> 30% and ?60%) and +3 (> 60%). For statistical tests cases were classified as unmarked (score 0), low expression (score +1) and high expression (scores +2 and +3). For the expression of IMP-3, the percentage of immunostained epithelial cells was established, and assigned scores: 0 (corresponding to 0%), +1 (up to 30% of positive cells); +2 (From 30% to 60% of immunostained cells) and +3 (over 60% of positive cells). Statistical tests chi-square test, Mann-Whitney and Wilcoxon were used. The significance level was 5%. Most AC chaos was male (78.8%) with mean age of 50 years and cases of LLSCC also were male (69.89%) with an average of 62 years. The Ki-67 was expressed in all cases of AC and in cases of LLSCC, predominantly in the two injuries the score 2, corresponding to 81.8% of cases in ACs and 54.5% in the CELI. The expression of IMP-3 in ACs occurred in 72.7% of cases, predominantly in 36.3% of LLSCC cases score 1. Already in the IMP-3 was expressed in 60.6% of cases, especially in 27.3% of the score of the cases 3. These results allow us to conclude that the expression of IMP3 and proliferative activity are early events in carcinogenesis independently lower lip state of change.
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An?lise da imunoexpress?o de Oct- 4 e C44 em les?es odontog?nicas epiteliais benignas

Monroy, Eduardo Alonso Cruz 26 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-11T17:13:30Z No. of bitstreams: 1 EduardoAlonsoCruzMonroy_DISSERT.pdf: 2026837 bytes, checksum: 07d08221eedeeea6100a427aaf6ca1d9 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-14T17:30:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EduardoAlonsoCruzMonroy_DISSERT.pdf: 2026837 bytes, checksum: 07d08221eedeeea6100a427aaf6ca1d9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-14T17:30:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EduardoAlonsoCruzMonroy_DISSERT.pdf: 2026837 bytes, checksum: 07d08221eedeeea6100a427aaf6ca1d9 (MD5) Previous issue date: 2016-02-26 / Les?es odontog?nicas epiteliais benignas s?o entidades de grande import?ncia cl?nica que se desenvolvem nos ossos maxilares a partir dos tecidos que formam os dentes. Tem sido demonstrado que em tumores benignos e malignos, est?o presentes um grande n?mero de c?lulas tronco tumorais, as quais tem grandes implica??es no desenvolvimento dos tumores. Oct-4 e CD44 t?m sido demostrados como importantes marcadores para c?lulas-tronco tumorais. O objetivo deste estudo foi identificar c?lulas epiteliais que expressam marcadores de c?lulas tronco atrav?s da express?o imuno-histoqu?mica de Oct-4 e CD44 em uma s?rie de casos de les?es odontog?nicas epiteliais ben?gnas. A amostra foi constitu?da por 20 casos de ceratocisto odontog?nico (CCO), 20 caos de Ameloblastoma s?lido/multic?stico e 20 casos de Tumor Odontog?nico Adenomatoide (TOA). A express?o de Oct-4 e CD44 foi avaliada no epit?lio das les?es atrav?s do percentual de c?lulas positivas(PP) e da intensidade da express?o ( IE ), sendo realizado o somat?rio destes escores, resultando na Pontua??o de Imunomarca??o Total (PIT) que variou de 0 a 7. Os resultados do presente estudo foram analisados pelo valor da pontua??o de PIT. Todos os casos apresentaram positividade para os dois marcadores e a maioria exibiu alta express?o para ambos os marcadores. A an?lise da express?o de Oct-4 n?o revelou diferen?as estatisticamente significativas (p = 0,406) entre as les?es estudadas. Com rela??o ? express?o do CD44, houve diferen?a estatisticamente significativa entre os casos de ameloblastoma e CCO, apresentando este ?ltimo maior n?mero de casos no score 7 (p = 0,034). Na analise da correla??o da imunoexpress?o de ambos os marcadores nas tr?s les?es estudadas, n?o houve correla??o estatisticamente significativa . Os resultados do presente estudo identificaram a presen?a de c?lulas com caracter?sticas troncais dispostas em locais variados do componente epitelial das les?es ora estudadas sugerindo a sua poss?vel participa??o na histog?nese e diferencia??o em les?es odontog?nicas epiteliais benignas contribuindo assim para o desenvolvimento destas les?es. / benign epithelial odontogenic lesions are great clinical importance entities that develop in the jaws from the tissues that form teeth. It has been shown that in benign and malignant tumors, are present in a large number of tumor stem cells, which has great implications in the development of these lesions. Oct-4 and CD44 have been demos as important markers for tumoral stem cells. The objective of this study was to identify epithelial cells expressing stem cell markers by immunohistochemical expression of Oct-4 and CD44 in a series of cases of benign epithelial odontogenic lesions. The sample was comprised of 20 cases of odontogenic keratocyst (OKC), 20 cases of solid/multicystic ameloblastoma and 20 cases of adenomatoid odontogenic tumor (AOT). The expression of Oct-4 and CD44 was evaluated in epithelial lesions using the percentage of positive cells (PP) and the intensity of expression (IE), being realized the sum of these scores, resulting in Total Immunostaining Score (TIS) ranging 0 to 7. The results were submitted to the appropriate statistical test (nonparametric Kruskal-Wallis and Spearman correlation coefficient). All cases were positive for both markers and most showed high expression of both markers. The analysis of Oct-4 expression revealed no statistically significant differences (p = 0.406) among the studied lesions. Regarding the CD44 expression, there was a statistically significant difference between the cases of ameloblastoma and TOA in relation to the CCO, with the latter show more cases in the score 7 (p = 0.034). In the correlation analysis of the immunoreactivity of both markers in the three lesions studied, there was no statistically significant correlation. The results of this study identified the presence of cells with stemness characteristics arranged at various sites in the epithelial component of the studied lesions suggesting their possible role in the histogenesis and differentiation in benign epithelial odontogenic lesions, thus contributing to the development of these lesions.
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Imunoexpress?o da prote?na endonuclease apur?nica/apurimid?nica (APE-1) em adenomas pleom?rficos e carcinomas ex-adenomas pleom?rficos

Silva, Leorik Pereira da 19 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-11T17:13:30Z No. of bitstreams: 1 LeorikPereiraDaSilva_DISSERT.pdf: 1755248 bytes, checksum: 7c7295f3b5a7cf31b5ae4aa23ab61afd (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-14T22:02:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LeorikPereiraDaSilva_DISSERT.pdf: 1755248 bytes, checksum: 7c7295f3b5a7cf31b5ae4aa23ab61afd (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-14T22:02:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LeorikPereiraDaSilva_DISSERT.pdf: 1755248 bytes, checksum: 7c7295f3b5a7cf31b5ae4aa23ab61afd (MD5) Previous issue date: 2016-02-19 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Introdu??o: A endonuclease apur?nica/apurimid?nica (APE-1) ? uma prote?na essencial para a via do reparo por excis?o de bases (BER) do DNA, al?m de regula??o de atividades redox. A capacidade de c?lulas malignas em reconhecer e reparar danos no DNA ? um mecanismo importante para sobreviv?ncia tumoral, e estudos recentes sugerem que a superexpress?o da APE-1 pode se relacionar com o pobre progn?stico em alguns tumores. Objetivo: Analisar a imunoexpress?o da APE-1 em Adenomas Pleom?rficos (AP) e Carcinomas Ex-Adenomas Pleom?rficos (CaExAP) de gl?ndulas salivares. Materiais e M?todos: Foram selecionados 49 tumores fixados em formol e inclu?dos em parafina (33 AP e 16 CaExAP) que foram submetidos a estudo imuno-histoqu?mico pela t?cnica da imunoperoxidase. A imunoexpress?o da APE-1 foi avaliada de forma quantitativa pelo percentual de c?lulas imunopositivas. Para an?lise estat?stica foi adotado n?vel de signific?ncia de 5% (p ? 0,05). Resultados: Todos os casos de AP e CaExAP (n=49) foram positivos para APE-1, no entanto, houve maior express?o em CaExAP havendo diferen?a estatisticamente relevante (p<0,001). N?o foi encontrada associa??o da express?o da APE-1 entre tumores de gl?ndula salivar maior ou menor, entretanto, em AP n?o encapsulados (Mediana de express?o= 54,2%) houve maior express?o quando comparados a tumores encapsulados (p=0,02). A superexpress?o da APE-1 foi constatada principalmente em casos de CaExAP com met?stase linfonodal (Mediana de express?o= 90,3% - p=0,002) e padr?o invasivo (Mediana de express?o= 89,9% - p=0,003) quando comparados aos casos sem met?stase e intracapsulares. Conclus?o: Este estudo sugere que a APE-1 encontra-se desregulada nos tumores estudados. A maior express?o da APE-1 est? associada com a aus?ncia de c?psula completa em AP e a superexpress?o est? relacionada com o comportamento mais agressivo do CaExAP. / Introduction: Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease 1 (APE-1) is an essential protein for DNA base excision repair (BER) pathway and regulation of redox activities. The ability of malignant cells to recognize and repair DNA damage is an important mechanism for tumor survival, and recent studies suggest that APE-1 overexpression is related to poor prognosis in some tumors. Purpose: To analyze the immunoreactivity of APE-1 in Pleomorphic Adenomas (PA) and Carcinomas Ex Pleomorphic Adenomas (CaExPA) of salivary glands. Materials and Methods: A total of 49 tumors fixed in formalin and embedded in paraffin (33 PA and 16 CaExPA) underwent immunohistochemical study by the immunoperoxidase technique. APE-1 immunoreactivity was evaluated quantitatively by the percentage of immunopositive cells. For statistical analysis a significance level of 5% (p? 0.05) was adopted. Results: All cases of PA and CaExPA (n=49) were positive for APE-1, however, there was a higher expression in CaExPA, with statistically significant difference (p<0.001). There was no association between APE-1 expression and tumors of major or minor salivary gland, however, not encapsulated PA (median expression = 54.2%) showed higher expression when compared to encapsulated tumors (p=0.02). APE-1 overexpression was found mainly in cases of CaExAP with lymph node metastasis (median expression = 90.3% - p=0.002) and invasive pattern (median expression = 89.9% - p=0.003), when compared to cases without metastasis and intracapsular pattern. Conclusion: This study suggests that APE-1 is deregulated in the studied tumors. The increased expression of APE-1 is associated with the absence of complete capsule in PA and it is associated with more aggressive behavior in CaExPA.

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