Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T04:07:42Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T17:17:42Z : No. of bitstreams: 1
87136.pdf: 2250373 bytes, checksum: 078cba3f7e3508772404590713516380 (MD5) / Foram descritas as sínteses de análogos fluorados de 2,4,4-trimetoxianfetamina (TMA) que inclue a 2-flúor-4,5-dimetoxi e a 5-flúor-2,4-dimetoxianfetamina assim como as correspondentes fenatilaminas. A rota sintética envolveu a preparação dos correspondentes benzaldeídos que foram convertidos nos correspondentes nitroestirenos e finalmente foram reduzidos à fluorfenilalquilaminas. Também iniciou-se a síntese da 2-flúor-4,5-metilendioxianfetamine, derivado fluorado da droga alucinogênica MDA, com a preparação do precursor 2-flúor-4,5-metilendioxibenzaldeído.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75752 |
Date | January 1991 |
Creators | Jara, Aida M. Neira |
Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Rezende, Marcos Caroli |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | x, 61f.| il |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds