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Previous issue date: 2007 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / O ácido úsnico é conhecido mundialmente por suas diversas atividades biológicas;
no entanto, sua utilização na terapêutica ainda é limitada por apresentar baixa
hidrofilicidade e elevada hepatotoxicidade. Ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos que
podem formar complexos de inclusão com diversos compostos hidrofóbicos. Lipossomas
são sistemas de liberação controlada de fármacos, formados por bicamadas de fosfolipídios
e têm a capacidade de incorporar compostos hidrofílicos ou hidrofóbicos. O objetivo deste
trabalho foi aumentar a solubilidade do ácido úsnico obtendo complexos de inclusão ácido
úsnico:b-ciclodextrina (AU:bCD) e nanoencapsular os complexos em lipossomas para
obter sistemas de liberação controlada. Os complexos AU:bCD foram preparados por
diferentes metodologias e caracterizados por análise térmica (DSC), difratometria de raios-
X, infravermelho, RMNH1 e 2D ROESY, solubilidade de fases e teste de dissolução. A
atividade antimicrobiana foi realizada para avaliar se a complexação com a b-ciclodextrina
interferiu na atividade biológica do ácido. Os lipossomas foram preparados utilizando-se a
técnica de hidratação do filme lipídico seguido de sonicação. As preparações foram
avaliadas por estudos de estabilidade e pela cinética de liberação in vitro. As modificações
nos espectros dos complexos de inclusão mostraram interação entre o ácido úsnico e a bciclodextrina,
observando-se também um aumento na solubilidade do ácido na forma
complexada. Lipossomas contendo o complexo foram preparados e permaneceram, em
média, estáveis na forma de suspensão por 4 meses. O doseamento e a taxa de encapsulação
foram de 100,85 ± 5,97% e 99,5 ± 0,2 %, respectivamente. Houve uma liberação mais lenta
do ácido úsnico nas formulações contendo o complexo quando comparadas às formulações
contendo ácido úsnico encapsulado. A encapsulação de complexos de inclusção entre o
ácido úsnico e a b-ciclodextrina em lipossomas pode ser uma alternativa para superar tanto
a baixa solubilidade em água do ácido como sua hepatotoxicidade
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/3598 |
| Date | January 2007 |
| Creators | LIRA, Mariane Cajubá de Britto |
| Contributors | MAGALHÃES, Nereide Stela Santos |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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