Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Experiments were conducted in order to (i) evaluate the use of canonical correlation to identify
plant and tuber traits that can be used for early identification of superior potato clones and (ii) develop
and validate a method of early selection of potato clones for tuber dormancy, to identify clones with
short or long dormancy, with the purpose of being used respectively in subtropical and temperate
growing conditions. The study of canonical correlation analysis was conducted in two generations
(seedling and tuber) with nine families and a total of 358 clones. The seedling generation (G1) was
conducted in a greenhouse in the winter of 2008, and the tuber generation (G2) on the field during the
fall season of 2009. From both generations 13 plant and tuber traits were evaluated: height of the main
stem (HMS), fresh weight of shoots (FWS), fresh weight of stolons (FWS), fresh weight of tubers
(FWT), number of tubers per plant (NTP), elongated-shaped tuber (EST), flattened-shaped tuber
(FST), skin texture (SKT), pointed ends (POI), secondary growth (SEG), eye depth (DEP), days to
break dormancy (DBD) and number of sprouts per tuber (NST). The variability among families was
significant for all traits in both generations except for POI in the first generation and FWS, SEG and
DEP in the second generation. The linear correlations between G1 and G2 were significant, positive
and high for 12 out of 13 traits evaluated. The canonical correlation analysis showed that there is an
association between plant and tuber traits in the two generations. However, no general rule was
observed for the early selection of clones, valid for any family, being the evaluation of clones in the
set more efficient to identify the correlation of characters between the generations. In order to develop
and validate a method of early selection of clones for tuber dormancy, experiments were conducted
between the years of 2010 and 2013, beginning with two independent sets of clones. In 2010, seedling
generation of the first set (19 clonal families) was conducted in a greenhouse. Tubers from each
genotype were harvested (total of 1,145 clones or minitubers), which were treated with 30 mg L-1
gibberellic acid and stored at 20 °C for breaking dormancy. After 45 days of storage four groups of
clones were formed according to the number of days (45, 60, 75 and 90 days) required for breaking
dormancy. A random sample of tubers of each group was used for the summer field cultivation. At
harvest, four tubers were separated from each clone to assess dormancy and apical dominance under
storage of 20 °C. In 2012, a second set with 1,269 clones (minitubers of 16 families) was produced in
order to separate five groups of clones according to the number of days (30, 45, 60, 75 and 90 days)
required for breaking dormancy of tubers. For both sets of clones, a completely randomized design
with four replicates of each clone was utilized. There was a pattern of dormancy breaking and direct
relationship within the dormancy period of the tubers between the two generations, that made possible
to develop and validate an early selection method. This method enables the assembly of clones with
similar dormancy level as of the seedling generation, i.e., allows early identification of clones with
short or long dormancy, with potential as new adapted cultivars respectively for subtropical and
temperate growing conditions of southern Brazil. / Experimentos foram conduzidos com o objetivo de (i) avaliar o uso da correlação canônica
para identificar caracteres de planta e tubérculo que possam ser utilizados para a identificação precoce
de clones superiores de batata e (ii) desenvolver e validar um método de seleção precoce de clones de
batata para a dormência dos tubérculos, para a identificação de clones com curta ou longa dormência,
para serem utilizados respectivamente em condições subtropicais e temperadas de cultivo. O estudo da
análise de correlação canônica foi conduzido em duas gerações (plantular e de tubérculo), com nove
famílias e um total de 358 clones. A geração plantular (G1) foi conduzida em casa de vegetação, no
inverno de 2008, e a geração de tubérculo (G2) em campo, no outono de 2009. Nas duas gerações
foram avaliados 13 caracteres de planta e tubérculo: estatura da haste principal (EHP), massa fresca de
parte aérea (MFA), massa fresca de estolão (MFE), massa fresca de tubérculos (MFT), número de
tubérculos por cova (NTC), tubérculo alongado (TAL), tubérculo achatado (TAC), aspereza da casca
(ASP), presença de ponta (PON), embonecamento (EMB), profundidade de gemas (PRG), dias para
rompimento da dormência (DRD) e número de brotos por tubérculo (NBT). A variabilidade entre as
famílias foi significativa para todos os caracteres nas duas gerações, com exceção de PON na primeira
geração e MFA, EMB e PRG na segunda geração. As correlações lineares entre G1 e G2 foram
significativas, positivas e altas para 12 dos 13 caracteres avaliados. A análise de correlação canônica
mostrou que existe associação entre caracteres de planta e tubérculo nas duas gerações. Porém, não foi
observado regra geral para a seleção precoce de clones, válida para qualquer família, sendo a avaliação
de clones no conjunto mais eficiente para identificar a correlação de caracteres entre as gerações. Para
desenvolver e validar um método de seleção precoce de clones para a dormência dos tubérculos,
experimentos foram conduzidos entre os anos de 2010 e 2013, partindo de dois conjuntos
independentes de clones. Em 2010, a geração plantular do primeiro conjunto (19 famílias clonais) foi
conduzida em casa de vegetação. De cada genótipo foi colhido um tubérculo, totalizando 1.145 clones
(minitubérculos), que foram tratados com 30 mg L-1 de ácido giberélico e armazenados a 20 ºC para
rompimento da dormência. Após 45 dias de armazenamento, formaram-se quatro grupos de clones
com número de dias (45, 60, 75 e 90 dias) necessários para o rompimento da dormência. Uma amostra
aleatória dos tubérculos de cada um dos grupos foi utilizada para o cultivo de verão em campo. Por
ocasião da colheita, quatro tubérculos foram separados de cada clone para avaliar a dormência e
dominância apical, sob armazenamento à temperatura de 20 ºC. Em 2012, um segundo conjunto com
1.269 clones (minitubérculos de 16 famílias) foi produzido para separar cinco grupos de clones com
número de dias (30, 45, 60, 75 e 90 dias) necessários para o rompimento da dormência dos tubérculos.
Para os dois conjuntos de clones, o delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com
quatro repetições de cada clone. Houve um padrão de rompimento da dormência e relação direta entre
o período de dormência dos tubérculos entre as duas gerações, o que possibilitou desenvolver e validar
um método de seleção precoce. Esse método possibilita agrupar clones com similar nível de
dormência já na geração de plântula, ou seja, permite a identificação precoce de clones com curta ou
longa dormência, com potencial para serem utilizados no desenvolvimento de cultivares adaptadas,
respectivamente, as condições subtropicais e temperadas de cultivo na região Sul do Brasil.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/3240 |
| Date | 28 February 2014 |
| Creators | Bandinelli, Maurício Guerra |
| Contributors | Bisognin, Dilson Antônio, Pivetta, Carina Rejane, Augustin, Lizete, Costa, Liege Camargo da, Souza, Zilmar da Silva |
| Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Agronomia, UFSM, BR, Agronomia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 500100000009, 400, 300, 300, 300, 300, 300, 300, e6bf95b7-0734-4760-a7af-f141d82b8525, 3dec037d-0204-47cf-b2e2-743e4f3b7a1a, 1ffff992-da68-450d-8611-32e5cd4316fe, 1bdf72db-aabf-4d0c-bbea-166cb38e5463, 1f5f0f1d-3f25-4728-97aa-6e4cb3026cea, 355eed05-fbdf-45eb-931d-3b672efe23f9 |
Page generated in 0.003 seconds