Bakgrund: Sjukdomar som cancer, divertikulit, inflammatoriska tarmsjukdomar ochinkontinens kan vara anledningen till att en patient erhåller en stomi som en del avbehandlingen. Stomi är en konstgjord öppning på magen där tarmen eller urinröret mynnar utoch samlar upp avföring eller urin i en påse. Att leva med en stomi kan innebära mer än attbära en påse på magen för patienten då även starka känslor kan upplevas, såsom ångest ochskuldkänslor. Det är upp till sjuksköterskan att bemöta dessa patienter och deras upplevelserpå bästa professionella sätt. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att levamed en stomi. Metod: Databassökningen i Cinahl och PubMed resulterade i elva kvalitativastudier som granskades utifrån SBU kvalitetsgranskningsmall samt analyserades i trekategorier och åtta underkategorier. Resultat: Tre huvudteman identifierades. Det första var “Förändrad identitet” med två underkategorierna “Förändrad kroppsuppfattning”; “Emotionell förändring”. Den andra kategorin “Begränsningar i vardagen” innehåller fyraunderkategorier: "Rädsla och oro för komplikationer och läckage”. “Förändrade matvanor”; “Påverkan på det sociala livet”; “Påverkan på sexuallivet”. Den tredje kategorin “Betydelseav stöd och information” omfattar två underkategorier: “Familj och vänner som stöd”;“Utbildning och stöd från vården”. Slutsats: Upplevelsen av att leva med en stomi varierarfrån person till person med tanke på förändringar i olika sammanhang. Stomin ledde till orooch rädslor för komplikationer, och påverkade patienters fysiska, psykiska, sexuella ochsociala välbefinnande negativt. Information, stöd och uppföljning från sjukvården börförbättras då patienterna upplevde den som bristfällig. / Background: Patients suffering from cancer, diverticulitis, inflammatory bowel diseases andincontinence can be the reason why a patient receives a stoma as part of the treatment. Astoma is an artificial opening in the stomach where the intestine or urethra opens and collectsfeces or urine in a bag. Living with a stoma can mean more than wearing a pouch on thepatient's stomach as strong emotions can be experienced, for example anxiety and guilt. It isup to the nurse to approach these patients and their experiences in the best professional way.Aim: The aim was to describe patients' experiences of living with a stoma. Method: Thedatabase search in Cinahl and PubMed resulted in eleven qualitative articles that werereviewed based on the SBU quality review template and analyzed in three categories andeight subcategories. Results: Three main themes were identified. The first one was "Changed identity" with two subcategories "Changed body image"; "Emotional change"; The secondcategory, "Limitations of stoma in everyday life", contains four subcategories: "Fear andanxiety about complications and leakage"; "Changed eating habits"; "Impact on social life";"Impact on sexual life". The third category "Importance of support and information"comprises two subcategories: "Family and friends as support"; "Education and support fromhealth care". Conclusion: The experience of living with a stoma varies from person to persondue to changes in different contexts. The stoma led to anxiety and fear of complications, andit affected patients’ physical, psychological, sexual, and social well-being negatively.Information, support, and follow ups from healthcare should be improved as patientsconsidered it insufficient.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-66057 |
| Date | January 2023 |
| Creators | Lindsjö, Hilda, Iheke, Uchechi Comfort |
| Publisher | Malmö universitet, Institutionen för vårdvetenskap (VV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.019 seconds