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Previous issue date: 2018-08-22 / Câncer é um conjunto de doenças causadas por uma lesão gênica associada a uma
expansão clonal com crescimento desproporcional. O melanoma é o câncer de pele
com menor perspectiva de sobrevida e com alta capacidade de metástase. O câncer
de mama é um dos mais abundantes entre as mulheres, com alta incidência de
morte. Estudos relatam que todas as células do corpo humano são capazes de
secretar microvesículas e, que os tecidos tumorais secretam micropartículas com
mais abundancia. Essas micelas desempenham um papel importante na
comunicação celular. Assim, a comunicação entre as células tumorais possui uma
função essencial para o desenvolvimento do câncer. Neste trabalho, as linhagens de
melanoma B16F10 e adenocarcinoma 4T1 foram cultivadas e submetidas ao
tratamento dos fármacos Dexametasona e tamoxifeno, bem como microvesículas
extraídas dos sobrenadante de B16F10 tratado com dexametasona. Como
resultados, observamos redução da viabilidade celular de ambas as linhagens
ocasionada pelos três tratamentos isolados, assim como pelos tratamentos
combinados do compostos utilizados. Os fármacos e as microvesículas
desencadearam efeitos citotóxicos sobre as linhagens tumorais, mostrando-se
potenciais alternativas para tratamento. / Cancer is a set of diseases caused by a simple gene injury associated with a clonal
expansion with disproportionate growth. Melanoma is a skin cancer with a lower
survival prospect and high metastatic capacity. Breast cancer is one of the most
abundant among women, with a high incidence of death. Several studies report that
all human cells are able to secrete microvesicles, and that tumor tissues secrete
microparticles with high abundance. These micelles play an important role in cellular
communication. Thus, communication between tumor cells has an essential function
for the development of cancer. In this work, the B16F10 melanoma and 4T1
adenocarcinoma cell lines were cultured and treated with the drugs Dexamethasone
and tamoxifen, as well as microvesicles extracted from the B16F10 supernatant
treated with dexamethasone. The results shows a reduction in the cell viability of both
strains caused by the three isolated treatments, as well as by the combined
treatments of the compounds used. Drugs and microvesicles triggered cytotoxic
effects on tumor lines, showing potential treatment alternatives.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2.uepg.br:prefix/2693 |
| Date | 22 August 2018 |
| Creators | Biscaia, Felipe Augusto Barbosa |
| Contributors | Favero, Giovani Maino, Justus, José Fabiano Costa, Paes, Mauro Ricetti, Krun, Everson Augusto, Jitumori, Chigueyuki |
| Publisher | Universidade Estadual de Ponta Grossa, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmaceuticas, UEPG, Brasil, Departamento de Ciências Farmacêuticas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG, instname:Universidade Estadual de Ponta Grossa, instacron:UEPG |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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