Tau ist ein Mikrotubuli-assoziiertes Protein, das die Polymerisation von Tubulin fördert und die Mikrotubuli stabilisiert. Folglich wird angenommen, dass Tau essentiell für die neuronale Morphogenese ist, vor allem für die Axonenausbildung und -aufrechterhaltung. Mittels tangentieller Nissl-gefärbter Schnitte von Mäusegehirnen konnte in der vorliegenden Arbeit gezeigt werden, dass Tau-knockout Mäuse die regelhafte thalamokortikale Barthaar-projektion („Barrel“ Konfiguration) entwickeln. Der Einfluss von Tau auf die Entstehung von Dendriten wurde anhand von Golgi-gefärbten Präparaten untersucht. Die Sholl-Analyse der gefärbten CA1-Pyramidenzellen zeigte, dass die Komplexität apikaler Dendriten durch das Fehlen von Tau reduziert wurde, während die Basaldendriten unbeeinflusst blieben. Das Tau-Protein scheint demzufolge unwesentlich für die Entstehung von axonalen Verbindungen im embryonalen Gehirn zu sein, ist aber beteiligt an der Steuerung des dendritischen Verzweigungsmusters. Ferner wurde beobachtet, dass sowohl die adulte Neurogenese, als auch die Mikrotubuli-Stabilität in den Apikal- und Basaldendriten und die Synapsen von dem Fehlen des Tau-Proteins unbeeinflusst blieben. In primären Zellkulturen aus dem Kleinhirn von Tau-knockout und Tau-wildtyp Mäusen konnten zwischen den zwei Genotypen keine signifikanten Unterschiede in der Länge oder im Verzweigungsmuster der Dendriten und der Axone von Körnerzellen beobachtet werden. Die Untersuchung der Effekte einzelner Tau-Isoformen auf die Morphologie von N2A-Zellen zeigte, dass es Unterschiede sowohl zwischen Tau-defizienten und Tau-positiven Zellen, als auch zwischen Zellen mit den verschiedenen Tau-Isoformen gibt. Das Tau-Protein übt demnach in vivo einen wichtigen Einfluss auf die Morphologie der Nervenzellen und besonders der Dendriten aus, welcher in vitro weiter analysiert wurde.:Abkürzungsverzeichnis
1 Einleitung 1
1.1 Das Mikrotubuli-assoziierte Protein Tau 1
1.2 Bedeutung des Tau-Proteins beim Menschen: Tauopathien 3
1.3 Bedeutung des Tau-Proteins beim Menschen: Mikrodeletion des MAPT-Lokus 4
1.4 Ergebnisse aus bisherigen Studien mit Tau-knockout Tieren 6
1.5 Aufgabenstellung 7
2 Material und Methoden 9
2.1 Material 9
2.1.1 Versuchstiere 9
2.1.2 Chemikalien 9
2.1.3 Häufig verwendete Lösungen 10
2.1.4 Geräte 10
2.2 Histologie 11
2.2.1 Fixierung 11
2.2.2 Golgi-Einzelschnittimprägnierung 11
2.2.3 Gefrierschnitte 11
2.2.4 Nissl-Färbung 12
2.2.5 Immunhistochemische Markierungen 13
2.3 Morphometrie 15
2.3.1 Sholl-Analyse 15
2.3.2 Volumenbestimmung 16
2.3.3 Zellzahl (Neurogenese) 17
2.3.4 Synapsenzahl 17
2.4 Proteinbiochemie 19
2.4.1 Proben 19
2.4.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese 19
2.4.3 Western Blot 20
2.4.4 Immundetektion am Western Blot 21
2.5 Transfektion von Nervenzellen in primärer Zellkultur 25
2.5.1 Primäre Zellkultur 25
2.5.2 Transfektion von primären Zellkulturen 25
2.5.3 Morphometrische Analyse von Körnerzellen des Kleinhirns 26
2.6 Klonierung von Tau-Protein-Isoformen 27
2.6.1 Klonierungsstrategie zur Herstellung eines pIRES-DsRed-Tau Vektors 27
2.6.2 Agarose-Gelelektrophorese 30
2.6.3 Gelextraktion der verschiedenen Tau-Isoform-Sequenzen 30
2.6.4 Herstellung chemisch kompetenter E.coli Zellen 31
2.6.5 Chemische Transformation kompetenter E. coli Zellen 32
2.6.6 Animpfen 32
2.6.7 Plasmid-DNA Purifikation aus 15ml Medium („Miniprep”) 32
2.6.8 Schneiden mit Restriktionsendonukleasen 33
2.6.9 Plasmidpräparation aus 100 ml Medium („Midiprep“) 33
2.6.10 Transfektion von N2A-Zellen mit pIRESRed-Tau 34
2.6.11 Rekonstruktion der transfizierten N2A-Zellen 35
2.7 Statistische Auswertung 36
3 Ergebnisse 37
3.1 Thalamokorticale Projektionen 37
3.2 Komplexität der Dendriten von CA1-Pyramidenzellen 37
3.3 Adulte Neurogenese im Hippocampus 41
3.4 Volumen des Hippocampus 43
3.5 Glia 45
3.6 Synapsen 46
3.7 Stabilität der Mikrotubuli 48
3.8 Mikrotubuli-assoziierte Proteine 50
3.9 Entwicklung in vitro 52
3.9.1 Primärkulturen 52
3.9.2 N2A-Zellkultur 54
4 Diskussion 58
4.1 Diskussion der Methoden 58
4.1.1 Herstellung von Tau-knockout Mäusen 58
4.1.2 Golgi-Einzelschnittimprägnierung und die dreidimensionale Zellrekonstruktion 59
4.1.3 Neurogenese 60
4.1.4 Volumenbestimmung von Hippocampus und Gyrus dentatus 61
4.1.5 Synaptische Marker 61
4.1.6 Western Blot 62
4.1.7 Transfektion von primären Zellkulturen 62
4.1.8 Transfektion von N2A-Zellen mit humanen Tau-Isoformen 63
4.2 Vergleich mit bekannten Daten aus der Forschungsliteratur 64
4.2.1 Axonogenese 64
4.2.2 Dendritogenese 64
4.2.3 Mikrotubuli-assoziierte Proteine und Mikrotubuli-Stabilität 67
4.2.4 Neurogenese 67
4.2.5 Synaptogenese 68
4.2.6 Rolle der einzelnen Isoformen 68
4.3 Bedeutung für die Medizin 71
4.4 Fazit 72
5 Zusammenfassung 73
6 Literaturverzeichnis 76
Posterpräsentationen 88
Danksagung 89
Erklärung über die eigenständige Abfassung der Arbeit 90
Lebenslauf 91
| Identifer | oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa:de:qucosa:11773 |
| Date | 01 November 2012 |
| Creators | Barbu, Corina |
| Contributors | Arendt, Thomas, Bullmann, Torsten, Reichenbach, Andreas, Bechmann, Ingo, Universität Leipzig |
| Source Sets | Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden |
| Language | German |
| Detected Language | German |
| Type | doc-type:doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, doc-type:Text |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds