Bakgrund: Epilepsi är en kronisk neurologisk sjukdom som påverkar människans centralanervsystem. Epileptiska anfall är karaktäristiskt för sjukdomen. Anfallen är återkommandeoch oberäkneliga för patienten.Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva vuxna patienters upplevelser av att levamed epilepsi.Metod: Litteraturstudien utgick efter en deskriptiv design med en systematisk sökmetod.Resultat: Epileptiska anfall upplevdes traumatiserande och orsakade känslor som oro.Patienterna uttryckte upplevelser som stigmatisering och diskriminering. Oro påverkade densociala och sexuella hälsan. Patienterna upplevde en känsla av kontroll vid användande avfarmakologisk behandling samt indikatorer för anfall. Vid vårdkontakt upplevde patienternaett oprofessionellt bemötande av hälso- och sjukvårdspersonal. Att acceptera sin sjukdomuttrycktes uppnås vid kännedom av sin kropp och med hjälp av stödgrupper.Slutsats: Slutsatsen av litteraturstudien är att patienter som lever med epilepsi inte uppleversig uppmärksammade av hälso- och sjukvårdspersonal. Patienterna utsätts för begränsningar ivardagen i relation till sjukdomen. Epilepsi orsakar oro för patienterna samt resulterar istigmatisering vilket påverkar patientens hälsa.:
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:oru-111315 |
| Date | January 2023 |
| Creators | Hytter, Julia, Steneskog, Ylva |
| Publisher | Örebro universitet, Institutionen för hälsovetenskaper |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds