Le criblage par siRNA de 49 protéines de l'hôte qui sont incorporées dans les particules
matures du virus herpès simplex de type 1 (VHS-1) a révélé l'importance d'au moins 15 d’entre
elle pour infectivité du virus (Stegen, C et al. 2013). Parmi celle-ci figure la protéine humaine
DDX3X, qui est une ARN hélicase ATP-dépendante. Cette protéine multifonctionnelle participe
à différents stages de l'expression génique, tels que la transcription, la maturation et le transport
d'ARNm ainsi que la traduction. DDX3X est impliquée dans la réplication de plusieurs virus
tels que le Virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), l'hépatite B (VHB), le virus
de la vaccine (VACV) et le virus de l'hépatite C (VHC). Le rôle exact de DDX3X dans le cycle
de réplication du VHS-1 est toutefois inconnu. Ce mémoire consiste en l’étude détaillée de
l'interaction de DDX3X avec le virus. De manière surprenante, tant l’inhibition que la
surexpression de DDX3X réduit de manière significative l'infectivité du VHS-1. Fait
intéressant, lorsque nous avons restauré la déplétion de DDX3X par une construction résistante
aux ARNi utilisés, le virus pouvait de nouveau infecter les cellules efficacement, indiquant que
le virus est sensible aux quantités de cette protéine de son hôte. Nos résultats indiquent de plus
que le virus modifie la localisation de DDX3X et cause son agrégation tôt dès les premiers temps
de l'infection. Cependant, le virus ne modifie pas les niveaux cellulaires de DDX3X dans deux
des trois lignées cellulaires examinées. Nous avons également pu établir que cette protéine n'a
pas d'effet sur l'entrée du VHS-1, suggérant qu’elle agit à un stade ultérieure de l’infection. En
examinant cette relation plus en détail, nos résultats ont démontré que l’inhibition ou la
surexpression de DDX3X inhibent toutes deux la production de nouvelles particules virales en
réduisant l'expression des diverses classes cinétiques des protéines virales et ce au niveau de
leur transcription. Malgré le rôle connu DDX3X dans la stimulation de la réponse immunitaire
innée et la production d’interférons de type I, l’impact de DDX3X sur la réplication du VHS-1
est ici indépendante de cette fonction. Ces travaux démontrent donc une nouvelle voie d’action
de DDX3X sur les virus en agissant directement sur la transcription de gènes viraux et la
réplication du génome d’un virus à ADN. En comprenant mieux cette interactions hôtepathogène,
il est maintenant envisageable de concevoir des nouvelles approches thérapeutiques
contre ce virus. / siRNA screening of 49 host proteins that are known to be incorporated in the mature
virions of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) revealed the importance of at least 15 cellular
proteins for viral infectivity (Stegen, C et al. 2013). Among these, was the human protein
DDX3X, a DEAD-box ATP-dependent RNA helicase. This multifunctional protein participates
in different stages of gene expression such as mRNA transcription, maturation, mRNA export
and translation. DDX3X has been shown to be involved in the replication of several viruses such
as human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), hepatitis B virus (HBV) vaccinia virus
(VACV) and hepatitis C virus (HCV). The exact role of DDX3X in HSV-1 replication cycle is
not known. Here we sought to find the detailed interaction between DDX3X with HSV-1.
Surprisingly, the down-regulation as well as overexpression of DDX3X, significantly reduced
the infectivity of HSV-1, indicating that the virus is sensitive to the precise levels of DDX3X.
Accordingly, when we rescued DDX3X back to its normal cellular levels by sequential
transfection of DDX3X siRNA and siRNA resistant DDX3X plasmid, the virus was able to
infect cells efficiently compare to wild-type conditions. Furthermore, the virus changes the
localization of DDX3X and causes its aggregation at early times in the infection. However, the
virus does not change the cellular levels of DDX3X in at least two of three different cell lines
tested. Using a luciferase assay we were able to establish that this protein has no effect on the
entry of HSV-1. In fact, depleting or overexpressing DDX3X impaired the production on newly
assembled viral particles by blocking the expression of all classes of viral proteins at the
transcription level. Despite the known role of DDX3X in the stimulation of innate immune
response and interferon type I production, DDX3X appears to act on HSV-1 replication
independently of this pathway. This highlights a novel route of action of DDX3X by acting at
the transcription level and the consequent genome replication of a DNA virus. By better
understanding such pathogen interactions, it might now be possible to design novel therapeutic
approaches.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/18892 |
| Date | 08 1900 |
| Creators | Khadivjam, Bita |
| Contributors | Lippé, Roger |
| Source Sets | Université de Montréal |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
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