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PDF Final.pdf: 4765427 bytes, checksum: ae3f93ce46ff32b7ce466869740090de (MD5) / FAPESB / O presente trabalho teve como objetivo estudar, por meio da imunohistoquímica, a
participação de componentes celulares estromais a exemplo dos mastócitos (mast cell
triptase), miofibroblastos (alfa-SMA) e macrófagos (CD163) e componentes vasculares
(CD34 e D2-40) em uma série de tumores odontogênicos queratocísticos (TOQ), na tentativa
de fornecer subsídios para compreender a interação entre esses componentes e o
comportamento biológico distinto desta lesão. Para fins comparativos, cistos radiculares
(CRs) e folículos pericoronários (FPs) também foram incluídos. A amostra foi composta por
30 TOQs, 15 CRs e 07 FPs. Para a avaliação dos mastócitos, miofibroblastos e macrófagos,
foram quantificadas as células imunorreativas aos marcadores mast cell triptase, alfa-SMA e
CD163, respectivamente, em 10 campos (400x). Os índices angiogênico e linfangiogênico
foram avaliados por meio da densidade microvascular (MVD) e densidade microvascular
linfática (MVDL) dos microvasos marcados, respectivamente, pelos marcadores CD34 e D2-
40. Foi utilizado o teste ANOVA com pós-teste de correção de Tukey, para análise estatística
entre os marcadores segundo o tipo de lesão. Para a análise da correlação entre os marcadores
dentro da mesma lesão, utilizamos a correlação de Pearson. Para a associação, no TOQ, entre
os marcadores e a presença de inflamação, utilizamos o Teste T de Student. A análise da
expressão do marcador mast cell triptase revelou existir diferenças significativas (p<0,05)
entre a densidade de células mastocitárias presentes nos CRs (22,7) em relação aos FPs (1,23)
e TOQs (7,39), e entre a densidade de mastócitos presentes no TOQs e FPs. Houve também
diferença significativa (P<0,05) entre a densidade de miofibroblastos em TOQs (29,25) em
relação aos CRs (4,66) e os FPs (1,50). A diferença da densidade de miofibroblastos entre os
CRs e FPs não foi significativa (p>0,05). A respeito dos macrófagos, não houve diferenças
significativas (p= 0,084) entre as densidades de macrófagos presentes nos TOQs (2,31), CRs
(1,42) e FPs (0,14). Na avaliação do índice angiogênico, não houve diferenças significativas
da MVD entre as três lesões estudadas. No entanto, para o índice linfangiogênico, houve
diferença significativa (p<0,05) entre a MVDL presentes nos TOQs (11,64) em relação aos
CRs (4,19) e aos FPs (0,167). A diferença entre a MVDL dos CRs em relação aos FPs não foi
estatisticamente significante (p>0,05). Não foi encontrada associação significativa (p>0,05)
entre os marcadores estudados com a presença de inflamação no TOQ. No presente trabalho,
encontramos uma correlação positiva e moderada entre os marcadores mast cell triptase e o
CD34 nos TOQ (p = 0,025). Já nos CRs encontramos uma correlação inversa e moderada
entre os marcadores SMA x CD34 (p = 0,017). Nos FPs também encontramos uma correlação
inversa entre os mesmos marcadores anteriores, porém forte (p=0,049). Embora os
componentes celulares estromais e microvasculares aqui representados por mastócitos,
miofibroblastos, macrófagos CD163 positivos e vasos CD34 e D240, respectivamente, sejam
importantes para manutenção do arcabouço estrutural do TOQ e CR, existiu uma interação
significante entre mast cell triptase e CD34 no TOQ e entre CD34 e o alfa –SMA no CR. / The present study aimed to investigate, by immunohistochemistry, the participation of
stromal cell components such mast cell (mast cell tryptase), myofibroblasts (alpha- SMA) and
macrophages (CD163) and vascular components (CD34 and D2-40) in a series of keratocysts
odontogenic tumors (OKT) in an attempt to provide information to understand the interaction
between these components and the biological behavior of this lesion. For comparative
purposes, radicular cysts (RCs) and pericoronal follicles (PFs) were also included. The sample
comprised 30 OKTs, 15 RCs and 07 PFs. For the evaluation of mast cells, myofibroblasts and
macrophages, the cells immunoreactive with biomarkers mast cell tryptase, alpha- SMA and
CD163 were quantified, respectively, in 10 fields (400x). The angiogenic and
lymphangiogenic index were assessed by microvessel density (MVD) and lymphatic
microvessel density (MVDL) of microvessels marked respectively by for CD34 and D2-40.
ANOVA with post-test Tukey correction for statistical analysis between markers was used
according to the type of injury. To analyze the correlation between markers within the same
lesion, we used the Pearson correlation. For the association, the OKT between markers and
the presence of inflammation, we used the Student's t test. The analysis of expression of mast
cell tryptase shows any significant differences (p < 0.05) between the density of mast cells
present in RCs (22.7) than FPs (1.23) and TOQs (7.39) and the density of mast cells present in
TOQs and FPs. There was also a significant difference (P < 0.05) between the density of
myofibroblasts in TOQs (29.25) compared to CRs (4.66) and FPs (1.50). The difference in
density between the RCs of myofibroblasts and PFs was not significant (p> 0.05). With
respect to macrophages, no significant differences (p = 0.084) between the densities of
macrophages present in TOQs (2.31), CR (1.42) and FPs (0.14). With respect to the
angiogenic index, there were no significant differences in MVD between the three lesions
studied. However, for the lymphangiogenic index, a significant difference (p < 0.05) between
MVDL present in TOQs (11.64) compared to CRs (4.19) and FPs (0.167). The difference
between MVDL of CRs compared to FPs was not statistically significant (p > 0.05). No
significant association (p > 0.05) between the biomarkers studied in the presence of
inflammation in the OKT was found. In the present study, we found a moderate positive
correlation between mast cell tryptase and CD34 markers in OKT (p = 0.025). Have the CR
and found an inverse correlation between moderate SMA x CD34 (p = 0.017). In PFs also
found an inverse correlation between the SMA x CD34, but strong (p = 0.049). Although
stromal microvascular and cellular components represented here by mast cells,
myofibroblasts, and CD163 positive macrophages and vessels CD34 and D240 are important
for maintaining the structural framework of the OKT and RC, a significant interaction
between mast cell tryptase x CD34 existed in OKT and between CD34 x alpha- SMA in RC.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/23425 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Sousa Neto, Ernesto Santos |
| Contributors | Santos, Jean Nunes dos, Santos, Jean Nunes dos, Rocha, Clarissa Araújo Gurgel, León, Jorge Esquiche |
| Publisher | Faculdade de Odontologia, Programa de Pós-Graduação em Odontologia e Saúde, UFBA, brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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