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Caracteriza??o e avalia??o da resist?ncia ? ades?o de sistema adesivo dent?rio processado com nanopart?culas de hidroxiapatita / Characterization and evaluation of the bond strength of dental adhesive system processed with nanoparticles of hydroxyapatite

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Previous issue date: 2013 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do estado de Minas Gerais (FAPEMIG) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / O presente estudo modificou um sistema adesivo polim?rico convencional (AC) com nanopart?culas de hidroxiapatita (HAP) como carga, caracterizou os comp?sitos desenvolvidos e avaliou sua efetividade adesiva ? estrutura dent?ria. Depois de bem limpos e esterilizados em autoclave, pr?-molares rec?m-extra?dos por indica??o ortod?ntica em grupos et?rios inferior a 21 anos, foram seccionados no sentido horizontal, obtendo-se o ter?o m?dio da coroa do dente. Este foi seccionado novamente, no seu sentido vertical, obtendo-se duas sec??es, que foram inclu?das em tubo de policloreto de vinila (2 cm de di?metro x 1,5 cm de altura) preenchidos com resina poli?ster. Em metade dos esp?cimes foram expostas superf?cies em esmalte e na outra metade superf?cies em dentina. Na primeira etapa, as sec??es foram divididas em oito grupos (n = 6), em esmalte (E): G1 ? AC; G2, G3 e G4 - AC modificado com 0,05, 0,10 e 0,15 g/ml de HAP, respectivamente; e em dentina (D): G5 ? AC; G6, G7 e G8 - AC com as mesmas concentra??es de HAP utilizadas em esmalte. Decorridos 14 dias em ?gua destilada a 37 ?C (? 1?C), as amostras foram submetidas ao teste de microcisalhamento em uma m?quina universal de ensaio. As ?reas de fratura dos esp?cimes foram analisadas por microscopia de Luz (ML) e amostras representativas de cada grupo foram caracterizadas por microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDS). Apesar da m?dia dos valores de resist?ncia ? ades?o dos grupos AC modificados com HAP se apresentar mais alta, principalmente em esmalte, n?o houve signific?ncia estat?stica entre os grupos (ANOVA), (p>0,05). Maior quantidade de falhas adesivas foi observada na interface de uni?o. Na segunda etapa, as coroas dos dentes foram seccionadas como anteriormente e as sec??es foram divididas em 10 grupos (n = 15): G1E e G1D ? AC; G2E e G2D - AC-adesivo modificado com 0,10 g/ml de HAP; G3E e G3D - AC-primer modificado com 0,10 g/ml de HAP; G4E e G4D - sistema adesivo monocomponente; G5E e G5D - sistema adesivo autocondicionante. Ap?s 14 dias, os esp?cimes foram submetidos ao teste de microcisalhamento. As ?reas de fratura dos grupos foram analisadas por ML e amostras representativas foram caracterizadas por MEV/EDS. Os comp?sitos modificados e seus materiais precursores foram caracterizados atrav?s de difra??o de raios-X (XRD) e espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Diferen?a estatisticamente significativa foi observada entre os grupos (Kruskal-Wallis), (p<0,01), em E e D. G3 apresentou os maiores valores de resist?ncia ? ades?o em esmalte (64,40MPa, ?7,36) e em dentina (39,59 MPa, ?21,46). A an?lise das interfaces sistema adesivo/estrutura dent?ria mostrou a presen?a de fraturas adesivas na maioria dos esp?cimes. Fraturas coesivas foram encontradas em G2E, G3E, G4E e G3D. Verificou-se que os comp?sitos desenvolvidos com a incorpora??o de nanopart?culas de HAP ? sua composi??o (G3E e G3D) mostraram melhoria significativa na resist?ncia de ades?o ? estrutura dent?ria. Os comp?sitos apresentaram-se est?veis, com fases cristalogr?ficas e amorfas, e mostraram morfologia e estrutura qu?mica similares aos seus materiais precursores. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Odontologia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2013. / ABSTRACT
The present study modified a conventional polymer adhesive system (AC) with nanoparticles of hydroxyapatite (HAP) as filler, characterized the composites developed and evaluated its adhesive effectiveness to tooth structure. After completely cleaned and sterilized in an autoclave, premolars recently extracted under orthodontic indication in groups aged below 21 years, were sectioned horizontally, providing the middle third of the crown of the tooth. This one was sectioned again vertically, resulting in two sections which were embedded in polyvinyl chloride tube (2 cm diameter x 1.5 cm high) filled with polyester resin. In half of the specimens, enamel surfaces were exposed and in the other half, dentine surfaces. In the first stage, the sections were divided into eight groups (n = 6) in enamel (E): G1 ? AC; G2, G3 and G4 - AC modified with 0.05, 0.10 and 0.15 g / ml HAP, respectively; and in dentin (D): G5 ? AC; G6, G7 and G8 - AC with the same concentrations of HAP used in enamel. After 14 days in distilled water at 37 ? C (? 1 ? C), the specimens were submitted to a micro-shear test on a universal testing machine. The specimens? fractures were observed under light microscopy (LM) and representative samples of each group were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Although the average values of the bond strength of the groups AC modified with HAP presented to be higher, mainly in enamel, there was no statistical significance between the groups (ANOVA), (p > 0.05). Larger amount of adhesive failures were observed at the interface bond. In the second stage, the teeth were sectioned as previously and the sections were divided into 10 groups (n = 15): G1E and G1D ? AC; G2E and G2D ? AC ? adhesive modified with 0.10 g / ml HAp, G3E and G3D ? AC ? primer modified with 0.10 g / ml of HAp; G4E and G4D ? single-component adhesive system; G5E and G5D ? auto-conditioning adhesive system. After 14 days, the specimens were submitted to micro-shear testing. The areas of fracture in the groups were analyzed by LM and representative samples were characterized by SEM / EDS. The modified composites and their precursor materials were characterized by X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). A statistically significant difference was observed between groups (Kruskal-Wallis), (p <0.01) in E and D. G3 presented the highest values of resistance to adhesion in enamel (64.40 MPa ? 7.36) and in dentin (39.59 MPa ? 21.46). The analysis of the interfaces adhesive system / tooth structure showed the presence of adhesive fractures in most specimens. Cohesive fractures were found in G2E, G3E, G4E and G3D. It was found that the composites developed with incorporation of nanoparticles of HAP to their composition (G3E and G3D) showed significant improvement in the bond strength to tooth structure. The composites were stable, with crystalline and amorphous phases, and showed morphology and chemical structure similar to their precursor materials.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:acervo.ufvjm.edu.br/jspui:1/763
Date01 February 2013
CreatorsDumont, Vitor C?sar
ContributorsSantos, Maria Helena, Tavano, Karine Ta?s Aguiar, Pereira, Marivalda de Magalh?es, Botelho, Adriana Maria, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM), Santos, Maria Helena
PublisherUFVJM
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFVJM, instname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, instacron:UFVJM
RightsA concess?o da licen?a deste item refere-se ao ? termo de autoriza??o impresso assinado pelo autor, assim como na licen?a Creative Commons, com as seguintes condi??es: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publica??o, autorizo a Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri e o IBICT a disponibilizar por meio de seus reposit?rios, sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei n? 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permiss?es assinaladas, para fins de leitura, impress?o e/ou download, a t?tulo de divulga??o da produ??o cient?fica brasileira, e preserva??o, a partir desta data., info:eu-repo/semantics/openAccess

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