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AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE P300 E CITED-1 EM CARCINOMAS PAPILÍFEROS DE TIREÓIDE

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Previous issue date: 2018-03-12 / Thhyroid cancer is the most common malignant neoplasm of the endocrine system and
accounts for the majority of deaths reported among these tumors. Papillary thyroid
carcinoma (PTC) is the most common histological type, accounting for 85% of all
thyroid cancers. The expression of two important genes, CITED-1 and P300, involved
in the regulation of several transcriptional factors, has been shown in several tumors;
however, to date, no studies have been found in the literature that elucidated the role of
P300 and CITED-1 in PTC. The present study aimed to evaluate the expression of the
messenger RNA (mRNA) of P300 and CITED-1 in PTC using reverse transcription and
real-time quantitative PCR. P300 expression was similar in both tissues, normal
(median = 0.052, IIQ = 0.094) and tumor (median = 0.041, IIQ = 0.048) (p = 0.481). In
relation to the expression of CITED-1, expression was higher in tumor tissues (median
= 0.780, IIQ = 0.881) compared to normal tissues (median = 0.017, IIQ = 0.086) (p
<0.0001). Significant association was observed between CITED-1 expression and tumor
size, however no association was evidenced between P300 expression and
histopathological characteristics of the tumors. P300 is described as a molecule
associated with the regulation of CITED-1 and several other genes. CITED-1 is a
transcription-specific cofactor, which may explain its overexpression in the tumors
evaluated. CITED-1 hyperexpression in PTC suggests that this gene is a candidate for
integrating the PTC biomarkers profile, and the fact that CITED-1 is associated with
tumor size in later stage tumors may turn it an important candidate as a therapeutic
target for these tumors. / O câncer da glândula tireoide é a neoplasia maligna mais comum do sistema endócrino
e representa a maioria dos óbitos relatados entre estes tumores. O carcinoma papilífero
de tireoide (CPT) é o tipo histológico mais comum, sendo responsável por 85% de todos
os cânceres de tireoide. Dois importantes genes, CITED-1 e P300, envolvidos na
regulação de diversos fatores transcricionais, foram evidenciados em diversos tumores,
no entanto, até o momento, não foram encontrados na literatura estudos que elucidaram
o papel de P300 e CITED-1 nos CPT. O presente estudo teve como objetivo avaliar a
expressão do RNA-mensageiro (mRNA) de P300 e CITED-1 em CPT utilizando
transcrição reversa e PCR quantitativa em tempo real. A expressão de P300 foi
semelhante em ambos os tecidos, normal (mediana = 0,052, IIQ = 0,094) e tumoral
(mediana = 0,041, IIQ = 0,048) (p = 0,481). Em relação à expressão de CITED-1, a
expressão foi maior nos tecidos tumorais (mediana = 0,780, IIQ = 0,881) em relação aos
tecidos normais (mediana = 0,017, IIQ = 0,086) (p < 0,0001). Associação significativa
foi observada entre a expressão de CITED-1 e o tamanho dos tumores, contudo
nenhuma associação foi evidenciada entre expressão de P300 e as características
histopatológicas dos tumores. P300 é descrita como uma molécula associada à
regulação de CITED-1 e de vários outros genes. CITED-1 é um co-fator específico da
transcrição, o que pode explicar sua hiperexpressão nos tumores avaliados. A
hiperexpressão de CITED-1 nos CPT sugere que o gene é um candidato a compor o
perfil de marcadores dos CPT, e o fato de CITED-1 estar associado ao tamanho tumoral
em tumores em estágios mais avançados, pode torná-lo um candidato importante como
alvo terapêutico para esses tumores.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ambar:tede/3991
Date12 March 2018
CreatorsAlmeida, Thais Aparecida Gomes
ContributorsSaddi, Vera Aparecida, Ayres, Flávio Monteiro, Rodrigues, Flávia Melo
PublisherPontifícia Universidade Católica de Goiás, Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Ciências Ambientais e Saúde, PUC Goiás, Brasil, Escola de Ciências Médicas, Famacêuticas e Biomédicas::Curso de Biomedicina
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_GOAIS, instname:Pontifícia Universidade Católica de Goiás, instacron:PUC_GO
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation182347147502304568, 500, 500, 600, -3419534730652026874, 8765449414823306929

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