Resumo: Atualmente o interesse por produção de biodiesel utilizando solventes supercríticos e/ou
pressurizados vem crescendo, como exemplo: a produção não-catalítica e produção de
biodiesel com enzimas catalisadas, além desses, o CO2 supercrítico pode ser utilizado tanto
como co-solvente meio reacional como no processo de purificação do biodiesel, empregandoo
para a precipitação do glicerol formado na transesterificação. Nesse sentido, esse trabalho
tem como objetivo principal do estudo do comportamento de fases em altas pressões para os
sistemas envolvendo: CO2, biodiesel (ésteres etílicos de ácidos graxos), glicerol e etanol.
Este trabalho tem como objetivo principal o estudo do comportamento de fases em altas
pressões para os sistemas envolvendo dióxido de carbono (CO2), biodiesel (ésteres etílicos de
ácidos graxos), glicerol e etanol. São apresentadas medidas de equilíbrios de fase para o
sistema binário CO2 + biodiesel e para os sistemas ternários CO2 + biodiesel + etanol e CO2 +
glicerol + etanol. O biodiesel utilizado nesse trabalho foi produzido a partir de óleo de soja,
purificado e caracterizado de acordo com as normas padrões de especificação da ANP
(Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis), sendo então disponibilizado
para uso. Os experimentos foram realizados por meio do método estático sintético utilizando
uma célula de equilíbrio de fases de volume variável, onde as isotermas investigadas foram de
303,15K a 343,15 K. As pressões de transição foram observadas até aproximadamente 26
MPa. Para o sistema binário CO2 + biodiesel, as frações molares de CO2 variaram de 0,4263 a
0,9781; para o sistema ternário CO2 + biodiesel + etanol, a variação total da fração molar de
CO2 foi de 0,4263 até 0,9787 para as razões molares (RM) de biodiesel para etanol fixadas em
(1:3) e (1:8). Para o sistema CO2 + glicerol + etanol, a variação total da fração molar de CO2
foi de 0,1414 a 0,9866, com investigação de três razões molares glicerol para etanol de (1:12),
(1:20) e (1:30). Para os sistemas investigados foram observadas transições de fase do tipo
líquido-vapor (LV), líquido-líquido (LL) e líquido-líquido-vapor (LLV). Os dados
experimentais para os sistemas contendo biodiesel e etanol foram satisfatoriamente
modelados usando as equações de Peng-Robinson com a regra de mistura quadrática de van
der Waals (PR-vdW2) e com a regra de mistura de Wong-Sandler (PR-WS). No entanto para
os sistemas envolvendo glicerol o ajuste dos modelos não representaram satisfatoriamente os
dados experimentais.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:dspace.c3sl.ufpr.br:1884/27660 |
| Date | 24 August 2012 |
| Creators | Araújo, Odilon Allisson da Silva |
| Contributors | Corazza, Marcos Lucio, Ndiaye, Papa Matar, Universidade Federal do Paraná. Setor de Tecnologia. Programa de Pós-Graduaçao em Engenharia Química |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPR, instname:Universidade Federal do Paraná, instacron:UFPR |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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