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Previous issue date: 2013-11-20 / FAPES / O carcinoma de pulmão (CP) representa um grande desafio à saúde mundial,
configurando-se como a principal causa mortis por câncer entre homens e mulheres
e de difícil terapia por ser uma doença bastante heterogênea. Por isso a busca por
novos agentes quimioterápicos mais eficazes é imperativa na tentativa de reduzir as
mortes causadas por essa malignidade que acomete pessoas do mudo todo. Nesse
ínterim, as atenções voltam-se para agentes novos de origem natural, pelo motivo
de serem facilmente encontrados na natureza e consequentemente ter um preço de
produção reduzido. Surge então o interesse pelo grupo das naftoquinonas, que
fazem parte das quinonas, por serem de origem natural e podem ser encontrados
amplamente na natureza. As naftoquinona apresentam diversos mecanismos de
ação que podem causar citotóxicidade às células. Dentre os mecanismos de ação
propostos para as naftoquinonas encontra-se o aumento das espécies reativas de
oxigênio (EROs) no microambiente. As EROs estão presentes naturalmente em
organismos vivos, porém quando tornam-se acentuadamente elevados há
ocorrência de um desbalanço-redox na célula e isso é associado à morte celular. No
interesse de desenvolver uma terapia alternativa para pacientes acometidos com
CP, nosso grupo, em parceria com o Laboratório de Pesquisas em Química
Orgânica, analisou dois compostos inéditos naftoquinônicos –PIC20 e PIC21 - em
linhagem de CP – H460 com o intuito de verificar a citotoxicidade dos novos
compostos, como também avaliar se há ocorrência de alteração do perfil citotóxico
dos compostos testados relacionado às EROs presentes nos ensaios in vitro.
Observamos que PIC20 e PIC21 têm efeitos citotóxicos na linhagem de CP- H460 e
que, possivelmente, a citotoxicidade pode estar relacionada às EROs, uma vez que
o tratamento com cada composto associado ao superóxido dismutase alterou a
viabilidade celular metabólica das células. Dessa forma, concluimos que os dois
compostos têm potencial para se tornarem terapia alternativa para o CP, por terem
efeitos citótoxicos em células H460, e o potencial citotóxico dos compostos pode
estar associado à presença das EROs. / Lung Cancer (LC) represents a challenge to the world health care, setting as the
leading cause of cancer among men and women showing a difficult therapy to be a
heterogeneous disease. Knowing that, new searches for chemotherapeutic agents
more effective is imperative in order to reduce the deaths from this fellness that
effects people into the worldwide. Thus, all attention is turning to new agents from
natural origin, by reason of being found in nature easily and therefore and having a
low cost price. The interest in the group of naphthoquinones that makes part of the
quinines arises because it has a natural origin and can be found widely in nature.
Naphthoquinone has associate several action mechanisms that can cause
cytotoxicity to the cells. Among the action mechanisms proposed for the
naphthoquinones is the increase of reactive oxygen species (ROS) into the
microenvironment. The ROS are naturally into living organisms, however when they
become markedly elevated there is an occurrence of redox-imbalance in the cell and
it becomes associated to the cells death. Having an interest of developing an
alternative therapy to patients affected with LC, our group, in partnership with a
Research Laboratory of Organic Chemistry, analyzed two unheard naphthoquinones
compounds – PIC20 and PIC21 – in line of LC – H460 in order to check the
citotoxicity of the new tested compounds, and also evaluate if is happening an
citotoxicity profile change of the tested compounds related to ROS present in the
tumor microenvironment. We could noticed that PIC20 and PIC21 has citotoxicity
effects in line of LC – H460 and the citotoxicity may be related to the presence of
ROS (superoxide and hydrogen peroxide), since the treatment with each compound
that is associated to superoxide dismutase that changed the profile of the cell
viability
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:dspace2.ufes.br:10/4474 |
| Date | 20 November 2013 |
| Creators | Lyra Junior, Paulo Cilas Morais |
| Contributors | Conforti, Adriana Madeira Alvares da Silva, Gimba, Etel Rodrigues Pereira, Rangel, Leticia Batista Azevedo |
| Publisher | Universidade Federal do Espírito Santo, Mestrado em Biotecnologia, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, UFES, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | text |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFES, instname:Universidade Federal do Espírito Santo, instacron:UFES |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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