Submitted by Carla Ferreira (carlaferreira66@gmail.com) on 2014-07-31T12:23:26Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)
HerminioSobrinho-2008 (1).PDF: 811492 bytes, checksum: 63a0aabcbb6458adb1051bc054066d08 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-07-31T12:23:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)
HerminioSobrinho-2008 (1).PDF: 811492 bytes, checksum: 63a0aabcbb6458adb1051bc054066d08 (MD5)
Previous issue date: 2008 / Rheumatoid Arthritis (RA) and Systemic Lupus Erythematosus (SLE) are
autoimmune diseases of unknown etiology. Some species of mycoplasmas
cause arthritis in animals and humans, and their lipid-associated membrane
proteins (LAMPs) and Mycoplasma arthritidis mitogen (MAM superantigen) are
potent stimulators of the immune system. Thus, it has been proposed that
mycoplasma can be involved in autoimmune-disease etiology. The objective of
the present work was to detect antibodies to MAM and LAMPs of M. hominis and
M. fermentans in the patient sera, and to characterize the profile of IgG
antibodies reactivity with LAMPs in order to identify the major immunogenic
mycoplasmal lipoproteins that could be involved in the etiopathogenesis of these
autoimmune diseases. Serum samples were obtained from peripheral blood of
female patients at the same age of healthy controls. Recombinant MAM (from M.
arthrititidis), LAMPs of M. hominis PG21 and M. fermentans PG18 were used in
Western blotting assays. Antibodies to MAM were detected in the patient and
control sera (RA: 27.5% vs 18.8%; SLE: 21.7% vs 20.0%). At least 23 LAMPs
were found in the preparations of M. hominis PG21 and of M. fermentans PG18
with molecular masses between 20 and 192 KDa. The sera of RA patients
recognized a larger number of LAMPs of M. hominis PG21 and M. fermentans
PG18 than the control sera (RA: 11 ± 4 vs controls: 7 ± 3, n = 35; p < 0,05). Most
of the sera of RA patients presented strong reactivity with LAMPs of M. hominis
PG21 (RA: 65.7% vs controls: 20%, p < 0.05). LAMPs of M. hominis PG21 with
molecular masses < 49 and ? 20 KDa and LAMPs of M. fermentans PG18 < 102
and ? 58 were mainly recognized by IgG antibodies of RA patients. When
comparing sera from SLE patients and controls there was detected no significant
differences between the profiles of IgG reactivity. Therefore, M. hominis PG21
LAMPs (< 49 and ? 20 KDa) and M. fermentans PG18 LAMPs (< 102 and ? 58
KDa) are high immunogenic mycoplasmal antigens that can induce antibody
cross reactivity with self antigen, contributing with the RA pathogenesis. / A artrite reumatóide (AR) e o lúpus eritematoso sistêmico (LES) são
doenças autoimunes de etiologia desconhecida. Algumas espécies de
micoplasmas causam artrite séptica em seres humanos, sendo estas bactérias
fortes candidatos à etiopatogênese destas doenças. O superantígeno MAM é
uma proteína secretada por Mycoplasma arthritidis, que juntamente com
lipoproteínas (LAMPs) de M. hominis e M. fermentans, ativam as células do
sistema imune e podem estar envolvidos na etiopatogenia da AR e do LES. O
objetivo do presente trabalho foi detectar e caracterizar a resposta de anticorpos
IgG contra superantígeno MAM e LAMPs de M. fermentans e M. hominis em
soros de pacientes com AR ou LES, a fim de detectar as LAMPs mais
imunogênicas candidatas a antígenos envolvidos na etiopatogenia destas
doenças. Os pacientes com AR ou LES e os controles saudáveis eram
indivíduos do sexo feminino e da mesma faixa etária. Foi usado MAM
recombinante e LAMPs de M. hominis PG21 e M. fermentans PG18 extraídas
com detergente Triton X-114, para avaliar o perfil de anticorpos IgG por meio da
técnica de Western blotting. Anticorpos IgG anti-MAM foram detectados tanto
nos soros de pacientes quanto nos dos controles (AR: 27,5% vs 18,8%; LES:
21,7% vs 20,0%). Foram detectadas pelo menos 23 LAMPs nas preparações de
M. hominis PG21 e de M. fermentans PG18 com massas moleculares entre 20 e
192 KDa. Os soros de pacientes com AR reconheceram um maior número de
LAMPs de M. hominis PG21 e de M. fermentans PG18 do que os soros controles
(AR: 11 ± 4 vs controles: 7 ± 3, n = 35; p < 0,05). A maioria dos soros dos
pacientes com AR apresentou forte reatividade com LAMPs de M. hominis PG21
(AR: 65,7% vs controles: 20%, p < 0,05). As LAMPs de M. hominis PG21 com
massas moleculares <49 e ³ 20 KDa e de M. fermentans PG18 < 102 e ? 58
foram mais frequentemente reconhecidas por anticorpos IgG de soros de
pacientes com AR do que por anticorpos dos soros controles. Não foram
atestadas diferenças significantes entre os perfis de reatividade dos soros de
pacientes com LES e controles, nem com relação ao número de LAMPs
reconhecidas, nem com as diferentes faixas de massas moleculares das LAMPs.
Portanto, as LAMPs de M. hominis (<49 e ³ 20 KDa) e M. fermentans (< 102 e ?
58) podem ser antígenos que induzem a produção de anticorpos que reagem
cruzadamente com antígenos próprios, contribuindo para o processo da
patogênese da AR.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tde/2866 |
| Date | January 2008 |
| Creators | Rocha Sobrinho, Hermínio Maurício da |
| Contributors | Dias, Fátima Ribeiro |
| Publisher | Universidade Federal de Goiás, Programa 1, UFG, Brasil, Faculdade 1::Departamento 1 |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 1102159680310750095, 600, 600, 600, 306626487509624506, 5989919188376747614 |
Page generated in 0.002 seconds