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Infertilidade masculina: com oligozoospermia estudo citogenético em indivíduos ou azoospermia / Male infertility: cytogenetic study in individuals with oligozoospermia or azoospermia

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Previous issue date: 2015-02-05 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Male infertility affects about half of couples with infertility history and
is considered a multifactorial syndrome, including a broad spectrum of diseases.
Chromosomal abnormalities are a major cause of human infertility and interfere
with spermatogenesis. Infertility in patients with Klinefelter's syndrome (KS) is a
consequence of degeneration of germ cells and that affects about 4% of infertile
men. Objective: To investigate the presence of chromosomal abnormalities in
infertile men with azoospermia or oligozoospermia seen at the Human
Reproduction Laboratory of the Hospital das Clinicas (LabRep -HC) of the Federal
University of Goiás, in 2013. Methodology: Descriptive study. Metaphases were
analyzed in GTG bands obtained from lymphocytes cultures of 20 infertile men
idiopathic causes. Results: The patients' ages ranged from 26-59 years and the
design attempts ranged on average of 5 (± 5.02) years. In 3/20 (15%) patients
were found karyotype 47, XXY (SK) and the rest, 17/20 patients had a normal
karyotype. Conclusion: Genetic testing can help identify which patients would
benefit from the technical reproduction. These studies are relevant because the
assisted reproduction techniques ignore the process of natural selection and some
classic chromosomal abnormalities end some deleterious mutations that could
through generations. Thus, genetic assessment can lead to genetic counseling
and hence the primary and secondary prevention of congenital defects in offspring
of patients with male infertility. This study helps to assess the prevalence of
chromosomal abnormalities in some men treated at LabRep - HC UFG. / A infertilidade masculina afeta cerca da metade dos casais com
histórico de infertilidade e é considerada uma síndrome multifatorial, incluindo um
amplo espectro de doenças. As anormalidades cromossômicas são uma das
principais causas de infertilidade humana e interferem na espermatogênese. A
infertilidade em indivíduos com a síndrome de Klinefelter (SK) é uma
consequência da degeneração de células germinativas e acomete cerca de 4%
dos homens com infertilidade. Objetivo: Investigar a presença de anormalidades
cromossômicas de homens inférteis com azoospermia ou oligozoospermia,
atendidos no Laboratório de Reprodução Humana do Hospital das Clínicas
(LabRep -HC) da Universidade Federal de Goiás, no ano de 2013. Metodologia:
Estudo descritivo. Foram analisadas metáfases em bandas GTG obtidas a partir
de cultura de linfócitos de 20 homens inférteis de causas idiopáticas. Resultados:
A idade dos pacientes variou de 26-59 anos e as tentativas de concepção
variaram em média de 5 (± 5,02) anos. Em 3/20 (15%) pacientes foi encontrado
cariótipo 47,XXY (SK) e o restante, 17/20 pacientes, apresentaram cariótipo
normal. Conclusão: Os testes genéticos podem ajudar a identificar quais
pacientes poderiam ser beneficiados com as técnicas de reprodução. Estes
estudos são relevantes, pois as técnicas de reprodução assistida ignoram o
processo de seleção natural e algumas anormalidades cromossômicas clássicas
ou algumas mutações deletérias que poderiam ser herdadas. Desta forma, a
avaliação genética pode levar ao aconselhamento genético e, consequentemente,
à prevenção primária e secundária dos defeitos congênitos nos descendentes dos
pacientes com infertilidade masculina. O presente estudo contribui para avaliar a
prevalência de anormalidades cromossômicas de alguns homens atendidos no
LabRep - HC da UFG.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/4817
Date05 February 2015
CreatorsCurado, Roberta Machado de Oliveira Frota
ContributorsApprobato, Mário Silva, Bérgamo, Nádia Aparecida, Approbato, Mário Silva, Bérgamo, Nádia Aparecida, Ribeiro, Lucilene Arilho, Santos, Sônia de Fátima Oliveira, Silva, Hugo Delleon da
PublisherUniversidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde (FM), UFG, Brasil, Faculdade de Medicina - FM (RG)
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG
Rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess
Relation-1006864312617745310, 600, 600, 600, 600, 1545772475950486338, 7337577453819502453, -961409807440757778

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