Return to search

Resposta imune celular e humoral a proteínas recombinantes do Mycobacterium leprae em pacientes com hanseníase após a multidrogaterapia e em pacientes com outras dermatoses / Cellular and humoral response to recombinant proteins of Mycobacterium leprae in leprosy patients after multidrugtherapy and patients with other dermatoses

Submitted by Cássia Santos (cassia.bcufg@gmail.com) on 2016-12-16T09:22:11Z
No. of bitstreams: 2
Tese - Aline de Araujo Freitas - 2015.pdf: 4592269 bytes, checksum: 4e3d268a1c9a9eb3594460d9effc4237 (MD5)
license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2016-12-16T13:48:42Z (GMT) No. of bitstreams: 2
Tese - Aline de Araujo Freitas - 2015.pdf: 4592269 bytes, checksum: 4e3d268a1c9a9eb3594460d9effc4237 (MD5)
license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-16T13:48:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2
Tese - Aline de Araujo Freitas - 2015.pdf: 4592269 bytes, checksum: 4e3d268a1c9a9eb3594460d9effc4237 (MD5)
license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)
Previous issue date: 2015-09-25 / Outro / Leprosy is a complex dermato-neurological disease that presents multiple clinical forms and its

differential diagnosis requires clinical expertise. The clinical manifestations in leprosy are

defined by the type of imune response developed by the patient: cellular/Th1 or humoral/Th2

in paucibacillary/PB and multibacillary disease respectively. Multidrugtherapy (MDT) is

considered efficacious however its impact on the immune responses of PB and MB leprosy

patients remains unknown. Currently no single laboratory test is capable to detect all clinical

forms of leprosy and laboratory tests are not available to aid the differential diagnosis. This

study evaluated the impact of MDT on both cell-mediated immunity (CMI) and antibody

responses by the follow up of untreated PB and MB leprosy patients evaluated at 2 time points

after MDT using a panel of recombinants M. leprae proteins (rML). At diagnosis, PB patients

produced interferon gamma (IFNγ), and MB patients exhibited low or absent response. Shortly

after MDT, IFNγ production was observed only to LID-1 in PB and MB leprosy patients (p<0,05).

Almost 2 years after MDT, IFNγ levels declined in PB and MB patients. Most untreated PB

patients were seronegative to PGL-I and rML, remaining so after MDT. Most untreated MB

patients were seropositive to all antigens, and IgG to rMLs declined after MDT. Reduction in

antigen-specific CMI in PB and in antibody response in MB patients may help monitor MDT

effectiveness but may also have a role in the risk of relapse/reinfection. This study also

evaluated the usefulness of cellular test (Whole blood assay – WBA to LID-1) and serology to

PGL-I and LID-1 to differential diagnosis of leprosy. Newly diagnosed and untreated PB and MB

leprosy patients, patients with other dermatoses clinically suspect of leprosy and healthy

endemic individuals were recruited in two geographic areas of Brazil (Goiânia and Fortaleza).

Higher IFN levels to LID-1 were detected in PB leprosy patients when compared to all other

study groups: MB patients (p<0.0001), other dermatoses (p=0.0008) and endemic controls

(p<0.0001). In MB patients, the seroreactivity to LID-1 and PGL-I was statistically different

from: PB leprosy (p<0.0001), other dermatoses (p<0.0001) and endemic controls (p<0.0001).

The IFN detection by WBA-LID-1 and the serology to PGL-I and LID-1 were able to discriminate

leprosy patients from patients with other dermatoses indicating their utility for the differential

diagnosis of leprosy. / A hanseníase é uma doença dermato-neurológica complexa que apresenta múltiplas formas

clínicas e o diagnóstico diferencial requer expertise clínica. As manifestações clínicas da

hanseníase são definidas de acordo com o tipo de resposta imune do paciente, a qual pode ser

celular/Th1 na doença paucibacilar (PB) ou humoral/Th2 na doença multibacilar (MB). A

multidrogaterapia (MDT) é considerada eficaz, todavia, pouco se sabe sobre seu impacto na

resposta imune de pacientes com hanseníase PB e MB. Não existe um teste laboratorial único

adequado para o diagnóstico de todas as formas clínicas da hanseníase e que possa contribuir

para o diagnóstico diferencial. Este estudo avaliou o impacto da MDT nas respostas imune

celular e humoral de pacientes PB e MB recém-diagnosticados, não tratados em dois momentos

após a conclusão da MDT utilizando um painel de proteínas recombinantes do M. leprae (rMLs).

Ao diagnóstico, pacientes PB produziram IFN para todas as rMLs, pacientes MB produziram

baixos níveis de IFN. Cerca de 4-8 meses após o término da MDT observou-se aumento nos

níveis de IFN em pacientes PB e MB (p<0,05), contudo, não houve produção de IFN cerca de

2 anos após o término da MDT. A sororeatividade de pacientes PB ao diagnóstico foi negativa

para a maioria das rMLs e para o PGL-I e este perfil não foi modificado após a MDT. Ao

diagnóstico pacientes MB apresentaram alta soropositividade para rMLs e PGL-I após a MDT os

níveis de IgG declinaram. A redução nos níveis de IFN para LID-1 em pacientes PB e o declínio

de IgG em pacientes MB podem auxiliar no monitoramento da eficácia da MDT, entretanto não

se sabe qual a repercussão desta redução no risco de recidiva/reinfecção. Este estudo também

avaliou a utilidade do teste de imunidade celular (ensaio de sangue total/EST para LID-1) e da

sorologia para PGL-I e LID-1 no diagnóstico diferencial da hanseníase. Pacientes PB e MB recém-
diagnosticados, não tratados, pacientes com outras dermatoses clinicamente semelhantes à

hanseníase e indivíduos saudáveis de área endêmica (EC) foram recrutados em duas áreas

endêmicas do Brasil (Goiânia e Fortaleza). Maiores níveis de IFN para LID-1 foram detectados

em pacientes PB quando comparados aos outros grupos de estudo: MB (p<0,0001), outras

dermatoses (p=0,0008) e EC (p<0,0001). Em pacientes MB a sororeatividade para LID-1 e

PGL-I foi estatisticamente diferente quando comparada com pacientes PB (p<0,0001),

pacientes com outras dermatoses (p<0,0001) e EC (p<0,0001). A detecção de IFN e a

sorologia para PGL-I e LID-1 foram capazes de discriminar pacientes PB e MB de pacientes com

outras dermatoses indicando a utilidade destes testes no diagnóstico diferencial da hanseníase.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/6602
Date25 September 2015
CreatorsFreitas, Aline de Araújo
ContributorsStefani, Mariane Martins de Araújo, Esquenazi, Danuza de Almeida, Souza, Vânia Nieto Brito de, Araújo Filho, João Alves de, Kipnis, Ana Paula Junqueira, Stefani, Mariane Martins de Araújo
PublisherUniversidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Medicina Tropical e Saúde Publica (IPTSP), UFG, Brasil, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP (RG)
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG
Rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess
Relation6085308344741430434, 600, 600, 600, 600, -7769011444564556288, 5989919188376747614, 2442915598251853972

Page generated in 0.002 seconds