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Previous issue date: 2012 / O câncer do sistema nervoso central representa 2% de todas as
neoplasias malignas na população mundial e 23% dos casos de câncer infantil. No
Brasil, estimam-se 4.820 casos deste câncer em homens e 4.450 em mulheres para
o ano de 2012. Os gliomas são tumores do sistema nervoso central formados a
partir de células da glia e somam mais de 70% do tumores cerebrais. A propriedade
mais importante dos gliomas é sua capacidade de evasão imunológica. Idade, etnia,
gênero e ocupação podem ser considerados fatores de risco para o surgimento de
gliomas, e são duas vezes mais frequentes em afro-americanos. O astrocitoma é o
tumor glial mais frequente, constituindo cerca de 75% dos casos de gliomas. Estes
tumores são classificados em quatro graus, de acordo com a Organização Mundial
de Saúde. O DNA mitocondrial está relacionado com o desenvolvimento e a
progressão de vários tipos de tumores. A mitocôndria é responsável pelo balanço
energético celular e está envolvida no disparo da apoptose em resposta ao estresse
oxidativo. Mutações na D-LOOP podem alterar a taxa de replicação do DNA e
aumentar o risco do desenvolvimento do câncer. Neste estudo foram analisadas 29
amostras de astrocitoma classificados de acordo com a OMS. Nossos dados
sugerem que os astrocitomas de baixo grau podem estar relacionados à herança
genética, tornando portadores de alguns polimorfismos ou mutações específicas,
mais suscetíveis ao risco de desenvolver a doença, e os de alto grau podem estar
relacionados à exposição prolongada aos agentes carginógenos. Foram
identificados polimorfismos e mutações onde alguns apresentaram relação com o
risco do desenvolvimento de astrocitomas e com a progressão da doença. A
inserção de dois ou mais nucleotídeos nas regiões de microssatélites pode causar
sua instabilidade e contribuir com o surgimento do câncer. A deleção no sítio 16132
pode ser um marcador para astrocitoma de alto grau, assim como a inserção de
duas ou mais citosinas no sítio 16190 pode ser um marcador específico para
astrocitomas. As mutações heteroplásmicas podem ser determinantes para o
surgimento e/ou progressão de astrocitomas de alto grau. / The central nervous system cancer represents 2% of all malignancies in
the world population and 23% of cases of childhood cancer. In Brazil, an estimated
4,820 cases of cancer in men and women in 4450 to the year 2012. Gliomas are
tumors of the central nervous system formed from glial cells, making up over 70% of
brain tumors. The most important property of gliomas is the ability of immune
evasion. Age, ethnicity, gender and occupation may be considered risk factors for the
development of gliomas, and are twice as common in African-Americans. The
astrocytoma is the most common glial tumor, constituting about 75% of cases of
gliomas. These tumors are classified into four levels according to the World Health
Organization. Mitochondrial DNA is related to the development and progression of
various types of tumors. Mitochondrion is responsible for cellular energy balance and
is involved in triggering apoptosis responding to oxidative stress. Mutations in DLOOP
can change DNA replication rates and increase the developing cancer risk.
We analyzed 29 samples astrocytoma classified according to the WHO. Our data
suggest that low-grade astrocytomas may be related to genetic inheritance, making
some patients with specific mutations or polymorphisms more susceptible to the risk
of developing the disease, and high grade may be related to prolonged exposure to
carcinogenics. Polymorphisms and mutations have been identified which correlate
with some risk of developing astrocytomas and disease progression. The insertion of
two or more nucleotides at microsatellite regions may cause instability and contribute
to the cancer onset. Deletion at the site 16132 may be a high-grade astrocytoma
marker, as well as insertion of two or more cytosines to the site 16190 can be an
astrocytoma specific marker. Heteroplasmy may be decisive for the emergence and /
or progression of high-grade astrocytomas.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/3001 |
| Date | 06 June 2012 |
| Creators | COSTA JÚNIOR, Carlos Antonio da |
| Contributors | ANSELMO, Nilson Praia |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular, UFPA, Brasil, Instituto de Ciências Biológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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