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Previous issue date: 2009 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Derris urucu, pertencente à família Leguminosae/Fabaceae, é conhecida popularmente como
“timbó”. As raízes desta espécie são utilizadas comumente como pesticidas e veneno para
peixe. Do gênero Derris foram relatados muitos estudos fitoquímicos, sendo as raízes a parte
mais estudada das plantas desse gênero. A denominação “timbó” é mais generalizada para as
espécies Derris urucu e Derris nicou que são as espécies que produzem, nas raízes,
substâncias da classe dos rotenóides como a rotenona e a deguelina, de onde deriva a
importância dessas plantas. Os extratos, bem como, as substâncias isoladas deste gênero são
responsáveis por um vasto conjunto de atividades biológicas, principalmente a atividade
inseticida. Do extrato etanólico das folhas de D. urucu, doze substâncias foram isoladas e
purificadas por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência: cinco estilbenos, seis
diidroflavonóis e uma flavanona. A identificação estrutural foi feita com base na análise
espectrométrica de massas, de RMN 1H e 13C e técnicas de RMN bidimensionais, além de
comparação com dados encontrados na literatura. O extrato etanólico das folhas de D. urucu
foi submetido a bioensaios para avaliação do seu potencial alelopático, tendo exibido
relevantes percentuais de inibição da germinação de sementes e do desenvolvimento de
plantas invasoras de pastagens. Com o objetivo de detectar as substâncias responsáveis pela
atividade alelopática, três estilbenos e três diidroflavonóis foram selecionados e submetidos a
bioensaios de inibição de germinação e de desenvolvimento da radícula e do hipocótilo de
plantas daninhas. Os ensaios alelopáticos foram realizados com as substâncias isoladas e com
a combinação delas, visando também avaliar o sinergismo entre elas, no entanto, as inibições
observadas foram de magnitudes muito baixas. Por outro lado, quando as substâncias foram
testadas em misturas observou-se um aumento significativo dos percentuais de inibição, por
isso essas substâncias em misturas, podem ser consideradas promissoras para futuros estudos,
envolvendo atividade alelopática. Foram realizados, também, bioensaios de atividade
antioxidante com oito substâncias, sendo três estilbenos e cinco diidroflavonóis frente ao
radical DPPH. Neste bioensaio, não foi observada uma atividade antioxidante relevante,
justificada pela presença de poucas hidroxilas fenólicas nas estruturas das substâncias
testadas. / Derris urucu, belonging to the family Leguminosae / Fabaceae, is popularly known as
“timbó”. The roots of this species are commonly used as pesticides and poison to fish. From
Derris genus many phytochemical studies have been reported, the roots being of the most
studied part from the plants of this genus. The name “timbó” is most general for the species
Derris urucu and Derris nicou, which are the species that produce, in their roots, rotenoids
such as rotenone and deguelin, from which derives the importance of these plants. The
extracts, and the substances isolated from this genus are responsible for a wide range of
biological activities, mainly the insecticidal activity. From the ethanolic extract of leaves of
D. urucu, twelve compounds were isolated and purified by High Performance Liquid
Chromatography: five stilbenes, six dihydroflavonols and one flavanone. The structural
identification was based on the mass, 1H and 13C NMR spectrometric analysis and two
dimensional NMR, beyond comparison with literature data . The ethanolic extract of leaves of
D. urucu was submitted to bioassays to avaluate the allelophatic potential, presenting relevant
percentage of inhibition of seed germination and development of weeds in pastures. Aiming
to detect the substances responsible for allelophatic activity, three stilbenes and three
dihydroflavonols were selected and submitted to bioassays of inhibition of germination and
development of the radicle and hypocotyl of weeds. The allelophatic tests were performed
with the substances isolated and with the combination of them, aiming to assess the synergism
between them, but the magnitude of inhibition observed was very low. By other side, when
the substances were tested in mixtures there was a significant increase in the percentage of
inhibition, so these substances in mixtures, can be considered promising for future studies
involving allelophatic activity. An other test was carried out with the isolated compounds.
Three stilbenes and five dihydroflavonols were evaluated for DPPH radical scavenging
activity (antioxidant activity). In this bioassay, was not observed a significant antioxidant
activity, justified by the analysis in the structures of the substances tested.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/4049 |
| Date | 30 June 2009 |
| Creators | LÔBO, Lívia Trindade |
| Contributors | ARRUDA, Mara Silvia Pinheiro, SILVA, Milton Nascimento da |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Química, UFPA, Brasil, Instituto de Ciências Exatas e Naturais |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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