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Previous issue date: 2006 / Neste estudo analisamos a freqüência de polimorfismos no éxon 1 do gene 2 da lectina Ligadora de manose (MBL) em indivíduos expostos à malária causada por
Plasmodium vivax. Foram analisadas amostras de 81 indivíduos primoinfectados e 250 não infectados. Os indivíduos não infectados constituíram dois grupos, um
que relatou nunca ter tido malária e o outro que teve de 1 a 4 ou mais episódios da doença. No grupo infectado, foi investigada a associação entre os polimorfismos e a suscetibilidade à infecção, a intensidade dos sinais e sintomas clínicos e a parasitemia. As mutações foram identificadas por reação em cadeia da polimerase
e análise de restrição. O grupo infectado apresentou distribuição de freqüências alélicas e genotípicas diferente do grupo não infectado. As freqüências dos alelos MBL*A, MBL*B, MBL*C e MBL*D nos indivíduos infectados foram 64,20%, 19,75%, 0,00% e 15,43%, nos não infectados que nunca tiveram malária as freqüências foram 72,96%, 14,80%, 3,06% e 9,18%, e nos não infectados que relataram episódio prévio de malária as freqüências foram 74,67%, 14,81%, 2,30%
e 8,22%, respectivamente. O alelo MBL*B foi associado à sintomatologia intensa e ao aumento na parasitemia, enquanto o alelo MBL*D foi associado às parasitemias mais baixas. No grupo não infectado, a distribuição das freqüências alélicas e genotípicas variou com o número de episódios e o tempo decorrido após
o último episódio de malária. As variantes MBL*B e MBL*D contribuíram para essa variação. Esse foi o primeiro estudo para avaliar o impacto desses polimorfismos do gene da lectina ligadora de manose na resposta imune inata em indivíduos
expostos naturalmente à malária causada por Plasmodium vivax. / In this study we evaluated the frequency of polymorphism in exon 1of gene 2 of
mannose-binding lectin (MBL) in individuals exposed to malaria caused by
Plasmodium vivax. We analized 81samples from primo-infected and 250 from
non- infected individuals. In the non-infected group were included individuals that
reported never had malaria and individuals that have had 1 to 4 or more malaria
episodes. In this study we analized the association between polymorphisms and
susceptibility to infection, intensity of signals and clinical symptoms and
parasitaemia. Polymorphisms in MBL gene were detected by polymerase chain
reaction (PCR) and restriction analysis. The infected group presented allele and
genotype frequency distribution different from non-infected group. The frequencies
of the alleles MBL*A, MBL*B, MBL*C and MBL*D in infected individuals were
64.20%, 19.75%, 0.00% and 15.43%, in non-infected individuals that had never
had malaria the frequencies were of 72.96%, 14.80%, 3.06% and 9.18%, and in
non-infected individuals that have reported previous episode of malaria the
frequencies were 74.67%, 14.81%, 2.30% and 8.22%, respectively. The allele
MBL*B was associated with intense symptomology and increase in parasitemia,
whereas the allele MBL*D was associated with lower parasitemias. In non-infected
group, allele and genotype frequency varied according to the number of episodes
and the time after the last malaria episode. The alleles MBL*B and MBL*D
contributed for this variation. This was the first study to evaluate the impact of
these polymorphisms of MBL gene in innate immune response of individuals
naturally exposed to malaria caused by Plasmodium vivax.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/4853 |
| Date | 14 December 2006 |
| Creators | KALIL, Karolina Fonseca |
| Contributors | CUNHA, Maristela Gomes da, VALLINOTO, Antonio Carlos Rosário |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários, UFPA, Brasil, Instituto de Ciências Biológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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