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Previous issue date: 2001 / A diversidade de atividade biológica atribuída aos núcleos tiazolidínico,
imidazolidínico e acridínico orientou nosso trabalho na busca de novos agentes
quimioterápicos. A preparação do derivado acridino-tiazolidínico foi realizada por uma
adição do tipo Michael da tiazolidina-2,4-diona substituída com o éster 2-ciano-acridina-
9-il-acrilato de etila. Os compostos benzilideno-imidazolidínicos foram preparados
fazendo-se reagir o intermediário 5-(4-bromo-benzilideno)-1-metil-2-tioxo-imidazolidin-
4-ona com cloretos ou brometos de benzila substituídos. As estruturas foram
devidamente comprovadas por de espectrometria de massa, espectroscopia de
infravermelho e de ressonância magnética nuclear de hidrogênio. Os testes de
atividade antimicrobiana realizados demonstraram que o composto 3-benzil-5-(4-
bromo-benzilideno)-1-metil-2-tioxo-imidazolidin-4-ona apresentou atividade frente a
Serratia marcescens
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1280 |
| Date | January 2001 |
| Creators | Soraia Campos Barbosa da Silva, Fabíola |
| Contributors | Lins Galdino, Suely |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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