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Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A infecção por hepatite A é encontrada em todas as partes do mundo, e a alta prevalência está
associada com pobres condições socioeconômicas a diversos padrões epidemiológicos. O
mapeamento de epítopos do virus da hepatite A (HAV) pode contribuir com o desenvolvimento
de uma vacina potencialmente segura contra o HAV e a identificação de moléculas que se ligam
ao HLA é importante para compreensão da função molecular do sistema imune e para o
desenvolvimento de vacinas. O objetivo do presente trabalho foi identificar epítopos de células T
nas proteínas estruturais VP1 e VP4 do vírus da hepatite A utilizando amostras de voluntários do
grupo de vacinado ou do grupo de infectados naturalmente pelo HAV. Para mapear os epítopos
imunodominantes, setenta peptídeos (15 aminoácidos cada, sobreposição de 11) foram
sintetizados, cobrindo os 345 aminoácidos (aa) da proteína VP1 e os 23 aa da proteína VP4, da
cepa HM-175. Esses peptídeos foram testados por ELISPOT com PBMCs de voluntários dos dois
grupos. Nossos resultados revelaram que 18 peptídeos de VP1 foram reativos nos dois grupos,
entretanto, no grupo vacinado os peptídeos mais imunogênicos foram distribuídos nas posições
de aminoácidos 33-47, 45-59, 49-63, 73-87 e 153-167, enquanto no grupo infectado, os peptídeos
mais imunogênicos foram 1-15, 49-63, 69-83 e 149-163. Os três peptídeos que formam a proteína
VP4 inteira também foram imunoreativos, porém com baixa frequência na população de estudo.
Nos resultados do HLA, nós encontramos alelos que mostram alta frequência nos grupos
estudados: HLA A2, HLA B40, HLA Cw7, HLA DR11 and HLA DQ6. Nossos resultados foram
comparados com os da coorte do LaViTE e mostraram correlação nos alelos HLA A2 e Cw7, e
ainda poucas semelhanças nos HLA DR11 e DQ6. Assim, nosso estudo identificou vários
epítopos de célula T reativos nas proteínas VP1 e VP4 do HAV. Estas informações podem ser
significativamente relevantes para o desenvolvimento de uma vacina potencial baseada em
epítopos reconhecidos por células T e restritos a alelos HLA humanos
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1600 |
| Date | 31 January 2009 |
| Creators | Patricia de Sousa Barbosa, Karla |
| Contributors | Maria Paiva de Almeida, Alzira |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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