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Efeitos cardiovasculares da apomorfina, um agonista dopaminérgico D1/D2, em ratos hipertensos Doca-Sal, acordados : estudo do mecanismo de ação

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Previous issue date: 2002 / Este estudo investiga os efeitos da apomorfina (APO) sobre a pressão arterial e o principal
sítio de ação deste agonista em ratos hipertensos, após tratamento durante quatro semanas com
acetato de deoxicorticosterona (DOCA), acordados. A administração intravenosa (i.v.) de APO
(0,50-1 mg/Kg) produziu uma redução da pressão arterial média de curta duração e dosedependente.
A magnitude desta resposta foi similar em ratos normotensos uninefrectomizados.
Em ratos hipertensos DOCA-sal, a resposta hipotensora para APO (0,3 mg/Kg) não foi
modificada pelo pré-tratamento i.v. com metil-atropina (1 mg/Kg) ou propranolol (2 mg/Kg),
mas foi revertida em um efeito pressor significativo, com o uso de hexametônio (30 mg/Kg,
i.v.), sendo amplificada pelo pré-tratamento i.v. com d(CH2)5Tyr(Me)arginina vasopressina
(AVP) (10 mg/Kg) e/ou prazosina (1 mg/Kg). O efeito depressor da APO foi suprimido pela
metoclopramida (5 mg/Kg, i.v.), não foi alterado pelo SCH 23390 (0,2 mg/Kg, i.v.), foi
parcialmente reduzido pela domperidona intratecal (40 μg/rato a nível T9-T10), e revertido em
um efeito pressor significativo pela pré-tratamento i.v. com domperidona (0,5 mg/Kg). Este
último efeito pressor foi maior do que nos ratos normotensos controles, sendo parcialmente
reduzido pelo antagonista do AVP (10 mg/Kg, i.v.), e totalmente abolido pela combinação do
pré-tratamento i.v. com o antagonista da AVP e prazosina.
Em resumo, estes resultados mostram que, em ratos DOCA-sal acordados, a APO induz um
efeito inicial depressor, breve, que se opõe ao componente pressor central. O componente
depressor esta relacionado a inibição da noradrenalina liberada das terminações nervosas
através da ativação de receptores D2, alguns dos quais localizados na medula espinhal e alguns
na circulação periférica. O componente pressor central manifesta-se após o bloqueio dos
receptores dopaminérgicos D2 periféricos, e parece estar relacionado ao aumento da liberação
de AVP e do tônus simpático através da ativação dos receptores dopaminérgicos D2 cerebrais

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/2146
Date January 2002
CreatorsTOSCANO, Carla Fabiana da Silva
ContributorsLAHLOU, Mohammed Saad
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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